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在218份马铃薯材料中筛查晚疫病持久抗性基因RB和R8标记的基础上，进一步筛查了马铃薯X病毒（PVX）和马铃薯Y病毒（PVY）极端抗性基因Rx1和Ryadg的标记。利用筛查出的含有Rx1和RB标记的‘德薯3号’和含有Ryadg和R8标记的P182马铃薯资源材料混合DNA为模板，选择已报道的Rx1和Ryadg的标记引物，并根据RB和R8序列设计特异引物，同时设计马铃薯GBSS基因特异引物为内参监控P...
福建省地方标准《猕猴桃无病毒苗木繁育技术规程》通过审定（图）
猕猴桃 无病毒苗木繁育技术
2020/4/29
由福建省农业科学院果树研究所、柘荣县迦百农种植专业合作社联合起草制订的福建省地方标准《猕猴桃无病毒苗木繁育技术规程》审定会于2020年4月10日在福州召开，会议由福建省市场监督管理局主持。福建省农业农村厅、福建农林大学、福建农业职业技术学院、福建省林业科学研究院、福建省农业生态环境与能源技术推广总站、福建省林业科技推广总站、福州市农业科学研究所等单位的专家和代表参加会议。
烟草花叶病毒属（Tobamovirus）病毒是危害我国辣椒生产最重要的病毒之一，其中辣椒轻斑驳病毒（PMMoV）近些年来危害日趋严重。L 系列等位基因（L1、L2、L3、L4）是抗烟草花叶病毒属的主要抗性基因。为了提高辣椒品种烟草花叶病毒属病毒和马铃薯Y 病毒（PVY）抗性，本试验分别以CM334（抗PVY，含Pvr4 基因）和引进材料200375（抗PMMoV，含L4 基因）为抗源，以甜椒自交系...
系统调查了中国陕西省猕猴桃主产区周至、眉县、杨凌和汉中‘徐香’、‘海沃德’、‘华优’和‘秦美’猕猴桃上猕猴桃病毒A（AcVA）和猕猴桃病毒B（AcVB）的带毒率和分布情况。结果表明，AcVA和AcVB在4个产区均有广泛地分布和较高的带毒率。其中，AcVA和AcVB分别在杨凌（36.7%）和眉县（36.9%）有最高的带毒率。按照品种划分，AcVA（32.3%）和AcVB（32.9%）均在‘徐香’品种...
为了明确引起杏衰退萎黄病的病毒种类，利用小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）高通量测序技术，结合生物信息寻找杏衰退萎黄样品中的病毒序列，发现存在亚洲李属病毒1（Asian prunus virus 1，APV1）和亚洲李属病毒3（Asian prunus virus 3，APV3）。为了验证该结果，采用RT-PCR对10个待测杏样品进行APV1、APV2和APV3...
根据文献报道和GenBank 已登录序列设计引物建立了马铃薯Y 病毒（potato virus Y，PVY）实时荧光定量RT-PCR检测技术体系。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈现良好的线性关系，相关系数R2 为0.991 2，可特异性检测PVY，灵敏度达常规RT-PCR 的1 000 倍，重复性好。利用建立的检测方法对山东省、青海省、贵州省、黑龙江省和河北省5 个地区马铃薯植株中的PVY 进行...
莲藕中甘薯潜隐病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用
莲藕 甘薯潜隐病毒 实时荧光定量PCR
2020/9/14
甘薯潜隐病毒莲藕分离物（sweet potato latent virus-lotus，SPLV-lotus）在江苏省莲藕产区普遍引起发病，并且该分离物序列与已报道的SPLV甘薯分离物存在较大差异。为进一步监测SPLV-lotus在莲藕上的发生情况，针对SPLV-lotus的CP基因设计并优化特异性引物QSPLV-lotus3-F/QSPLV-lotus3-R，通过优化引物浓度和退火温度条件，构建...
