搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 十二指肠”相关记录18条 . 查询时间(0.07 秒)
牛十二指肠贾第虫的分子流行病学研究进展
十二指肠贾第虫 牛 分子流行病学 人兽共患潜力
2021/3/5
贾第虫是一类在全球范围内广泛分布的寄生虫，包括7个虫种。其中的十二指肠贾第虫（Giardia duodenalis）是一种重要的肠道寄生虫，能感染人和大多数哺乳动物，可引起腹泻、营养不良和体重减轻等症状。分子分型工具的发展促进了贾第虫检测、基因分型和溯源的发展，大大改变了人们对贾第虫人兽共患潜力的理解。利用分子分型工具可将十二指肠贾第虫分为8种集聚体（A~H），8种集聚体的宿主范围都存在差异，其中...
本试验旨在研究瞬时性受体电位通道香草酸受体6（transient receptor potential vanilloid receptor 6，TRPV6）基因沉默对蛋鸡十二指肠和空肠跨细胞钙离子转运相关蛋白表达、血浆钙磷浓度、PTH水平及骨密度的影响。将64只220日龄高产蛋鸡随机分为对照组和TRPV6基因沉默组，分别一次性注射生理盐水和pSIREN-TRPV6-3质粒，连续观察28 d。结果...
拟阐明雌激素调节十二指肠运动的作用规律，并筛选和建立其浓度与十二指肠肌电活动监测指标的数学模型。通过构建试验家兔的卵巢摘除动物模型和电极埋置动物模型，肌注不同剂量的苯甲酸雌二醇，采用BL-420F生物机能试验系统分别记录各试验组家兔十二指肠肌电活动变化，并对结果进行统计分析，结合对各监测指标的函数拟合精度分析选择并构建苯甲酸雌二醇与十二指肠肌电活动监测指标最优的数学模型。结果表明，十二指肠肌电的振...
F18大肠杆菌抗性型与敏感型苏太断奶仔猪十二指肠组织比较转录组分析
猪 F18大肠杆菌 抗性基因 调控通路
2019/1/16
旨在揭示培育品种-苏太猪（杜洛克×梅山猪）F18大肠杆菌抗性的调控通路和重要候选基因，同时进一步探究中外猪品种F18大肠杆菌抗性调控遗传基础的差异。本研究以课题组前期获得的苏太猪和梅山猪F18大肠杆菌抗性型与敏感型断奶仔猪全同胞个体为研究对象，通过转录组测序筛选苏太猪F18大肠杆菌抗性相关的调控通路以及重要候选基因，并在细胞水平，利用qPCR和Western blot分析F18大肠杆菌刺激小肠上皮...
为了探索连梅提取液对湿热泻痢仔猪的抗氧化功能、胃肠调节酶及十二指肠凋亡基因表达的影响，试验采用了人工模拟高湿高热的环境，给仔猪灌服大肠杆菌辅助致使泻痢，选择泻痢仔猪分为模型组、阳性药物组和连梅提取液高、中、低剂量组，以正常环境下正常饲喂的仔猪作为对照，通过检测仔猪血清抗氧化酶、胃肠调节酶、肝ATP酶以及十二指肠凋亡基因Caspase-3、-8、-9 mRNA转录变化以分析连梅提取液治疗泻痢仔猪的作...
进口奶牛十二指肠贾第虫感染情况及其多位点基因序列研究
十二指肠贾第虫 集聚体 基因亚型 奶牛
2016/1/26
为了解进口奶牛十二指肠贾第虫感染情况及其集聚体和基因亚型分布特征，作者基于SSU rRNA、tpi、gdh和bg基因位点对奶牛十二指肠贾第虫进行PCR检测。结果如下：基于SSU rRNA基因位点进行PCR检测，奶牛十二指肠贾第虫感染率为9.5%(48/507)，48份阳性样品均为十二指肠贾第虫集聚体E；断奶后犊牛感染率最高(20.70%)，不同年龄段奶牛十二指肠贾第虫感染率统计学差异极显著 (P<...
研究日粮添加共轭亚油酸（Conjugated linoleic acid, CLA）对人工感染堆型艾美耳球虫（E. aceruvlina）肉仔鸡的生长、卵囊排出量、肠道黏膜免疫反应和氧化应激状态的影响。肉仔鸡在采食21 d的基础日粮或1.5%CLA日粮后，每个处理一半重复人工感染球虫，每只肉仔鸡口服10 000个E. aceruvlina孢子化卵囊。结果如下：与基础日粮相比，CLA日粮缓解因E. ...
本文旨在探讨生长轴基因与羔羊十二指肠生长发育的关系。分别于0、7、14、30、60 和90日龄随机选取健康的中国美利奴绵羊（新疆军垦型）肉用品系雌、雄各3只，测定体质量后屠宰，迅速采集其脑垂体、肝脏和十二指肠等组织样品，并测量十二指肠长度。用荧光实时定量PCR法分别测定脑垂体中生长激素(GH)和生长激素释放激素受体(GHRHR)，肝脏和十二指肠中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-...
鸡CDC25B-mRNA探针制备及其在鸡十二指肠黏膜的原位杂交反应
鸡 CDC25B-mRNA探针制备 鸡 十二指肠黏膜
2009/6/11
应用RT-PCR方法从鸡胚中扩增CDC25B基因片段，将其连接于pGM-T easy。分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶，以线性化的CDC25B/pGM-Teasy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。以合成的地高辛（DIG）标记的CDC25B-mRNA为探针,进一步应用原位杂交组织化学方法（in situ hybridization histochemist...
应用RT-PCR方法从鸡胚中扩增CDC25B基因片段，将其连接于pGM-T easy。分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶，以线性化的CDC25B/pGM-Teasy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。以合成的地高辛（DIG）标记的CDC25B-mRNA为探针,进一步应用原位杂交组织化学方法（in situ hybridization histochemistr...
本试验探讨了四君子汤对实验性脾虚鸭十二指肠、空肠胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK）和血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide，VIP）mRNA表达的调控作用。采用利血平法建立北京鸭实验性脾虚模型，用半定量RT-PCR法检测了十二指肠、空肠CCK和VIP mRNA表达的变化。结果：（1）四君子汤预防组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于脾虚...
非同位素双标记法测定十二指肠、回肠食糜流量方法的研究
非同位素双标记法 食糜流量 Cr2O3；PEG
2008/4/15
以4只安装有永久性瘤胃瘘管、十二指肠、回肠瘘管的小尾寒羊阉公羊为试验动物。采用Cr2O3 、聚乙二醇(PEG)为非同位素双标记法的食糜和食糜液相标记物，分别对于连续饲喂条件下标记物的回收率、标记物浓度达到平衡的时间、食糜流量的稳定性及标记物的瘤胃平均滞留时间等进行了研究。结果表明：Cr2O3 、PEG平均回收率分别为95.75%±20.63%、91.48%±12.63%。全食糜和食糜液相中的标记物...