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悬浮聚合制备大尺寸梭形聚苯乙烯粒子新方法及机理研究（图）
苯乙烯-马来酸酐交替共聚物 高分子表面活性剂 悬浮聚合 梭形聚合物粒子
2013/12/14
利用氢氧化钾对苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(SMA)进行水解,所得中等皂化程度的SMA水解产物(SMAA)在水溶液中具有刚性棒状直链构型;将此特殊结构的大分子作为分散剂用于苯乙烯悬浮聚合,通过控制搅拌速度和油水比,可得到梭形聚苯乙烯粒子;在优化条件下,粒子平均长度6.8 mm,宽度1.4 mm,厚度0.5 mm,长径比约5.0.其可能的机理为,中等皂化程度的刚棒直链型SMAA在聚合物"软粒子"表面能...
离子液体-水双相体系悬浮聚合法制备对苯二酚分子印迹聚合物微球
分子印迹技术 悬浮聚合法 离子液体 对苯二酚
2010/8/30
通过在[Bmim]PF6离子液体-水双相体系中，以对苯二酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇脂为交联剂，采用悬浮聚合法制备得到对苯二酚印迹聚合物微球（MIMs-IL），并通过FTIR等测试技术对MIMs-IL进行了表征。 对不同离子液体进行了选择，[Bmim]PF6介质中制备的MIMs-IL的识别性能最好。 与从氯仿介质中制备的印迹聚合物微球（MIMs-Or）相比较，MIMs-I...
羟基磷酸钙的制备及其对甲基丙烯酸甲酯悬浮聚合的影响
正交实验 羟基磷酸钙 中和 甲基丙烯酸甲酯
2009/11/10
利用Ca(OH)2和H3PO4中和反应制备悬浮聚合分散剂超细羟基磷酸钙(HAP). 通过正交实验法，研究了反应温度、Ca(OH)2浓度、H3PO4滴加速度、表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的加入量等各因素对反应产物羟基磷酸钙结晶形态与尺寸的影响. 分别将不同条件下制备的HAP与聚乙烯醇(PVA)组成复合分散体系，通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的悬浮聚合反应，比较了各组的聚合效果. 应用红外光谱...
微孔膜乳化与悬浮聚合结合法制备均一PST-DVB多孔微球
聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 膜乳化 悬浮聚合
2009/11/9
使用自制的微孔膜乳化装置，通过微孔膜乳化结合悬浮聚合方法，批量制备了微米级的聚(苯乙烯-二乙烯基苯)(PST-DVB)微球. 实验中采用孔径为5.2 mm的微孔膜，考察了膜线剪切力、管线速度和膜乳化压力对微球粒径及其分布的影响，以及膜乳化压力和膜线剪切力对分散相流速的影响. 研究结果表明，膜线剪切力在合适的范围内对微球粒径影响不大，而管线速度在14.38~26.49 m/min之间、膜乳化压力在0...
悬浮聚合法制备PGMA-MMA-EGDMA共聚物交联微球
甲基丙烯酸缩水甘油酯 甲基丙烯酸甲酯 悬浮聚合
2009/11/4
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂，采用悬浮聚合法制备了三元共聚交联微球GMA-MMA-EGDMA，采用FT-IR和SEM对其化学结构和微球进行了表征，考察了分散剂用量、搅拌速度、油/水相比、交联剂用量、NaCl用量对交联微球的成球性能及粒度的影响规律. 结果表明，分散剂用量、搅拌速度与...
悬浮聚合法制备纳米蒙脱土/聚合物( 苯乙烯-共聚-二乙烯基苯) 复合材料及性能
悬浮聚合 蒙脱土 二乙烯基苯
2010/9/20
采用悬浮聚合法制备了纳米蒙脱土/聚合物(苯乙烯-共聚-二乙烯基苯) 复合材料。钠基蒙脱土(SMMT) 经十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 离子交换后获得有机蒙脱土(OMMT) 。采用XRD 和FTIR 分析表征了有机蒙脱土的结构与性能。通过XRD、TEM、SEM、和FTIR 对复合材料微观结构进行了表征; 通过热重分析仪( TG) 对复合材料的热稳定性能进行了研究。讨论了蒙脱土含量和交联剂用量对复...
