搜索结果: 1-15 共查到“生物学 人神经营养因子-3”相关记录20条 . 查询时间(0.561 秒)
大量研究表明，PFC(前额皮质)对认知灵活性至关重要。认知灵活性的网络和细胞机制是当前脑发育相关研究的重点。现有研究结果表明，啮齿动物的mPFC(内侧PFC)是灵长类动物中最接近背外侧PFC的功能同源物。PV(小白蛋白)阳性γ-氨基丁酸能细胞为邻近的锥体神经元提供强大的胞周抑制，并调节脑振荡。内侧前额叶皮层PV中间神经元连通性和功能的改变在与认知僵硬相关的精神疾病中一直被报道，表明PV细胞缺陷可能...
检测丙泊酚对大鼠海马及其星形胶质细胞脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor, BDNF）表达分泌的影响，并探讨其中涉及的信号分子。 方法 按随机数字表法将24只SD大鼠分为3组（每组8只），根据丙泊酚给予后不同时间检测点分别命名为：注射丙泊酚后即刻检测组（0 min组）、注射丙泊酚后45 min检测组（45 min组）、注射丙泊酚后90 min检测组...
2017神经营养因子戈登学术会议（The 2017 Gordon Research Conference on Neurotrophic Factors）
Neurotrophic Factors Stem Cell Regulation
2017/1/18
The thirteenth Gordon Research Conference (GRC) on Neurotrophic Factors will provide a multidisciplinary and intimate environment for discussing the latest advances in the field of neurotrophic factor...
2012年7月4日《神经科学杂志》（Journal of Neuroscience）发表了中科院上海神经科学研究所王以政研究组题为“经典型瞬时电压受体通道5通过a亚型钙调蛋白激酶2介导神经营养因子3对大鼠海马神经元树突生长的调控作用”的研究论文。该论文报道了神经营养因子3 （Neurotrophin-3, NT-3）通过开放经典型瞬时电压受体通道5（Transient receptor poten...
胶质细胞源性神经营养因子引发精原干细胞自我更新的信号通路
胶质细胞源性神经营养因子 精原干细胞 信号通路 自我更新
2012/3/15
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)是TGF-β超家族的一个相关成员。哺乳动物睾丸曲细精管内支持细胞分泌的GDNF,能促进精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)的自我更新与增殖。SSCs去分化诱导产生的多能干细胞已被广泛应用于再生医学领域,且SSCs在制作转基因动物、男性不育...
从人星形胶质细胞瘤BT-325细胞中克隆胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) cDNA序列.以大肠杆菌作为表达系统，GDNF蛋白在大肠杆菌JM103中获得了高效表达；表达产物经纯化、复性后，以8日龄鸡胚背根节（DRG）、14日龄胎鼠脊髓前角运动神经元以及新生大鼠大脑皮层胶质细胞作为实验材料，研究了GDNF的生物学活性，结果表明： rhGDNF可有效地促进DRG突起的生长，rhGDNF对体外培养的运...
粪便取样对亚洲黑熊脑源性神经营养因子基因全长序列分析
亚洲黑熊 粪便DNA 脑源性神经营养因子基因 非损伤性取样
2007/12/26
摘要沿用本室改进的粪便提取方法，参照马来熊BDNF基因序列设计引物，首次从亚洲黑熊粪便DNA中扩增和克隆到包含完整核BDNF基因的753 bp片段，以毛发作阳性对照并进行重复实验，获得稳定一致结果。序列分析表明，亚洲黑熊的BDNF基因非常保守，与人相比，一致性达94.5%，与大熊猫比达98.9%。在推导的多肽序列中，其成熟区氨基酸序列与所有已报道哺乳动物的完全一致；对亚洲黑熊及其相关物种BDNF基...
人睫状神经营养因子在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达和生物活性测定
ciliary neurotrophic factor Pichia pastoris expression biological activity
2007/12/24
The recombinant human ciliary neurotrophi factor(hCNTF)expressed in E.coli aggregatedas inclusion bodies and refolding procedure was necessary to obtine the active protein.To overcome the disadvantage...
