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肿瘤新生血管的形成在绝大多数实体瘤的发生、发展和转移中都起着重要作用,是多步骤多因素参与的极其复杂的病理生理过程. 选择性地抑制肿瘤新生血管形成过程中的一些重要环节,可以很好地抑制肿瘤新生血管的形成,能够预防处于早期阶段的肿瘤或无系统性转移的实体瘤的转移和恶化. 该文对近几年国内外肿瘤新生血管抑制药物作用机制的相关文献进行综述,以期为多靶点抗癌药物的设计提供理论基础.
该发明专利为一种从条纹拟海牛中分离的抗癌化合物Philinopside A,涉及医药技术领域。经现代光谱技术特别是多种二维核磁共振的分析,确定了该化合物的化学结构及立体构型。经体外抑制肿瘤新生血管实验表明,该化合物能明显抑制内皮细胞的增殖、管腔形成和迁移,其作用效果成明显量效关系。同时对酪氨酸激酶活性有明显的抑制作用。此外,Philinopside A在体外对P388小鼠淋巴瘤等11种人肿瘤细胞株...
该课题组利用基因突变和基因重组技术对K5进行改造,获得了一种分子量更小、性质更稳定的突变型K5(K5Mutl)。体内外实验表明其活性比人纤溶酶原的水解片断Kdinle5强两倍,对角膜新生血管有较强抑制作用。课题组正进行应用于角膜新生血管的治疗,进而应用于视网膜新生血管性疾病及肿瘤的治疗。
该课题组利用基因突变和基因重组技术对K5进行改造,获得了一种分子量更小、性质更稳定的突变型K5(K5 Mutl),已申请专利,体内外实验表明其活性比人纤溶酶原的水解片断Kringle5强两倍,对角膜新生血管有较强抑制作用。该课题组正进行应用于角膜新生血管的治疗,进而应用于视网膜新生血管性疾病及肿瘤的治疗。突变型K5的开发应用将为广大新生血管性疾病的患者带来福音并产生巨大的社会效益,同时庞大的新生血...

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