搜索结果: 31-45 共查到“基础医学 血管内皮细胞”相关记录92条 . 查询时间(0.138 秒)
氧自由基对血管内皮细胞内源性一氧化氮合酶抑制物的影响及卡托普利的作用
自由基 内皮细胞 精氨酸 卡托普利
2009/10/26
目的：观察氧自由基(OFR)对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)内源性一氧化氮合酶抑制物——不对称二甲精氨酸(ADMA)浓度的影响及卡托普利的保护作用。方法： 采用改良的Jaffe法培养原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，取生长良好的3-6代HVUECs用于实验，分为①空白对照组：加DMEM培养液；②OFR组：分别加入OFR(0.01 mmol/L，0.1 mmol/l)；③OFR+卡托普利...
目的：探讨整合素αvβ3、组织因子(tissue factor, TF)及血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管（choroidal neovascularization, CNV）组织中的表达。方法：随机选取成年雄性棕色挪威大鼠25只，一眼为实验组，经氩激光（波长532 nm）光凝诱导CNV形成，另一...
高静水压对血管内皮细胞ADMA水平的影响及RAS的作用
压力 内皮细胞 肾素-血管紧张素系统 精氨酸
2009/8/26
目的：观察体外压力培养对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）非对称性NG-二甲基精氨酸（asymmetric NG, NG-dimethyl-L-arginine, ADMA ）代谢的影响。 方法:分大气压（APC，0 mmHg），中压（MPC，120 mmH g）和高压（HPC，180 mmHg）三组，各组分别用卡托普利（Cap, 10 μmol/L或100 μmol/L）和厄贝沙坦（Irb, 10...
目的： 观察复方丹参滴丸对细菌内毒素（LPS）所致人血管内皮细胞功能及形态结构损伤的作用。 方法： 人脐静脉内皮细胞培养，建立脂多糖损伤模型（以10 mg/L的LPS培养液培养细胞12 h），按分组分别把不同浓度的丹参滴丸（1 g/L、0.5 g/L、0.25 g/L、0.1 g/L）于损伤前、损伤后加入，分别进行细胞活力、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、内皮素（ET-1）、细胞内钙浓度...
卡托普利对氧化型低密度脂蛋白致血管内皮细胞形态和功能改变的影响
内皮细胞 脂蛋白类 LDL 卡托普利
2009/8/24
目的：探讨氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）致血管内皮细胞形态和功能的改变及卡托普利（CPT）的作用。方法：将融合成单层的牛胸主动脉内皮细胞（BAEC）:① 用含ox-LDL的培养液常规培养，加或不加CPT预孵，在倒置显微镜及扫描电镜下比较细胞形态;② 分别用不同浓度CPT预孵及ox-LDL处理，测定不同时点培养液ET-1、6-keto-PGF1α和TXB2的含量。结果：① 光镜下各组细胞形态...
目的： 研究犀角地黄汤对血瘀证血管内皮细胞粘附分子表达的影响。 方法： 采用免疫组织化学和RT-PCR 2种方法观察犀角地黄汤不同剂量（高、中、低）对血瘀证（大鼠）血管内皮细胞胞间粘附分子-1（ICAM-1）、血管细胞粘附分子（VCAM-1）、血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1）和诱生型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。 结果： 模型组ICAM-1、VCAM-1、PECAM-1、iNOS的...
目的：研究肾上腺髓质素2（AM2）对大鼠脑微血管内皮细胞增殖的影响。 方法： 分离并培养SD大鼠脑微血管内皮细胞，经Ⅷ因子相关抗原的抗体鉴定和常规处理后，随机分为对照、AM2（10-7 mol/L、10-8 mol/L和10-9 mol/L）、ADM、ADM+AM2、10%胎牛血清和10％胎牛血清＋AM2 10-7 mol/L等8组，以［3H］-TdR掺入法测定MEC增殖反应。 结果： 10-7-...