利用内蛋白子剪切功能一步纯化重组人神经营养因子-3
人神经营养因子-3 内蛋白子 融合蛋白 DTT剪切
2007/12/21
摘要 将人神经营养因子 - 3(h NT3)基因插入含内蛋白子 -几丁质结合区 (Intein- CBD)片段的质粒p TXB1的多克隆位点 ,构建成重组子 p TXB- h NT3,随后转化入 E.coli 2 566并进行融合表达 .表达产物包涵体经 8mol/ L脲变性 ,并在 GSH,GSSG存在下复性 .复性后的融合蛋白经几丁质珠亲和柱吸附 .待洗涤杂蛋白后 ,加入 50 mmol/ L...
人睫状神经营养因子突变体基因克隆及高效表达
ＣＮＴＦ突变体 高效表达 生物学活性
2007/12/18
摘要 为了提高人睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）的生物学活性，用ＰＣＲ方法获取Ｎ端缺失１４个氨基酸的ＣＮＴＦ基因片段，经酶切鉴定、核酸测序证实突变体的核苷酸序列，将其重组至表达质粒ｐＢＶ２２０，构建了ＣＮＴＦ突变体表达载体ｐＢＶ－ＣＮＴＦΔ．用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定其表达水平，鸡胚背根节无血清培养法检测表达蛋白的生物学活性．结果表明，ｐＢＶ－ＣＮＴＦΔ能表达生物学活性高于天然ＣＮＴＦ的约２６ｋＤ蛋白质，...
胶质细胞源神经营养因子cDNA全序列的克隆及其生物学功能的研究
胶质细胞源神经营养因子 逆转录聚合酶链反应 转染 坐骨神经 损伤 再生
2007/12/18
摘要 为了研究ＧＤＮＦ在神经系统中的生物学功能，通过ＲＴ－ＰＣＲ方法从大鼠睾丸总ＲＮＡ中扩增出ＧＤＮＦｃＤＮＡ全序列，序列分析表明与ＧｅｎＢａｎｋ中的顺序完全相同．将ＧＤＮＦｃＤＮＡ以非融合方式连接在真核表达载体ｐＥＧＦＰ－ＮⅠ的绿色荧光蛋白的上游，在ＣＭＶ启动子控制下表达．通过绿色荧光蛋白报告基因的表达表明ＧＤＮＦｃＤＮＡ能在真核细胞ＨｅＬａ中很好表达．采用裸ＤＮＡ转染方法研究ＧＤＮＦ对损伤的坐...
神经营养因子GDNF编码顺序的克隆及表达产物的纯化
ＧＤＮＦ编码顺序 ＰＣＲ方法 ＧＤＮＦ的表达 ｒｈＧＤＮＦ的纯化
2007/12/18
摘要 根据基因库中的顺序，设计了胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ）基因的ＰＣＲ引物，以此从人基因组ＤＮＡ中扩增并克隆了ＧＤＮＦ的编码序列，经ＤＮＡ测序确认后，该片段克隆到表达质粒ｐＥＴ－３ａ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）．培养的重组菌经ＩＰＴＧ诱导，在Ｔ７启动子调控下表达出ｈＧＤＮＦ蛋白．经电泳分析表明ＧＤＮＦ主要存在于细菌包涵体中．从培养菌中制备包涵体，经充分洗涤，溶解于含８ｍｏｌ／Ｌ尿素的...
胶质细胞衍生的神经营养因子成熟肽基因的克隆、表达及纯化的研究
ＧＤＮＦ Ｅ．ｃｏｌｉ 基因表达 金属螯合亲和层析
2007/12/18
摘要 通过ＰＣＲ的方法克隆了胶质细胞衍生的神经营养因子（ｇｌｉａｃｅｌ－ｌｉｎｅｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕ－ｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＧＤＮＦ）成熟肽的基因，并将其连接到Ｅ．ｃｏｌｉ高效表达载体ｐＥＴ１６ｂ，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得高效表达．表达蛋白占菌体总蛋白２１％以上，以包涵体形式存在，经体外复性后用金属螯合亲和层析的方法得到具有较高纯度和活性ｒｈＧＤＮＦ．
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为了延长人睫状神经营养因子突变体的体内半衰期，将人血清白蛋白(HSA)的C．末端和人睫状神经营养因子突变体AX15(R13K)的N．末端通过一个11个氨基酸的连接肽融合在一起，构建了融合蛋白HSA—AX15(R13K)。Hs 一AX15(R13K)融合蛋白基因在巴斯德毕赤酵母中进行表达后通过阳离子交换层析、反向层析和凝胶过滤对表达产物进行了分离纯化： 体外TF-1细胞存活实验表明与HSA融合并未影...