搜索结果: 1-14 共查到“化学工程 氢解”相关记录14条 . 查询时间(0.224 秒)
本发明涉及一种甘油氢解制备1，3-丙二醇的催化剂，具体地说是一种介孔氧化钨担载的铂基催化剂的制备和应用。以介孔氧化钨为载体，活性组分金属铂或其他贵金属高分散于载体表面，其中活性组分的理论含量为载体质量的0.1-40%。催化剂具有选择性好、活性高的特点，它能够在120-300°C、0.1-15MPa氢气压力的水热条件下实现甘油氢解高选择制备1,3-丙二醇。
本发明涉及一种以溶剂为供氢剂，在催化作用下，通过原位产生氢气，将木质素直接氢解制备酚类化合物的方法。具体方法为：将木质素、催化剂和溶剂加入到耐压容器中，在150℃-350℃条件下，反应1h-20h，过滤、萃取分离，木质素转化率在50%以上，酚类选择性在85%以上，主要产物由4-丙基愈创木酚，4-丙基紫丁香醇，4-丙基苯酚，丙烯基愈创木酚，紫丁香醇，丙烯基苯酚等酚类化合物组成。该过程的催化剂为氯化钯...
一种钯催化不对称氢解N-磺酰基氨基醇化合物的方法，反应条件如下，温度：25-70度；溶剂：2,2,2-三氟乙醇/二氯甲烷；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的五元环状N-磺酰基氨基醇氢解得到相应的手性苯并五元N-磺酰基氨类化合物，其对映体过量可达到94%。本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好...
自还原双功能催化剂催化木质纤维素生物质氢解制低碳多元醇的研究
自还原双功能催化剂 木质纤维素 氢解 低碳多元醇
2015/12/24
利用生物碳源在煅烧过程中产生的还原性气体还原金属氧化物来制备自还原型双功能催化剂Ni-W/SBA-15,将其直接应用于催化木质纤维素生物质氢解制备低碳多元醇,省去了催化剂还原步骤。TG和XRD结果表明,制备过程中引入的蔗糖含量为3.0 g时,催化剂中被还原的活性金属含量最高;随着Ni含量的增加,镍粒子逐渐增大;W物种为非晶态。SEM和TEM分析表明,SBA-15均匀地负载Ni、W粒子,且粒径小、分...
以甲酸作为氢源,采用铜基复合金属氧化物催化剂,催化氢解甘油制备1,2-丙二醇,其中液相甲酸的高选择性分解是实现甘油氢解的必要和关键步骤.活性测试表明,高分散的铜和ZrO2载体间的协同作用对甲酸分解和甘油到1,2-丙二醇的转化至关重要,20%Cu/ZrO2催化剂的活性最佳.由于避免使用相对昂贵的化石燃料氢,因而该催化体系在生物质的高值利用方面具有潜在的应用前景.
Cu-MgO/USY催化甘油氢解制丙二醇（图）
甘油氢解 甘油 1,2-丙二醇 1,3-丙二醇
2013/12/5
以USY为载体制备了一系列不同Cu和MgO负载量的酸碱双功能催化剂Cu-MgO/USY用于甘油氢解制丙二醇反应,并采用X射线粉末衍射、透射电镜、傅里叶红外光谱、NH3程序升温脱附等手段对该催化剂进行了表征.结果表明,负载后的USY载体其Y沸石特征峰保持完整, 且MgO的加入提高了Cu在载体表面的分散度.在200℃, 3.5 MPa H2 下反应10 h以及6% 催化剂0.2Cu-MgO/USY (...
以骨架NiMo以及与氧化物物理混合, 考察了其在连续固定床反应器中无外加氢气条件下的丙三醇一锅法重整-氢解制1,2-丙二醇(1,2-PDO)的性能.研究发现, 骨架NiMo自身催化活性高, 但对1,2-PDO的选择性一般.当将其与MgO, SiO2, Al2O3, HZSM-5, TiO2, ZrO2或CeO2机械混合时, 丙三醇转化率和1,2-PDO选择性均发生下降.但当与ZnO物理混合时, 催...
采用共沉淀法合成了M0.02Cu0.4Mg5.6Al1.98(OH)16CO3 (M = Ru,Re)水滑石前驱体,然后经焙烧和还原制备了铜分散度较高的双功能M-Cu/固体碱催化剂.这些双功能催化剂在粗甘油氢解制备丙二醇反应中表现出了很好的催化活性.表征结果证明,M的加入增强了催化剂表面氢的吸附和活化,进而促进了甘油的转化.
采用浸渍法、共沉淀法、水热法和碳微球硬模板法制备了 Ni/ZnO 催化剂, 运用 X 射线衍射、程序升温还原、透射电子显微镜和氢滴定等手段对其进行了表征, 并用于连续固定床反应器中无外加氢气条件下的丙三醇重整-氢解反应. 结果表明, 在较低空速下, 生成的 1,2-丙二醇 (1,2-PDO) 易在 Ni 分散度较高的催化剂上进一步裂解为乙醇和气相产物; 而在较高空速下, 其选择性受制于中间产物丙酮...
采用蒸发诱导自组装法制备了介孔氧化钨 (m-WO3), 担载 Pt 后应用于催化甘油氢解制 1,3-丙二醇. 结果表明, 与商业氧化钨 (c-WO3) 相比, m-WO3 具有高比表面积和易还原的优点, 从而使得 Pt 纳米粒子高度分散于其上. 在 180 oC 和 5.5 MPa H2 下反应 12 h, Pt/m-WO3 催化剂上甘油转化率和 1,3-丙二醇的选择性分别为 18.0% 和 39...
采用分步浸渍法制备了 P 改性的 Cu/Al2O3 催化剂, 利用 N2 吸附-脱附、X 射线衍射、红外光谱、紫外-可见光谱、H2 程序升温还原、NH3 程序升温脱附和 N2O 解离吸附等方法对催化剂进行了表征, 考察了 P 含量及浸渍次序对催化剂结构及其催化甘油氢解反应性能的影响. 结果表明, 先浸渍 P 再浸渍 Cu 时, 所制 Cu/Al2O3 催化剂酸性较高, 同时还促进了 Cu 的分散....
采用浸渍法及程序升温还原法制备了 Ni2P/SiO2 和 Ni/SiO2 催化剂, 利用 N2 吸附-脱附、X 射线衍射、X 射线荧光、CO 化学吸附、氢气程序升温脱附及氨气程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征并用于甘油氢解反应. 结果表明, Ni2P/SiO2 和 Ni/SiO2 具有相近的表面 Ni 密度, 但前者表面酸中心和表面氢物种 (包括吸附氢和溢流氢) 密度明显更高, 且在甘油氢解反应...
采用浸渍法制备了负载型Ru/TiO2催化剂,利用X射线衍射、X 射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征,并考察了反应温度、H2 压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对Ru/TiO2上甘油氢解反应性能的影响.结果表明,在 170 oC和3 MPa的温和反应条件下,以 LiOH 为添加物, 甘油转化率和1,2-丙二醇选择性分别高达89...
