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科学家利用大规模基因组关联分析确定青光眼风险位点
基因组 关联分析 青光眼 风险位点
2024/1/16
青光眼是导致不可逆失明的主要原因，是一种高度遗传相关的人类疾病。过去的全基因组关联研究已经为最常见的原发性开角型青光眼确定了100多个风险位点。澳大利亚昆士兰医学研究院伯格霍夫医学研究所利用大规模、多特征全基因组关联分析确定了数百个青光眼风险位点。该研究成果于近日发表在《Nature Genetics》杂志上，题为：Large-scale multitrait genome-wide associ...
视网膜研究室在青光眼胶质细胞激活机制研究取得新进展（图）
视网膜 青光眼胶质细胞 致盲性眼病
2022/6/24
青光眼是第二大致盲性眼病，不可逆致盲的主要原因。在青光眼的发病过程中，视网膜胶质细胞的激活发挥有重要的作用，但其激活和相互作用的机制尚未完全阐明。复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室王中峰教授课题组经过多年潜心研究，在实验性青光眼视网膜胶质细胞网络激活机制方面取得新的研究进展，成果以《实验性青光眼视网膜Müller细胞和小胶质细胞的相互作用加重视网膜的炎症反应》（Interplay ...
中国科研人员新研究为治疗青光眼、帕金森疾病等“探路”
中国 科研人员 青光眼 帕金森疾病
2020/4/9
作为眼睛和大脑的唯一一座“桥梁”，视神经节细胞对外界的不良刺激非常敏感，视神经节细胞的死亡会导致永久性失明。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心的杨辉研究组，在相关基础研究上取得重要进展，成功恢复了永久性视力损伤的成年模型小鼠的视力。相关研究成果于北京时间4月8日23时发表于国际学术期刊《细胞》。
2019年6月8日，EBioMedicine 在线刊登了一篇关于急性青光眼视锐度损伤的研究论文。该项研究由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的孙兴怀研究组研究人员，在中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室、中科院灵长类神经生物学重点实验室视知觉脑机制研究组研究员王伟指导下完成。
青光眼与基因变异有显著关联
青光眼 基因变异 盲性眼疾
2014/10/14
青光眼被公认是居首位的不可逆致盲性眼疾。记者2014年10月13日从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院获悉，由孙兴怀教授领衔的青光眼遗传学研究小组与四川省人民医院、香港中文大学、新加坡国立眼科中心等合作，首次发现原发性开角型青光眼的发病，与体内ABCA1基因变异存在显著关联。研究成果近日刊发在国际著名杂志《自然·遗传学》上。据悉，这是同种疾病、同类研究中样本数量最大的亚洲人群研究，对原发性开角型青光眼的早...
青光眼是全世界首要的不可逆致盲性眼病，而原发性开角型青光眼作为最常见的原发性青光眼的亚型，以发病率高、起病隐匿、视神经损伤不可逆转和致盲率高为特征；目前其发病原因仍不清楚，治疗手段非常有限。近年来，随着遗传学研究手段的进展，原发性开角型青光眼成为疾病遗传学研究领域的热点。
日本研究人员培育出青光眼老鼠
日本 青光眼老鼠
2010/2/20
日本研究人员日前培育出一种天生患有青光眼的老鼠。对这种老鼠进行不断实验和研究，将有助于弄清青光眼的发病机理并研制出相关治疗药物。
唐山眼科医院发现原发性闭角型青光眼病易感基因
2007/11/1
唐山眼科医院发现原发性闭角型青光眼病易感基因
发布日期：[2003.5.12]
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作者：肖建平 张洪河
出自：新华网
河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对青光眼...
小鼠先天性青光眼的一个基因
2007/10/4
研究人员们发现了与小鼠先天性青光眼中有关的一个基因，在这一过程中他们可能也偶然了发现了一种可能的治疗方法。原发先天性青光眼在人类中极为少见，但后果严重，因为它会使人幼年失明。在对青光眼的模式小鼠的研究中，美国缅因州Bar Harbor杰克逊实验室的Richard T. Libby和同事们发现，一个名为Tyr的基因好象是一个调节基因(modifier gene)，它与已知的Cyp1B1基因协同作用造...