搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 肾小管”相关记录38条 . 查询时间(0.295 秒)
观察糖尿病小鼠肾脏组织中Notch1蛋白表达和自噬水平的变化对肾脏纤维化的影响，探讨糖尿病肾病中Notch1通过抑制自噬对肾小管间质纤维化的调控机制。方法：取db/m小鼠（正常对照组）和db/db小鼠（糖尿病组），每组各8只。饲养12周后处死小鼠，测定相应生化指标，免疫组化观察肾小管上皮细胞Notch1蛋白的表达部位，Western blot法检测小鼠肾组织Notch1、PTEN、p-Akt（Th...
探讨下调HMGA2基因表达对高糖（HG）诱导的肾小管上皮细胞凋亡及Notch信号的影响。方法：分别用5、10、20和30 mmol/L的D-葡萄糖刺激人肾小管上皮HK-2细胞2 h及30 mmol/L的D-葡萄糖刺激HK-2细胞10 min、60 min和120 min，通过Western blot检测HMGA2蛋白的表达。将HK-2细胞分为4个处理组，即正常葡萄糖（NG）组、HG组、HG+si-...
探讨法舒地尔对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化的影响及可能的作用机制。方法 HK-2细胞分别加入葡萄糖5.5 mmol·L-1、葡萄糖5.5 mmol·L-1+甘露醇54.5 mmol·L-1、葡萄糖60 mmol·L-1(高糖)以及葡萄糖60 mmol·L-1+法舒地尔5,10和20 μmol·L-1。免疫共沉淀法检测葡萄糖60 mmol·L-1作用0~24 h后磷酸化肌球蛋白磷酸酶...
观察血管紧张素-(1-7) ［Ang(1-7)］对氯化钴(Co)诱导的低氧状态下正常大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)间质转分化的影响并探讨其可能机制。方法 体外培养NRK52E细胞, 分为对照组、Co组、Ang-(1-7)组、Co+Ang-(1-7)组, 培养6 d。免疫细胞化学染色法检测NRK52E细胞低氧诱导因子-lα(HIF-lα)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况; Wes...
探讨IFN-γ对人近端肾小管上皮细胞（HK-2）趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11分泌的影响以及趋化因子的功能。方法 IFN-γ分别作用HK-2细胞不同时间后, 用real time PCR检测其CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA的表达, 以ELISA检测细胞培养上清中分泌趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11的蛋白水平, 用流式细胞术检测淋巴细胞表面CXCR3表...
GSK3β促进TGF-β1诱导的肾小管上皮HK-2细胞纤维化
糖原合成酶激酶3 转化生长因子β1 Smad3蛋白质
2012/10/22
阐明GSK3β对于肾脏小管间质纤维化的作用。 方法 以TGF-β1诱导的体外肾小管间质纤维化模型为研究对象，以GSK3β特异抑制剂LiCl处理细胞和不同GSK3β表达质粒（野生型GSK3β表达质粒GSK3β-WT；第9位点上丝氨酸突变为丙氨酸，由此不能再被磷酸化失活而具有固有活性的GSK3β突变质粒GSK3β-S9A；第85、86位点上赖氨酸突变为丙氨酸、失去激酶活性的GSK...
结缔组织生长因子在转化生长因子β诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用
结缔组织 生长物质 转化生长因子β 上皮细胞
2009/10/27
目的：探讨结缔组织生长因子（CTGF）在转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的肾小管上皮细胞表型转化中的可能作用。方法： 将NRK52E肾小管上皮细胞分组处理，光镜、扫描电镜、透射电镜观察细胞形态的改变，细胞免疫组化检测ɑ-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和细胞角蛋白-18的表达，RT-PCR和Western blot检测Ⅰ型胶原的表达。 结果：TGF-β1 10 μg/L作用3 d，NRK52E...
目的：研究人血清白蛋白能否刺激人近端肾小管上皮细胞产生骨调素（OPN）和CD44。方法： 用人血清白蛋白刺激人近端肾小管上皮细胞系（HK-2细胞），分不同时间（0-48 h）、不同浓度（0.1-10 g/L）两组，以RT-PCR方法分别检测两组细胞表达的OPN mRNA，以Western blotting分别检测两组细胞表达的OPN。用免疫荧光法、激光共聚焦显微镜观察1 g/L的人血清白蛋白刺激H...
