搜索结果: 1-6 共查到“禽呼肠孤病毒”相关记录6条 . 查询时间(0.097 秒)
本研究旨在研究禽呼肠孤病毒（avian reovirus，ARV）强毒株S1133和弱毒疫苗株aS1133分别感染鸡肝癌（LMH）细胞后，LMH细胞基因组的转录水平变化。将1 MOI的ARV强毒株S1133和弱毒疫苗株aS1133分别感染LMH细胞，感染后6、12和24 h，收集感染细胞和阴性对照细胞，制备总RNA样品，使用Illumina HiSeqTM 2000测序仪进行转录组学测序。以感染组...
旨在探讨禽呼肠孤病毒（ARV）的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的。作者采用重叠延伸PCR的方法，将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构建了重组质粒，并在Vero细胞中进行了表达。通过流式细胞术和Western blot，检测转染后Vero细胞磷酸化Akt（P-Akt）的表达量，并与野生型σA和σNS蛋白激活的P-Akt表达量进行比...
为了明确禽呼肠孤病毒(avian reovirus, ARV)感染对宿主天然免疫应答的影响，利用实时荧光定量PCR方法检测ARV感染SPF鸡后外周血淋巴细胞中天然免疫相关基因，包括Toll样受体（TLRs）、MDA5、IPS-1、IRF-3、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFITM3、Mx1和OASL等基因在感染后0、12 h以及1、2、3、5和7 d的转录水平变化。结果表明， ARV感染S...
禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染Vero细胞的蛋白质组学研究
弱毒疫苗株 Vero细胞 差异表达蛋白质
2016/2/24
为研究在禽呼肠孤病毒（ARV）不同毒力毒株感染后不同时间点宿主细胞中蛋白质组变化，运用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定的蛋白质组学方法，对ARV 强毒株S1133、弱毒疫苗株aS1133感染Vero细胞和对照细胞在不同时间点的蛋白质样品进行检测。鉴定结果表明，共鉴定出44个差异表达蛋白质，这些蛋白质包括α-烯醇化酶（α-enolase）、过氧化物酶（Prx-4）、hnRNPs、微管蛋白（Tubulin）...
《禽呼肠孤病毒的研究》成果达国内领先水平
福建农林大学动物科学学院 呼肠孤病毒 致病机理
2007/5/18
福建农林大学科研处2007年5月15日报道，近日，福建省科技厅组织省内外有关专家，对由福建农林大学动物科学学院吴宝成教授主持的重大项目《番鸭呼肠孤病毒的致病机理研究》（项目编号：2002F003）进行了成果评审。专家们一致认为：该成果在禽呼肠孤病毒分子生物学、致病机理、诊断技术等方面取得了创新，总体上达到国内同类研究领先水平，部分研究成果达到国际先进水平。该成果具有重要的学术价值和显著的社会经济效...