转染VEGF165的大鼠血管内皮细胞与胰岛共移植对糖尿病大鼠的治疗作用
2009/8/10
目的: 探讨VEGF165转染大鼠血管内皮细胞诱导移植胰岛再血管化及对功能的影响. 方法: 受体糖尿病大鼠随机分为3组, 对照组于肾被膜下移植300当量(1当量相当于1个直径为150 mum的胰岛)胰岛, 转染组和内皮细胞组分别加入1×10(6)转染质粒pIRES2-EGFP/VEGF165的血管内皮细胞和正常血管内皮细胞. 移植后监测血糖及血清胰岛素水平. 术后10 d行静脉糖耐量实验(IVGT...
目的：观察脂多糖(LPS)对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)表达组织因子(TF)、组织因子抑制物(TFPI)和凝血酶调节蛋白(TM)的影响。方法：应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养，用生长良好的第2、3代细胞进行实验。同时应用CCK-8测定细胞在不同浓度的LPS(1-100 mg/L)处理前后细胞活性；应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TM、TF和TFPI mRNA水平。结果...
目的:构建内皮抑素-可溶性血管内皮细胞生长抑制因子融合基因重组腺病毒载体并包装成重组腺病毒，为下一步基因治疗打下基础.方法:用PCR方法在hENDO基因的5’端引入IL3信号肽、3’端引入弹性蛋白连接肽序列(linker)，再与sVEGI基因连接，插入到pCA13腺病毒载体中. 用脂质体介导包装出重组腺病毒，PCR法对重组腺病毒进行鉴定.结果:构建完成hENDO-sVEGI融合基因重组腺病毒载体...
血管内皮细胞非神经性M受体药理学与疾病治疗的研究进展
非神经性M受体 内皮细胞 药理学特征 动脉粥样硬化
2009/7/21
血管内皮细胞上存在介导内皮依赖性血管舒张反应的血管内皮细胞非神经性毒蕈碱样受体（M受体）。对血管内皮细胞非神经性M受体亚型的定性一直存在争议。多数药理实验结果显示血管舒张反应是M3受体介导的；另外M1，M2受体也在不同组织类型的血管上介导了血管舒张反应。基因敲除小鼠的结果显示，主动脉、冠状动脉上介导舒张反应的受体以M3亚型为主；脑动脉上以M5为主。药理实验发现，介导血管舒张效应的内皮细胞非神经性M...
目的：利用体内噬菌体展示技术筛选能与内毒素休克小鼠肝脏血管特异性结合的短肽。方法:尾静脉注射噬菌体环七肽库至内毒素休克小鼠体内，循环10 min后，回收肝脏中的噬菌体。将回收的噬菌体扩增、纯化，并以此为起始物进行下一轮筛选。经过4轮筛选后，将所得文库与正常小鼠做一次差减筛选。随机挑取噬菌体单克隆进行测序，序列分析后，进行噬菌体的体内回输实验及免疫组化分析，验证所筛得噬菌体克隆的导向情况。结果:经过...
黄芪注射液对高糖所致血管内皮细胞损伤的保护作用
黄芪注射液 高糖 血管内皮细胞损伤
2009/6/15
背景与目的： 研究黄芪注射液对50％葡萄糖所诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用。 材料与方法: 采用血管内皮细胞VEC_304,分为正常对照组、葡萄糖损伤对照组和加入3个不同黄芪浓度的实验组(100 mg/ml、200 mg/ml、300 mg/ml), 各组细胞孵育24 h后 ,除正常对照组外其余各组加入50％葡萄糖(终浓度为30 mg/L)诱导损伤，继续培养4 h。在倒置相差显微镜下观察细胞形态...
猪后肢动脉生成过程中血管内皮细胞eNOS的表达
猪 动脉生成 一氧化氮合酶 磷酸化的一氧化氮合酶
2009/6/12
目的:研究猪后肢动脉生成过程中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达及其活性.方法:猪股动脉行单侧结扎术,另一侧行假手术,两周后处死动物.应用免疫荧光组织化学技术检测侧支血管中eNOS表达,用抗磷酸化的eNOS抗体(P-eNOS)检测eNOS的活性.用Leica激光共聚焦显微镜观察并拍照,图片用Silicon Graphics Octane进行处理.结果:在正常小动脉血管中eNOS的表达非常低,呈弱阳...