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随着中医药产业的快速发展，中药资源需求和供给之间的矛盾日益突出，已成为发展中医药事业的一个瓶颈。因此开展中药活性成分的深度应用具有重要的研究价值。咔唑生物碱因具有显著的抗炎、抗氧化、抗病毒和抗癌等生物活性,在近些年已成为研究的热点。由于天然资源限制,开展咔唑类生物碱深度应用具有重要的研究意义。
青花椒生物碱类化学成分及生物活性研究
芸香科 花椒属 青花椒 生物碱 细胞毒活性 6-甲氧基-呋喃喹诺酮 丙酮基白屈菜赤碱
2020/1/9
目的 研究青花椒Zanthoxylum schinifolium生物碱类化学成分及其生物活性。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20、重结晶、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构，并通过MTS法对化合物进行细胞毒活性筛选。结果 从青花椒根部的醋酸乙酯提取物中分离得到9个生物碱，分别鉴定为白藓碱（1）、茵芋碱（2）、青花椒碱（3）、6-甲氧基-呋喃喹诺...
目的 研究药用狗牙花Ervatamia officinalis枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果 从药用狗牙花枝叶的总生物碱部位中分离得到14个生物碱类化合物，分别鉴定为7S-coronaridine hydroxyindolenine（1）、7S-voacangine hyd...
测定不同产地草乌及草乌炮制品中6种生物碱的含量,综合评价其安全性和有效性。 方法: 采用HPLC同时测定6种生物碱含量,比较草乌炮制前后有效成分含量变化。 结果: 草乌生品中单酯型生物碱含量0.408 1～1.718 2 mg·g-1,双酯型生物碱含量0.660 4～8.653 2 mg·g-1;炮制后双酯型生物碱大大减少,而单酯型生物碱则明显增加。 结论: 不同产地草乌中6种生物碱的含量差异较大...
壳聚糖絮凝沉降法对葛根芩连汤中黄酮和生物碱类成分的影响
葛根芩连汤 黄酮 异黄酮 生物碱
2012/11/5
研究壳聚糖絮凝沉降法对葛根芩连汤中黄酮及生物碱类成分的影响。方法：采用正交试验法，以葛根素，黄芩苷，盐酸小檗碱，浸膏率作为考察指标，研究药液浓缩程度，壳聚糖用量，pH值对壳聚糖絮凝沉降法精制葛根芩连汤中黄酮和生物碱类成分的影响，并与乙醇沉淀方法进行了比较。结果：壳聚糖絮凝沉淀法的最佳条件是药液浓度为0.78 g生药?mL-1，壳聚糖加入量为10 %，药液pH值调为6，并且通过比较不同沉淀方法处理后...
黄连非生物碱类化学成分研究
黄连 化学成分 木脂素 黄酮
2012/5/22
对黄连中非生物碱类化学成分进行分离和鉴定。方法: 利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR,MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果: 从黄连乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,包括7个木脂素,3个简单苯丙素,2个黄酮,1个酚酸,分别为erythro-guaiacylglycerol-8-O-4'-(coniferyl alcohol)ether(1),threo-guaiacylglyce...
研究延胡索Corydalis yanhusuo中水溶性非生物碱类化合物。 方法: 延胡索的80%乙醇提取物经DA201大孔树脂柱吸附,收集水洗部位,该水洗脱部位再经732阳离子树脂交换,其水洗脱组分干燥后进行三甲基硅烷衍生化。采用GC-MS检测分析,NIST 2005标准谱库结合具体衍生物的MS/MS质谱图进行化合物结构推断。 结果: GC-MS共检出约50个色谱峰,初步鉴定了其中的16个化合物,...
建立咳喘宁中罂粟壳和麻黄所含5种主要生物碱类成分的含量测定方法。样品经固相萃取后用超高效液相色谱法测定, 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18 (100 mm × 2.1 mm ID, 1.7 μm), 流动相为乙腈与0.1% 磷酸溶液梯度洗脱, 检测波长为210 nm (吗啡、磷酸可待因、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱) 与251 nm (盐酸罂粟碱), 流速0.4 mL·minͨ...
1.作者对常用的生物碱类药物及其注射剂片剂,试用半微量非水溶液滴定法进行测定其含量.所得结果与药典方法测得者均能相近.2.非水溶液滴定法极简捷,结果准确.可能代替药典中若干药物的法定含量测定方法,但须注意杂质影响.3.用水或醇自片剂中半微量法滤出有效成分,直接滴定,方法简便,可得满意结果.
本文提出了吐根浸膏制剂中生物碱含量的直接测定法.吐根浸膏制剂不需经过分离,在酸性条件下直接用四苯硼钠溶液沉淀,过量的四苯硼钠以季銨盐溶液回滴定,方法简单、迅速且较为准确.平均回收率为99-100.1%,重现性较好.方法的平均偏差为±0.55%;标准偏差为±0.69%.制剂中存在的杂质对测定并不干扰.
本文提出了应用氧化鋁薄层,分离番木鳖制剂中士的宁和马钱子碱的简单方法。薄层分离后,士的宁斑点用作者等改良的斑点收集管收集,以乙醇洗脫后于Mcllvaine缓冲液及0.1M碘化钾溶液的底液中测定其催化极谱电流。在浓度为3×10-5—1.2×10-4M范围內其浓度与催化电流值成一直线关系,可直接测定其含量。方法较为迅速简便,灵敏度较高且较为准确。最大测定误差为±2%。可用于番木鳖浸膏、番木鳖流浸膏及番...