搜索结果: 1-8 共查到“人类学 染色体异常”相关记录8条 . 查询时间(0.22 秒)
摘要染色体异常和Y染色体微缺失被认为是两个白种人群中常见的生精障碍相关遗传因素。为了解中国无精症、严重寡精症患者中的染色体异常和Y染色体微缺失，运用染色体G显带技术，在358个原发无精症（256人）和严重寡精症（102人）不育患者中进行染色体核型分析；同时运用多重PCR技术，在核型正常的患者和100个正常生育男性中，对Y染色体AZF区微缺失进行筛查。在358个患者中，39人（10.9%）发现有染色...
γ-射线照射后F1代中的染色体异常和显性致死突变研究
胚胎细胞 染色体畸变 平衡易位携带者 显性致死
2008/1/21
本文报道雌鼠及雌雄性小鼠分别受到 0.15-1.56Gy60Coγ-射线照射后,在不同时间进行同笼,取其胚胎观察形态、大小等并制备每个胚胎的染色体标本。分析胚胎细胞染色体数目异常、结构畸变及显性致死效应。结果表明,染色体数目异常发生率与剂量呈直线关系。单纯雌鼠受到1.07Gy照射后观察到平衡易位携带者的再现率为0.99%。雌雄鼠均受到1.07及1 .56Gy照射后其F1子代中平衡易位乾的再现率皆为...
摘要通过对患有闭经、自发流产、死胎、死产等患者外周血淋巴细胞染色体检查，发现16种新的罕见人类染色体异常核型，它们是46,XY,t(6;11)(q25;p15)；46,XY,inv(3)(p25;q29)；46,XY,t(7;18)(q10;p10)；46,X,t(X;13)(q24;q14)；46,XY,t(4;7)(q33;q22)；46,XY,t(8;15)(q24;q15)；46,XY,t...
新近发现的自然流产夫妇的几种染色体异常
染色体 染色体异常 自然流产
2008/1/10
本文对218对自然流产夫妇进行了染色体分析,发现17种异常核型,其中46,XY,t(13;14)(q14;q32)、46,XX,t(11;18)(q25;q21)、46,XY,t(4;10)(q31;q11)、 46,XX,t(15;21)(q24;q11)和46,XY,t(6;16)(p24;q13)为世界首报核型。作者同时报道了7例单个细胞染色体异常病例。对染色体异常与流产的关系进行了讨论。
Y染色体异常29例分析
人染色体 染色体异常 Y染色体
2008/1/9
本文从1992例遗传咨询病例中收集29例Y染色体异常的病例,其中Y染色体数目异常(47,XYY)2例;Y染色体结构异常8例:Y/Y易位1例、Yp+3例、de l(Y)3例、嵌合体dic(Y)1例;Y染色体长度变异19例。对Y染色体这几种异常类型的遗传效应进行分析。
9种新的人类染色体异常核型报告
人类染色体 核型 自然流产 不育症
2008/1/7
发现9种新的人类染色体异常核型，分别为: 46, XX, t(2; 10)(q33; q11); 46, XY, t(10; 12)(q26; q22); 46, XY, t(6; 15)(p23; q23); 46, XY, t(1; 6)(p36; q21); 46, XY, t(1; 19)(p32; p13); 46, XY, t(16; 18)(q22; q21); 46, XY, in...