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心脏肥大细胞亚群——或提供心血管病新疗法（图）
心脏肥大 细胞亚群 心血管病 新疗法
2020/8/18
心脏肥大细胞在组织稳态和疾病中扮演复杂的角色。它们产生大量的介质，在炎症、血管生成、淋巴管生成和组织重塑中发挥作用。最近对心脏肥大细胞亚群异质性的研究重新引起了人们对其在稳态和疾病中的功能多样性的兴趣。它们位于人类心脏的心肌、动脉粥样硬化斑块、主动脉瓣中，并靠近神经。它们具有可塑性，在不同组织环境中表现出不同甚至相反的功能。这些特点使心脏肥大细胞耐人寻味，它们在预防心血管疾病方面扮演着双重角色。意...
探讨有氧运动对慢性心力衰竭大鼠病理性心脏肥大的影响及可能机制，为心衰的运动康复提供理论依据。将雄性Wistar大鼠结扎冠状动脉建立心梗后慢性心衰模型，术后随机分为假手术对照组(SC组)、假手术运动组(SE组)、心衰对照组(HC组)和心衰运动组(HE组)。假手术运动组和心衰运动组进行10周跑台训练，假手术对照组和心衰对照组保持安静状态。
心脏肥大细胞及Toll样受体4在小鼠病毒性心肌炎中的作用
病毒性心肌炎 肥大细胞 Toll样受体4 小鼠
2014/11/17
探讨心脏肥大细胞及Toll样受体4（TLR4）在病毒性心肌炎（VMC）发生发展中的作用。方法：48只BALB/C小鼠随机分为对照组和模型组，每组24只，以柯萨奇病毒B3腹腔注射制作VMC模型，分别于制模后7 d、14 d和28 d，两组各取8只小鼠心肌组织，行苏木精-伊红和Masson染色观察两组小鼠心肌病理改变，以甲苯胺蓝染色法和透射电镜检测两组小鼠各时间点心肌肥大细胞数目及脱颗粒情况，采用免疫...
［目的］利用FKBP结合蛋白12.6心脏特异性转基因（TG）小鼠，探讨FKBP12.6过表达在ISO所致心脏肥大纤维化病理过程中可能的保护作用。 ［方法］TG和对照非转基因（NTG）小鼠，连续皮下注射小剂量异丙肾上腺素（ISO），诱导扩张性心肌肥大和纤维化，通过心脏超声、PVLoop等生理学和病理组织学等手段检测心脏功能和组织结构的变化。 ［结果］ISO未处理的TG和NTG小鼠相比较，心脏超声和...
目的： 通过建立压力负荷型和容量负荷型心脏肥大大鼠模型，比较各种评价大鼠心脏结构和功能的方法。 方法： 采用腹主动脉-下腔静脉造瘘法和主动脉缩窄法分别复制容量负荷型和压力负荷型心脏肥大大鼠模型，应用超声心动图、血流动力学检测、心脏称量以及组织切片等多种方法评价心脏结构和功能。 结果： 手术组模型心脏重量均明显大于假手术组。动静脉瘘手术组1周时左心室内径及容积均明显大于假手术组［（0.67±0.03...
为进一步探讨运动性心脏肥大发生的机制，采用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，对70只SD大鼠进行75d耐力训练过程中内皮素信使核糖核酸（ET-1mRNA）的表达量进行观察。以异硫氰酸胍法提取心肌组织总核糖核酸（totalRNA），测定心房肌中ET-1mRNA，以肌动蛋白（β-actin）为内参照，测定ET-1mRNA与β-actinmRNA的比值为每个测试样中ET-1mRNA表达量。结果显...