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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 人类疾病相关记录21条 . 查询时间(0.161 秒)
2020年4月15日,科技部网站公布《科技部 财政部关于批准建设国家人类疾病动物模型资源库的通知》。为进一步推动人类疾病动物模型资源利用和开放共享,依据《国家科技资源共享服务平台管理办法》,科技部、财政部决定批准建设国家人类疾病动物模型资源库,纳入国家科技资源共享服务平台管理。
外泌体是由多囊体经胞吐作用释放出来的直径30~150 nm小泡体。外泌体由人体各种细胞分泌,其内含有来自细胞的蛋白质、核酸和脂质等成分,参与人类疾病的发生发展过程。尤其是参与或介导肿瘤细胞生长、侵袭和迁移、耐药、免疫逃逸、细胞凋亡。外泌体有望作为疾病诊断、预后分析、监测追踪的生物标记物,治疗靶点或药物载体,并为疾病的诊断、治疗、预后分析、监测追踪提供新思路及方法。本文综述了外泌体的生物学特性、提取...
2019年10月11日-14日,细胞命运决定与人类疾病国际研讨会在上海交通大学医学院顺利举行。本次大会由上海交通大学医学院、细胞分化与凋亡教育部重点实验室、癌基因与相关基因国家重点实验室和《NEJM医学前沿》(《新英格兰医学杂志》中文版)共同主办,大会主席由上海交通大学医学院陈国强院士、上海交通大学医学院钟清教授及美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心姜学军教授担任。上海交通大学医学院副院长江帆出席开幕式并...
为了落实国家创新驱动发展战略,服务国家重大疾病防治需求,推动人类疾病大动物模型平台建设,促进医学科学研究发展,医学科学部针对人类重大脑疾病、心血管疾病和代谢性疾病相关大动物模型构建的科学问题,发布2019年度科学部专项项目指南,请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申报。
2018年3月30日下午,中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室(以下简称重点实验室)2018年第一次学术论坛在昆明动物所举行。论坛分为研究员报告和研究生报告两个环节,由陈勇彬研究员主持。
2017年3月22日下午,动物模型与人类疾病机理重点实验室(以下简称重点实验室)2017年第一季度学术论坛在昆明动物所举行。论坛由实验室主任陈策实研究员主持,重点实验室罗雄剑研究员、李家立研究员、齐晓朋研究员和李明研究员参加了会议。研究生报告环节,来自徐林、郑永唐和赵旭东课题组的三位博士研究生马晨、张明旭和涂秋为大家讲述了自己的最新研究成果,他们的报告题目分别为:Differentiation i...
The meeting will begin on Sunday, January 29 with registration from 16:00 to 20:00 and a welcome mixer from 18:00 to 20:00. Conference events conclude on Thursday, February 2 with a closing plenary se...
The meeting will begin on Sunday, March 5 with registration from 16:00 to 20:00 and a welcome mixer from 18:00 to 20:00. Conference events conclude on Wednesday, March 8 with a closing plenary session...
2016年3月25日下午, “中国科学院/云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室”(以下简称重点实验室)2016年第一次学术论坛在昆明动物所成功举行。重点实验室的大部分PI及100多名研究生参加了本次会议。
G31P(重组人CXCR1/2拮抗剂)是一种相对分子质量低的蛋白质,能与IL-8竞争结合其受体,导致IL-8与受体的生物学活性丧失,从而阻断中性粒细胞的趋化性及其引起的非特异性免疫应答,从而控制宿主炎症的发展。近年研究发现IL-8和其受体在肿瘤、心血管疾病和炎症反应性疾病,以及旋毛虫病和血吸虫病等疾病中高表达。探讨应用G31P控制炎症发展,以达到防治疾病的目的已成为目前国内外学者研究的热点之一。
英国皇家学会开放生物学期刊近日发表的研究成果指出5亿年前大洋底部发生的进化突变将有助于人类对于糖尿病、癌症和神经系统疾病的研究。
2011年11月21日由四川省科学技术协会主办,四川省免疫学会承办的主题为《人类疾病相关基因检测现状与发展趋势》的第十六届“天府创新论坛”在四川省科技馆成功召开。此次讨论会由四川省免疫学会理事长石桂秀教授发起, 四川省科学技术协会学会部唐礼华部长主持了此次论坛。四川省免疫学会常务副理事长邓绍平、章崇杰、秘书长陆燕蓉以及四川大学华西医院、四川省人民医院、四川省肿瘤医院的多位教授学者和相关基因检测公司...
拷贝数变异(Copy number variation, CNV)是由基因组发生重排而导致的, 一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少, 主要表现为亚显微水平的缺失和重复。CNV是基因组结构变异(Structural variation, SV)的重要组成部分。CNV位点的突变率远高于SNP(Single nucleotide polymorphism), 是人类疾病的重要致病...
近年来, 包括第二代测序技术和蛋白质谱技术等在内的新一代高通量技术越来越多的应用于解决生物学问题尤其是人类疾病的研究。这种以数据为导向, 大规模、工业化的研究模式, 使得从基因组水平、转录组水平、蛋白质组水平等角度对疾病展开全方位、多层次的研究成为可能。文章综述了新一代高通量技术在DNA、RNA、表观遗传、宏基因组和蛋白质组水平的人类疾病研究进展以及在转化医学领域的应用。在基因组水平上, 外显子组...
由国家自然科学基金委中德科学中心资助、中国首都师范大学与德国Leibniz Institute for Age Research / Fritz Lipmann Institute联合组织的第一届DNA修复与人类疾病中德研讨会将于2010年10月8-12日在北京市首都师范大学国际文化大厦(北京市西三环北路83号,北京100048)举行,会议的主题是“DNA修复与人类疾病”。

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