目的：研究高糖环境下人近端肾小管上皮细胞（HKC）中血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶（SGK）3种亚型SGK1、SGK2和SGK3的表达，探讨SGK 3种亚型在介导高糖致肾小管上皮细胞过度合成细胞外基质（ECM）中的作用。 方法: 将细胞分为对照组、高糖组和渗透压对照组。分别采用RT-PCR方法和Western blotting方法检测SGK1、SGK2和SGK3 mRNA水平和SGK1蛋白水平的表...
AGEs对肾小管上皮细胞转分化、1型胶原合成及smad信号通路的影响
糖基化终产物 高级 胶原Ⅰ型 Smad mRNA
2009/8/27
目的:观察终末期糖基化终产物(AGEs)对正常大鼠近端肾小管上皮细胞（NRK52E ）转分化、collagenⅠ合成及Smads信号通路的影响。 方法:应用自制的AGEs（AGE-BSA）刺激NRK52E细胞，采用免疫细胞化学方法检测pmad2/3核表达情况；ELISA方法检测细胞培养上清TGF-β1的浓度；RT-PCR检测TGF-β1、Smad2、Smad3和Smad7 mRNA的表达；West...
目的：以葡萄球菌A蛋白-多聚赖氨酸交联物 (SPA-PLL交联物)为“桥”，构建CD44抗体靶向的质粒导入系统，观察该导入系统能否特异 地将质粒导入细胞中并使之有效表达。方法：以免疫组织化学染色观察 大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)表面CD44受体的表达；以DNA凝胶阻滞实验测定SPA-PLL交联物 与绿色荧光蛋白质粒(pEGFP-C1)结合的适宜质量比；以酶联中和抑制法测定SPA-PLL交联物...
不同分子量尿毒血清组分对人肾小管上皮细胞CTGF基因和蛋白表达的影响
尿毒症 肾小管上皮细胞 结缔组织生长因子 基因表达
2009/8/25
目的：探讨不同分子量尿毒血清组分对人肾小管上皮细胞结缔组织生长因子（CTGF）基因和蛋白表达的影响。方法:无菌条件下收集40份尿毒症病人血清和20例正常人血清，应用Centricon Plus 20 Centrifugal Filter Devices将尿毒血清分离成分子量 >10 000 D，5 000-10 000 D，<5 000 D 3个组分。应用Western blotting方法检测C...
蛋白激酶C-beta在小鼠肾小管物质转运中的作用
蛋白激酶C 肾小管 小鼠
2009/8/25
目的:明确蛋白激酶C （PKC）- beta在小鼠肾小管物质转运中的作用。 方法:使用代谢笼收集正常及无盐饮食下PKC-beta基因敲除鼠及C57BL/6野生鼠24 h尿液，采用火焰光度计检测24 h尿钠、钾及氯的排泄情况；给予PKC-beta基因敲除鼠及C57BL/6野生鼠正常饮水和无水36 h，分别收集最后14 h尿液，观察尿量及尿渗透压改变；给予PKC-beta基因敲除鼠及C57BL/6野生...
目的：探讨重组大鼠肝再生增强因子（rrALR）在体外对庆大霉素（GM）诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞（NRK-52E细胞）凋亡的影响及其作用机制。方法: 将NRK-52E细胞分为正常对照组、庆大霉素处理组（GM 1.6 g/L）和rrALR干预组（分别加入GM 和不同浓度的rrALR），培养细胞24 h、48 h。吖啶橙/溴乙啶（AO/EB）染色、DNA琼脂糖凝胶电泳及Annexin V/PI双染流...
目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）对肾小管上皮-间充质细胞转化（EMT）的作用及其与骨形成蛋白-7（BMP-7）、分化抑制因子（Id）2、Id3表达的关系。方法 体外培养的人肾小管上皮细胞（HK-2）经转化生长因子-β1（TGF-β1，5ng/ml）与不同浓度VEGF165（0.1、1、10、100ng/ml）共同作用，或TGF-β1（5ng/ml）与血管内皮生长因子受体-1（VEGFR1）抗...