基于重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的樱桃病毒A（CVA）的检测方法
樱桃 樱桃病毒A 重组酶聚合酶扩增 检测
2020/3/3
根据樱桃病毒 A（cherry virus A，CVA）外壳蛋白基因序列的保守区设计特异性引物和探针，建立了樱桃中 CVA 的重组酶聚合酶扩增（recombinase polymerase amplification，RPA）检测方法。该方法可在恒温 38 ℃条件下进行，40 min 即可完成检测。灵敏度试验表明，采用 RPA 方法检测 CVA 的灵敏性是 PCR 方法的 10 倍，且与侵染樱桃的...
蚕豆中三叶草黄脉病毒编码的NIa-Pro蛋白亚细胞定位特征初步研究
蚕豆 三叶草黄脉病毒 核内涵体a蛋白酶 亚细胞定位
2020/2/10
三叶草黄脉病毒（Clover yellow vein virus，ClYVV）是马铃薯Y病毒属（Potyvirus）的重要成员。核内涵体a蛋白酶（Nuclear Inclusion a Protease，NIa-Pro）是一种由Potyvirus病毒编码的具有蛋白水解酶活性的蛋白，在病毒与寄主互作过程中参与多聚蛋白切割等多种功能的行使。选择2018年在江苏发现的ClYVV蚕豆分离物作为研究对象，对...
为了明确近期新西兰报道的侵染猕猴桃的新病毒——猕猴桃病毒1（Actinidia virus 1，AcV-1）在四川地区猕猴桃上的发生情况及其分子特性，采用RT-PCR对来自四川6个地区疑似感染病毒的90份猕猴桃主栽品种‘红阳’和‘金果’的叶片样品进行检测。结果表明，22份样品为AcV-1阳性，检出率为24.4%。将获得的5个AcV-1分离物和已报道的新西兰分离物K75的外壳蛋白（coat prot...
葡萄蚕豆萎蔫病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法及应用
葡萄 葡萄蚕豆萎蔫病毒 实时荧光定量RT-PCR RT-PCR
2020/2/10
建立了葡萄蚕豆萎蔫病毒（Grapevine fabavirus，GFabV）的实时荧光定量RT-PCR（RT-qPCR）检测技术。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系（扩增效率103.8%，相关系数0.998），灵敏度是常规RT-PCR的1 000倍，并具有特异性。采用RT-qPCR和常规RT-PCR方法对葡萄不同发育时期及不同部位的316个样品进行检测，结果表明RT-qPCR方法对G...
2019年10月11日，受广西科技项目评估中心委托，广西农业科学院核准广西农业科学院花卉研究所组织广西农业职业技术学院、广西水果生产技术指导总站和南宁市武鸣区植保站相关专家对广西农业科学院园艺所和南宁华侨投资区农业科学研究所承担的广西创新驱动发展专项“特色果蔬、花卉种子种苗规模化生产技术”（合同编号：桂科AA17204046）子课题“广西柑橘无病毒良种繁育与产业化关键技术研究与示范”(合同编号：桂...
苹果茎痘病毒内蒙古分离物基因组序列和生物学特征研究
苹果茎痘病毒 内蒙古 RACE 重组
2019/11/5
利用RT-PCR结合RACE技术获得了苹果茎痘病毒（Apple stem pitting virus，ASPV）内蒙古‘金红’苹果分离物（ASPV-NM）全长基因组序列（登录号：MK239268）。该分离物基因组除去Poly A尾共有9 286个核苷酸，与17个已经报道的ASPV分离物全长基因组序列核酸一致性为70.6% ~ 79.2%；基于全长基因组、RNA依赖的RNA聚合酶（RNA-depen...
柑橘鳞皮病毒RT-LAMP检测方法的建立与应用
柑橘 柑橘鳞皮病毒 RT-LAMP 检测
2019/8/6
根据NCBI数据库柑橘鳞皮病毒（Citrus psorosis virus，CPsV）的外壳蛋白（coat protein，CP）基因序列设计了4组特异性引物，通过一系列优化，筛选并获得1组特异性引物。以感染CPsV的柑橘叶片总RNA为模板，采用一步法RT-LAMP（One-step reverse transcription loop-mediated isothermal amplificat...