悬浮聚合制备大粒径磁性聚甲基丙烯酸甲酯微珠: 反应参数对微珠粒径的影响
聚甲基丙烯酸甲酯 粒径 影响参数 超顺磁性
2009/10/15
采用低速搅拌悬浮聚合制得了一系列磁性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微珠. 分别以聚乙烯醇(PVA 1788)和碱式碳酸镁作为稳定剂和助分散剂, Fe3O4磁流体为磁性物质, 双甲基丙烯酸甲酯为交联剂. 所有粒子的直径在1～3 mm 范围内, 微球的粒径及其分布可以通过改变聚合反应介质来进行调节. 着重研究了反应体系中电解质的用量、聚合反应温度、水油比、碱式碳酸镁及交联剂的用量等反应参数对微球粒径的影...
新型过氧化物引发剂引发氯乙烯悬浮聚合动力学
氯乙烯 新型过氧化物引发剂 聚合动力学
2008/12/23
研究了新型过氧化物引发剂过氧化新癸酸1,1二甲基-3-羟基丁基酯(Lup 610)在51.3与56.8℃以及过氧化新庚酸叔丁酯(Lup 701)和过氧化新戊酸叔己酯(HPV)在61.8℃单一引发剂引发氯乙烯悬浮聚合动力学，并采用模型计算结果绘制转化率时间曲线，取与实验数据符合最好的f值作为引发剂的引发效率，求得引发剂Lup 610在51.3与56.8℃的引发效率分别为0.80与0.75，...
纤维悬浮聚合物熔体中纤维影响的数值模拟
纤维取向 聚合物熔体 收缩流 数值模拟
2008/12/22
采用一种多尺度模型研究了纤维悬浮聚合物熔体的流动过程，通过宏观流体的流动状态、纤维所在尺度上的纤维取向表征和聚合物溶液大分子哑铃模型尺度上的哑铃概率分布三尺度信息，实现了纤维悬浮聚合物熔体流动控制方程和本构关系的三尺度共同表征。使用SIMPLER-FDMS算法对多尺度控制方程组进行了求解，并通过4∶1等温平板收缩流的数值模拟验证了该多尺度模型的有效性。通过对纤维浓度、纤维间相互作用以及纤维长径比的...
反相悬浮聚合法新工艺合成聚丙烯酸钠高分子絮凝剂工业
高分子絮凝剂 聚丙烯酸钠 反相悬浮聚合法 合成
2008/12/8
该成果是以丙烯酸、氢氧化钠制备丙烯酸钠，然后以丙烯酸钠等为原料，在引发剂作用下，采用反相悬浮聚合法新工艺制备聚丙烯酸钠高分子絮凝剂。在工业化开发中，攻克了丙烯酸与氢氧化钠中和反应时间过长，为解决放出的反应热而需大量的冷量和制冷设备及聚合物结团、聚合物离子不稳定等关键技术，使整个反应过程平稳进行。生产出分子量可调的合格产品。产品经国家化学建材测试中心检测，符合企业标准。产品经城市污水、印染废水、棉...
变温反相悬浮聚合制备温度敏感性聚合物微凝胶
微凝胶 反向温敏性 可降解 反相悬浮聚合
2007/12/22
报道了一种利用变温的途径制备具有温度敏感性聚合物凝胶微粒的悬浮聚合方法.以正庚烷为连续相，过硫酸铵和四甲基乙二胺为引发剂，采用将具有反向温敏性的可降解大分子单体水溶液在低温下分散好以后再升高到聚合温度的变温反相悬浮聚合的方法制备了反向温敏性的可降解微凝胶.该方法避免了由于分散相在聚合温度下发生物理凝胶化所导致的分散困难等问题.考察了微凝胶的温敏性、粒径分布和降解行为等，并研究了油水比对微凝胶形貌的...
种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球
种子溶胀悬浮聚合 分子印迹聚合物微球 单分散性
2007/8/5
以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的...
将黑荆树单宁与多聚甲醛在有机分散剂液体石蜡中发生反相悬浮聚合反应,制备出一种球状单宁螯合树脂,并通过正交试验得出适宜的合成条件为:单宁与多聚甲醛的质量比为12:1、反应温度7℃、反应时间3.5h、石蜡体积5mL.利用红外光谱、X射线衍射、热分析和扫描电镜等方法对单宁螯合树脂结构与性能变化进行深入研究;并初步探讨了单宁螯合树脂与Cr6+之间的作用机理.