搜索结果: 1-7 共查到“园艺学 CP基因”相关记录7条 . 查询时间(0.084 秒)
以感病紫茉莉叶片为材料，采用RT-PCR方法克隆落葵皱缩花叶病毒（Basella rugose mosaic virus，BaRMV）的外壳蛋白（coat protein，CP）基因，并构建pET30a-BaRMV-cp原核表达载体。将原核表达载体转化大肠杆菌[Rosetta(DE3)PlysS]，成功诱导表达得到大小约为40.0 kD的与预期大小相符的融合蛋白（His-CP）。SDS-PAGE电...
采用两种策略增强了马铃薯卷叶病毒（PLRV）CP 基因的水溶性原核表达。首先，用5 种可表达出分子伴侣的质粒分别转化重组菌TOP10（pBAD-LRCP），获得了既含pBAD-LRCP 又含分子伴侣质粒的转化子；诱导转化子中PLRV-CP基因与分子伴侣基因同时表达，SDS-PAGE 结果表明，从转化子提取的水溶性蛋白中有明显的PLRV 重组CP 条带，即分子伴侣增进了重组CP 的水溶性表达。其次，...
齿兰环斑病毒CP基因的原核表达及其产物抗血清制备
齿兰环斑病毒 CP基因 原核表达 抗血清制备
2011/9/1
本研究在于探讨侵染兰花的重要病毒之一齿兰环斑病毒（Odontoglossum ringspot virus，ORSV）的检测技术。从福建省漳州市采集感染齿兰环斑病毒的建兰病样，设计一对特异性引物扩增并克隆得到该病毒的外壳蛋白基因，该基因开放阅读框长477 bp，编码158 aa约合18.0 kDa的蛋白质，随后将目的基因插入pET-29a（+）中构建相应的原核表达载体进行诱导表达，目的蛋白经纯化后...
百合无症病毒CP基因的克隆及其RNA i载体的构建
百合 无症病毒 CP基因 克隆载体
2009/8/5
以感染百合无症病毒(LSV) 的百合叶片总RNA为模板, 利用反转录聚合酶链式反应(RT2PCR) 扩增出了876 bp的LSV CP基因, 经Blast比对发现该片段与GenBank上发表的LSV CP基因序列高度同源, 同源率98% , 由该序列推导出的氨基酸序列相似性达到98%。应用Gateway技术将扩增的片段通过BP反应连接到入门载体pDONR201, 并进行序列测定, 再通过LR反应将...
黄河蜜甜瓜抗病毒CP基因的转化,植株诱导再生,抗病性鉴定及田间选育
黄河蜜甜瓜 CP基因 抗病毒植株 诱导
2008/11/24
本研究主要利用整合有CMV CP基因以及Kan抗性基因，NPT-II报告基因的改建质粒pBin438，以农杆菌为载体，对甘肃省厚皮甜瓜主栽品种黄河蜜3号进行了CMV-CP基因遗传转化，获得了CMR-CP基因转化植株及抗病毒转基因纯系TM-1，TM-2。 研究的创新点在于: 1.选用甘肃省厚皮甜瓜主栽品种黄河蜜3号列作为受体材料，创造了新的厚皮甜瓜育种材料。 2.在经典的叶盘转化基础上，利用花粉...
CP基因3'端短片段介导的对马铃薯Y病毒的抗性
马铃薯Y病毒 RNA介导的病毒抗性 DsRNA RNA沉默
2008/10/22
【目的】探明马铃薯Y病毒脉坏死株系（PVYN）CP基因3′端序列短片段的不同结构转基因诱导转基因植物产生RNA介导抗性的有效性。【方法】以PVYN的CP基因cDNA 3′端202 bp片段构建非翻译的正向重复和反向重复结构的植物表达载体转化烟草。【结果】攻毒试验表明前者没有一例转基因植株表现为抗病，而转化反向重复结构的转基因植株82.8%表现近似免疫的高度抗病型，Southern印迹杂交证明目的基...