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2022年5月20日，北京大学基础医学院尹玉新教授团队在Journal of Extracellular Vesicles杂志上在线发表了题为“Extracellular vesicles from lung tissue drive bone marrow neutrophil recruitment in inflammation”的研究论文。该研究使用新开发的方法鉴定并表征了从人和小鼠肺组织...
尹玉新团队发现PTEN基因抗癌新机制：尹玉新团队发现PTEN基因抗癌新机制：通过编码环状RNA circPTEN1抑制肿瘤侵袭和转移（图）
非编码RNA 北京大学基础医学院 结直肠癌
2023/8/14
2022年2月8日，北京大学基础医学院尹玉新教授团队在Molecular Cancer在线发表了题为“circPTEN1, a circular RNA generated from PTEN, suppresses cancer progression through inhibition of TGF-β/Smad signaling”的研究论文，鉴定了一种由抑癌基因PTEN编码的环状RNA，...
2020年癌变与侵袭原理研究国际会议暨湖南省病理生理学会肿瘤专业委员会学术年会于11月22-23日在湖南常德隆重召开。我院基础医学系与药学系部分教师和研究生参加了这场盛会。会上，彭小宁、杨小平、邓锡云三位教授被聘任为副主任委员，余星、李专两位教授被聘任为常务委员，李翔副教授、蒋逸群副教授、付淑君老师、郑婵娟老师、李贵妃老师新晋为委员。
探讨微小RNA-663（MIR-663）对人肺巨细胞癌的低转移亚系PG-LH7和高转移亚系PG-BE1生长增殖，迁移和侵袭能力的影响。方法：实时定量RT- PCR检测A549细胞，PG-LH7细胞，PG-BE1细胞，miR-663ASO转染的PG-BE1细胞和miR-663mimics转染的PG-LH7细胞中miR-663表达水平；利用细胞计数，集落形成实验和CCK8法检测miR-663ASO或m...
探讨microRNA-192（miR-192）对于高侵袭性结肠癌RKO细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：将miR-192 mimics（miR-192）通过脂质体转染至RKO细胞，应用qRT-PCR检测细胞中miR-192表达情况，采用CCK-8实验和集落形成实验研究miR-192对结肠癌RKO细胞增殖的影响，采用细胞划痕实验和Transwell小室模型检测miR-192对结肠癌细胞迁移和侵...
探究蒙花苷（LIN）对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力的影响，并探讨可能的分子机制。方法：用不同浓度（5、10、20、40、80和160 μmol/L）的LIN处理MCF-7、MDA-MB-231和MCF-10A细胞24 h后，CCK-8法和集落形成实验检测细胞的增殖能力，Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力，Western blot检测Snail、E-cadherin、基质...
HECA通过Wnt通路抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭
肝细胞癌 HECA基因 Wnt/β-catenin通路 增殖 迁移 侵袭
2020/8/11
拟在通过影响肝细胞癌HepG2细胞株中HECA基因表达变化，观察与HECA基因相关联的Wnt通路上重要调节分子的变化,讨论此通路影响肝癌细胞增殖能力状况及其相关作用机理。方法：HECA慢病毒感染肝癌细胞株HepG2，细胞株中稳定上调HECA，用HECA siRNA转染HepG2细胞株下调HECA，在HECA表达上调的细胞株中用qPCR检测Wnt通路中β-catenin、TCF4、CDK2、CDK9...
探讨在缺氧条件下沉默人胚胎软骨发育基因1（differentiated embryonic chondrocyte gene 1，DEC1）的表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及作用机制。方法：分别检测不同培养条件（常氧和缺氧）下MDA-MB-231细胞中DEC1基因的表达情况；设计、合成靶向抑制DEC1基因的小干扰RNA（small interfering RNA，...
研究高分辨率CT（HRCT）上显示无或少量实性成分的亚实性结节内血管及支气管异常与肺腺癌类病变侵袭性的相关性。回顾性分析我院2014年1月至2016年6月的315个HRCT显示为纯磨玻璃结节或实性成分≤6 mm且手术证实为肺腺癌类病变的亚实性结节，其中226个为pGGN，89个为部分实性结节。腺癌浸润前病变（PIL）48个，微浸润性腺癌（MIA）29个；浸润性腺癌（IAC）238个。IAC中附壁为...
明确HDAC6对人肝癌HepG2细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法：应用Western blot技术检测正常肝细胞系LO2和肝癌细胞系HepG2细胞中 HDAC6的表达。应用HDAC6抑制剂Tubastatin A抑制HepG2细胞中HDAC6的表达，运用Western blot及荧光定量PCR技术检测HepG2细胞中转化生长因子β1（transforming growth factor-β1,T...
观察5-氮杂胞苷（5-Aza）逆转SARI（suppressor of activator protein-1 regulated by interferon）基因甲基化对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长和侵袭的影响。方法：用5和10 μmol/L 5-Aza处理MDA-MB-231细胞72 h，采用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测SARI基因启动子的甲基化状态，RT-PCR的方法检测SA...
基于上皮-间充质转化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）途径研究多聚嘧啶区结合蛋白1（polypyrimidine tract-binding protein 1，PTBP1）促进肝癌细胞迁移与侵袭的分子机制。方法：通过qPCR与Western blot实验筛选不同细胞中差异表达的剪接蛋白，生物信息学分析肝癌与正常肝组织中PTBP1的表达差异。划痕及侵袭实...
探讨S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响。［方法］ 选取2017年3月至2019年3月在郑州大学第五附属医院择期行手术治疗的胶质瘤患者105例，利用实时荧光定量PCR技术检测胶质瘤和癌旁组织中S100A6基因表达，培养人胶质瘤U87细胞，根据转染物的不同将细胞分为siRNA-S100A6组、siRNA-对照序列组和空白对照组，利用实时荧光定量PCR技术和Western b...
PNAS：研究人员破解胰腺癌的侵袭和逃避策略
PNAS 胰腺癌 侵袭 逃避策略
2019/8/28
KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关，后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在被诊断时通常已经发展为恶性肿瘤，这使患者的五年生存率极低（不到10%）。因此，了解它在分子水平上如何发展可能有助于抗癌药物的开发。北海道大学的Hisataka Sabe及其同事在人类癌细胞和小鼠疾病模型中进行了测试，以研究KRAS和TP53基因突变在胰腺导管癌中的作用。这项研究已发表在美国国家科学院院刊(PNA...