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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 神经干细胞相关记录43条 . 查询时间(0.245 秒)
2021年5月10日,我校附属同济医院脊柱脊髓损伤再生修复教育部重点实验室程黎明教授、朱融融教授在国际知名学术期刊《自然·通讯》(Nature Communications)上在线发表了题为“Deep learning-based predictive identification of neural stem cell differentiation”的研究论文,论文入选该杂志“干细胞”领域编辑...
脑血管疾病是全球面临的首要健康问题,缺血性脑卒(ischemic stroke)中发病率、致残率和死亡率一直居高不下。缺血性脑卒的核心病变是致血管内部空间变窄时甚至封闭血管,缺氧缺糖 (oxygen-glucose deprivation,OGD)引发炎性损伤、组织坏死和细胞凋亡的发生[1]。溶栓/切除血栓的临床治疗策略由于治疗时间窗狭窄难以达到满意的治疗效果,因此开发缺血性脑卒中精准治疗新策略势...
2019年2月27日,上海交通大学基础医学院解剖学与生理学系徐楠杰课题组和交大医学院附属瑞金医院孙苏亚课题组合作在Science子刊Science Advances(影响因子11.51)上发表了题为“A neuronal molecular switch through cell-cell contact that regulates quiescent neural stem cells”的研究...
即便是成人的大脑,其可塑性也比人们原本想象的要强很多,但随着年龄的增长,不少人最终也难免罹患痴呆和认知功能缺失等疾病。不过,美国科学家最新研究表明,未来有望利用神经干细胞再生人脑细胞,帮助恢复记忆。据每日科学网站报道,最近,美国再生医学研究所副主任阿什克·谢蒂及其团队将提取的神经干细胞移植到海马体中,发现其帮助恢复了记忆。相关研究发表在《干细胞转化医学》杂志上。
神经干细胞是近几年的研究热点之一,其作为基因治疗的载体更是引起了广泛的关注和深刻研究。本文就神经干细胞在基因治疗胶质瘤方面的优点、缺点,研究现状和发展方向做一综述。
培养神经干细胞,制造缺氧模型并探讨锂对缺氧损伤的神经干细胞是否具有保护作用。方法 选取培养第四代的新生SD大鼠神经干细胞进行缺氧,细胞分为缺氧组和不缺氧组,每组内又分为不加锂组,加锂组(1、2、3、4、5mm)。免疫组织化学检测nestin、NSE和GFAP的表达。结果 95%N2和5%CO2混合气体培养细胞30min能成功构建离体神经干细胞缺氧损伤模型,一定浓度的锂能对缺氧损伤的神经干细胞发挥保...
研究共培养状态下树突状细胞(dendritic cell, DC)对神经干细胞(neural stem cell, NSC)存活的影响及其作用机制。 方法 体外分离、纯化SD大鼠原代DC和NSC,将二者用Transwell技术共培养,用NT-3特异性抗体中和NT-3的表达;然后采用qRT-PCR方法检测DC中神经营养素-3(neurotrophin-3, NT-3)的mRNA水...
探讨大鼠孕早期感染刚地弓形虫对鼠胚胎神经干细胞增殖、分化和迁移的影响。 方法 12只SD孕鼠随机分为对照组和感染组,每组6只。感染组孕鼠于妊娠第1天(E1天)腹腔注射弓形虫RH株速殖子1×105/只,对照组注射等体积生理盐水。于E5天尾静脉取血,吉氏染色查找虫体。分别于E9、E10和E11天处死孕鼠,每组每次2只,逆转录PCR(RT-PCR)检测羊水中弓形虫B1基因,确认胚胎鼠是否感染弓形虫。...
探讨NB3基因在调节小鼠探讨神经干细胞分化和迁移中的作用。 方法:分离培养来源于E14.5d NB3缺失和野生型小鼠海马的神经前体细胞,通过免疫荧光染色方法检测NB3缺失对神经干细胞(NSCs)诱导分化后神经元分化和迁移的影响。 结果:①NB3在体外培养的神经干细胞中表达,并和干细胞的标记分子Nestin共定位;②NB3基因缺失后对神经干细胞的体外增殖能力无明显影响,但在用1%胎牛血清诱导分化后,...
观察人参皂苷Rg1诱导人神经干细胞(neural stem cells of human,hNSCs)的功能表达。 方法:采用全细胞膜片钳技术分析人参皂苷Rg1诱导hNSCs分化7 d时,神经元样细胞的膜电生理特性以及钠、钾离子通道的功能表达。 结果:人参皂苷Rg1(20 mg·L-1)诱导hNSCs分化7 d时,神经元样细胞的膜静息电位为(-45.70±2.63) mV,膜电容为(26.89±1...
目的:研究艾灸疗法对快速老化模型(SAMP8)小鼠海马神经干细胞(NSCs)分化的影响。方法:24只SAMP8小鼠随机分为模型组与艾灸组,12只抗快速老化型(SAMR1)小鼠作为正常对照组,艾灸组选用“百会”穴进行艾灸治疗。每天治疗1次,7d为1个疗程,共治疗3个疗程。处死前1周开始给予小鼠50mg/kg的溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)腹腔注射,治疗结束后,取海马组织,用免疫荧光双标方法检测NSCs...
目的:研究全反式视黄酸(atRA)对体外培养的NSCs分裂增殖和分化的作用及其机制。 方法: 分离培养新生SD大鼠纹状体神经干细胞(NSCs),免疫荧光细胞染色加以鉴定;采用不同组合配方的培养液培养细胞,FCM检测atRA对NSCs细胞周期分布和增殖的影响;利用免疫荧光鉴定和分化细胞的分类计数法,判定atRA对NSCs分化的影响。 结果: 细胞周期分析表明,atRA处理组G0/G1期细胞数量显著增...
目的:观察β-淀粉样蛋白(Aβ)对体外培养的大鼠神经干细胞的作用。方法:取E13 d的Wistar胚胎大鼠脑组织,体外进行培养、传代、鉴定后,加入β-淀粉样蛋白,利用台盼兰拒染法细胞计数及MTT法观察细胞增殖及细胞活力,利用流式细胞术观察凋亡程度,同时观察加入β-淀粉样蛋白后,分化状态神经干细胞(加入10%胎牛血清)的变化。结果:当Aβ浓度大于25μmol/L时,能明显抑制神经干细胞的增殖及活力,...
目的:研究[Gly14]-humanin对β淀粉样蛋白1-42引起的神经干细胞毒性的作用。方法:用[Gly14]-humanin和β淀粉样蛋白1-42处理神经干细胞,观察其对神经干细胞增殖、分化的影响。结果:较低浓度的[Gly14]-humanin加入有β淀粉样蛋白1-42处理的神经干细胞培养基,经过琼脂糖凝胶电泳分析及流式细胞测定DNA含量,神经干细胞显示出对β淀粉样蛋白1-42的耐受,而对照组...

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