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搜索结果: 1-15 共查到色酮相关记录20条 . 查询时间(0.107 秒)
研究通体结香技术产沉香中的2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗炎活性。方法 综合运用多种现代色谱分离方法对提取物进行分离,并通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构;结合脂多糖介导的RAW 264.7细胞模型评价部分化合物的抗炎活性,同时通过酶联免疫方法检测TNF-α的分泌水平。
2-(2-苯乙基)色酮类化合物仅分布在少数植物中,具有神经保护、抗菌和抗炎等多种生物活性,是沉香的特征性成分和主要活性成分,具有广阔的药用前景和应用价值。笔者对2-(2-苯乙基)色酮类化合物的神经保护活性、抗肿瘤细胞毒活性、抗菌活性和抗炎活性等生物活性、构效关系及生物合成途径的研究现状进行综述和展望,以期为筛选药用2-(2-苯乙基)色酮类化合物和对其生物合成途径的解析提供参考,并指出了目前生物合成...
口山酮类及苯骈呋喃类化合物具有多种生物活性(如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等),因此发展快速、简便、有效的合成方法,构建多样类药性骨架跃迁的类天然产物化合物库具有重要意义。
口山酮类及苯骈呋喃类化合物具有多种生物活性(如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等),因此发展快速、简便、有效的合成方法,构建多样类药性骨架跃迁的类天然产物化合物库具有重要意义。
口山酮类及苯骈呋喃类化合物具有多种生物活性(如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等),因此发展快速、简便、有效的合成方法,构建多样类药性骨架跃迁的类天然产物化合物库具有重要意义。
口山酮类及苯骈呋喃类化合物具有多种生物活性(如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等),因此发展快速、简便、有效的合成方法,构建多样类药性骨架跃迁的类天然产物化合物库具有重要意义。
摘要 研究了一种简便的合成2位含氮杂环色酮类化合物的方法。1H-苯并三唑与ClCH~2COOH反应制得1H-苯并三唑-1-乙酸(1),以此为原料合成了一系列2位含1H-苯并三唑-1-甲基色酮(5)和相关的1,3,4-噁二唑衍生物(8)。
摘要 糖基异硫氰酸酯(1a~1c)与无水肼反应, 生成糖基氨基硫脲2a~2c, 再与6-取代-3-甲酰基色酮3a~3d反应, 得到一系列新的N-糖基-N-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a~4d, 5a~5d, 6a~6d. 所有新化合物的结构均经IR, 1H NMR, MS谱和元素分析证实. 所得糖的衍生物构型保持不变, 均为β-型.
摘要 以α-氨基乙酸和芳基异硫氰酸酯为起始原料制备3-芳基-2-硫乙内酰脲, 然后在酸性条件下与3-甲酰基色酮发生类Knoevenagel缩合反应, 合成得到了16种新的5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲类化合物. 所有化合物的结构均经IR, 1H NMR, LC-MS和元素分析确证, 并做了初步的生理活性测试
摘要 N-芳基-N'-[(4-吡啶基)羰基]氨基硫脲用85%的水合肼环化, 得到3-(4-吡啶基)-4-氨基-5-芳氨基-1,2,4-三唑(2a~2c). 然后再与3-甲酰基色酮(3a~3d)反应, 制备得到了一系列新化合物: 3-(4-吡啶基)-4-(6-取代色酮-3-基亚甲氨基)-5-芳氨基-1,2,4-三唑(4a~4c, 5a~5c, 6a~6c, 7a~7c). 化合物的结构经元素分析, ...
摘要 报道了3-甲酰基色酮经Jones试剂氧化后得到3-羧基色酮,再与3-芳基-4 -氨基-5-硫酮-1,2,4-三唑在POCl3作用下,得到一系列3-(3′-芳基- 5′-硫酮-1′,2′,4′-三唑-′-基)-氨甲酰基色酮类化合物。所有化合 物的结构均经IR,LCMS,^1HNMR,元素分析确证。
摘要 报道了取代的邻羟基苯乙酮(1a~1e)经Vilsmeier-Haack反应一步制得3-醛基色酮(2a~2e),2a~2e与取代的芳酰肼(3a~3c)缩合制得15个酰腙类化合物(4a~4o),4a~4o在醋酸酐作用下关环得15个3-(2-卓二唑啉基)-色酮(5a~5o),并通过元素分析,IR,^1^HNMR和MS谱数据确证了上述化合物的结构。
摘要 3-甲酰基色酮1a~1h与马尿酸反应, 生成缩合产物色酮-3-基吖内酯2a~2h, 水解后得到相应的β-(取代色酮-3-基)-α-丙氨酸3a~3h.
芦荟色酮的高速逆流色谱法分离制备方法研究
目的 研究铁刀木的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱和薄层色谱分离铁刀木的化学成分,通过理化常数测定和波谱分析等鉴定化合物的结构。结果从铁刀木树干中分离并鉴定了5个化合物,其结构分别鉴定为:β-谷甾醇(I),蔗糖(II),正二十八醇(III),2-甲基-5-(2′-羟丙基)-7-羟基色酮-2′-O-β-D-吡喃葡糖苷(IV),3,3′,4,5′-四羟基二苯乙烯(V)。结论化合物II,III,V为首...

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