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中国科学院化学研究所专利：一种能同时对活性氧和谷胱甘肽响应的硫缩酮聚合物及其应用
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿院士、刘龑研究员等在仿生催化领域取得新进展，通过模仿四环色烯缩酮的生物合成路径，发展了金-钪双金属协同手性催化原位生成邻位亚甲基醌（o-QMs）和色烯中间体的过程，实现了四环色烯缩酮的不对称催化合成。
上海有机化学研究所等在手性芳香螺缩酮化合物合成与应用中获进展（图）
手性芳香螺缩酮 化合物合成 应用中获进展
2012/11/22
手性芳香螺缩酮是一些天然产物、生物活性化合物和手性配体的重要结构单元，虽然已有一些合成方法报道，但如何直接通过催化过程对映选择性地获得手性芳香螺缩酮一直没有可行的方法。
丹参中丹参螺旋缩酮内酯的结构
丹参 丹参螺旋缩酮内酯 二氢丹参酮Ⅰ
2010/1/8
从丹参注射液水沉淀部分分得一结晶,经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱推断了其结构并经X射线衍射证实了该结构,命名为丹参螺旋缩酮内酯,为一新成分.
四种α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的电化学性质及光谱研究
α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩酮 电化学 光谱 自组装膜
2009/11/16
本文应用循环伏安法(CV)、UV-Vis、交流阻抗(EIS)和X射线光电子能谱(XPS)等技术研究了4种α-羰基二硫缩烯酮化合物在有机溶剂中的电化学和光谱性质及其在金电极上的自组装膜行为, 根据循环伏安数据计算了此类化合物在DMSO溶液中的扩散系数和电极反应速率常数.
酯类、缩醚类和缩酮类香料的清洁生产工艺技术
清洁生产 香料
2008/9/24
该生产工艺采用了如下的关键技术：催化剂的预处理制备技术；酯化、缩合和脱水同步反应技术；基本无三废排放的绿色化生产工艺技术。
泼尼松龙缩酮工艺改进
缩酮泼 尼松龙 生产工艺
2008/9/22
通过该工艺研究，认清了反应机理，从而对缩酮工序设备进行完善。提高了反应水平，提高收率3%，用化学方法分离废苯中的有机杂质，使纯苯回吸套用，降低了消耗。成果完成人：付锡珍
微波辐射下磺酸催化无溶剂合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
环己酮1 2-丙二醇缩酮 对甲苯磺酸 微波合成
2012/11/29
在微波辐射下,对甲苯磺酸作催化剂,不用溶剂合成环己酮1,2-丙二醇缩酮，考察酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对产品收率的影响.结果表明,合成该缩酮的最佳工艺条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物总质量的0.5%,辐射功率为350 W,辐射时间为3 min.在此条件下,缩酮收率可达78.0%.
不同分子筛对缩醛缩酮反应的催化活性比较
分子筛 缩醛 缩酮 催化活性
2013/9/29
利用X射线衍射(XRD)、比表面仪(BET)、氨吸附-程序升温脱附(NH3-TPD)分别对一系列分子筛的结构和酸性进行了表征, 并将其用于催化乙二醇和醛酮的缩合反应, 比较了不同催化剂的活性差异, 以找出催化活性与催化剂性质之间的关系. 结果表明, 催化剂的孔径对其催化活性非常重要, 合适的孔径是保证高活性的决定因素之一. 在选择合适的孔径后, 催化剂的酸度也对反应有重要的作用, 酸性越大, 对应...
不同分子筛对缩醛缩酮反应的催化活性比较
分子筛 缩醛 缩酮 催化活性
2013/9/27
利用X射线衍射(XRD)、比表面仪(BET)、氨吸附-程序升温脱附(NH3-TPD)分别对一系列分子筛的结构和酸性进行了表征, 并将其用于催化乙二醇和醛酮的缩合反应, 比较了不同催化剂的活性差异, 以找出催化活性与催化剂性质之间的关系. 结果表明, 催化剂的孔径对其催化活性非常重要, 合适的孔径是保证高活性的决定因素之一. 在选择合适的孔径后, 催化剂的酸度也对反应有重要的作用, 酸性越大, 对应...
FeCl3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究
FeCl3-漆酚树脂 催化合成 酯 缩醛 缩酮 香料
2012/10/9
用FeCl3-漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2-丙二醇缩醛、环己酮 1,2-丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯,产物收率分别达 93.7%、78.5%、91.6%、89.1%和 90.2%,产物经IR证实。
红外光谱定量法测定喜树碱半缩酮中喜树碱的含量
红外光谱定量法 测定 喜树碱半缩酮中喜树碱 含量
2010/1/29
本文报告了一种用于红外光谱定量分析的比例方法,并用此法测定了喜树碱半缩酮(Ⅱ)中少量喜树碱(Ⅰ)的含量。在红外光谱中,Ⅱ有一内酰胺羰基谱带,Ⅰ有一内酰胺羰基谱带和另一内酯羰基谱带。由于此二化合物结构类似,分子量接近,按Beer定律推导,在Ⅱ中有少量Ⅰ时,红外光谱中内酯羰基谱带吸光度与内酰胺羰基谱带吸光度之比(R)应与Ⅰ的含量(CI)成正比。实验结果证明,以R对CI作图所得之标准曲线通过原点,线性关...