搜索结果: 1-15 共查到“化学 循环伏安”相关记录28条 . 查询时间(0.083 秒)
广西民族大学仪器分析课件第一章 循环伏安法研究铁氰化钾和维生素C的电极过程。
以快速循环伏安法为主要手段，研究了肾上腺素电化学氧化反应机理.肾上腺素在1 m ol•dm－3 H2SO4中的电化学氧化反应，具有扩散控制的基本特征，并伴随着电活性质粒的 弱吸附现象.在快速电势扫描条件下，肾上腺素电氧化过程遵从EC反应机理.当肾上腺素浓度低于1.00×10－3 mol•dm－3时，吸附现象的特征趋于显现出来;在快速电势扫描速率下，电活性质粒吸附的特征更加明...
α-氨基肟配合物[M(I)(PnAO)-H]的循环伏安研究
循环伏安法 氧化反应 脂族配合物 类芳香金属配合物
2009/12/10
α-氨基肟配合物[M(I)(PnAO)-H]的循环伏安研究。
锰欠电位沉积的密度泛函计算与循环伏安实验的研究
锰 欠电位沉积 密度泛函计算 循环伏安法
2009/10/15
用密度泛函计算和循环伏安法研究了锰在金和铅表面的欠电位沉积(UPD)行为. 理论计算, 假设生成紧密的二维相(2D)欠电位沉积层, 用基于密度泛函理论的DMol3软件计算在金与铅表面生成2D相锰层的欠电位偏移值∆fE2DMe, 证明锰在金表面可发生欠电位沉积, 而在铅表面不能发生欠电位沉积. 循环伏安实验结果与理论计算不一致: 金电极析氢电位高不利于研究锰的还原沉积反应, 没有发现锰的...
络合剂对电沉积Fe/Pt循环伏安行为的影响
电沉积 络合剂
2009/7/14
通过循环伏安法研究了C6H5O73-、C4H4O62-、C6H11O7-、C4H5O5- 4种络合剂对硫酸亚铁、氯铂酸铵溶液循环伏安行为以及Fe/Pt电解液循环伏安行为的影响. 结果表明，选取C6H14O7N2或C4H4O6Na2作为络合剂电沉积单质铁，能有效减小电解液的扩散控制，从而使电极反应以稳定的速度发生，最终获得较好的电沉积效果(若选用酒石酸钠为络合剂，则应适当增大硫酸亚铁的浓度，以提高电...
采用方波极谱法研究了重金属Pb2+与钙调素(CaM)的结合反应, 直接检测到Pb2+-CaM配合物的存在, 并进一步利用循环伏安法研究了Pb2+-CaM的电极反应. 在pH=6.5时, 用方波极谱法在Pb2+-CaM体系中检测出2个还原峰, 峰电位分别为-0.44~-0.47 V和-0.73~-0.77 V, 说明在Pb2+-CaM体系中铅有2种存在形式, -0.44~-0.47 V的还原峰对应于...
超氧化物歧化酶的循环伏安行为
循环伏安法 超氧化物峻化酶 电化学反应参数
2008/12/11
采用循环伏安方法研究了超氧化物歧化酶在不同材料电极上的电化学行为，重点报道了在金微盘电极上的电子迁移过程，并计算了电化学反应的参数．
二甲醚在Pt电极上吸附和氧化的循环伏安和原位FTIR光谱研究
二甲醚 电氧化 pH效应 原位FTIR反射光谱 铂电极
2010/1/14
运用电化学循环伏安法(CV)和原位傅立叶变换红外(FTIR)反射光谱, 研究了不同pH值溶液中二甲醚(DME)在Pt电极上的解离吸附和氧化过程. 稳态CV结果给出, 在0.1 mol·L-1 H2SO4溶液中, 当电位处于0.05-0.35 V (vs RHE)区间, 约70%的Pt表面位被DME的解离吸附产物占据. DME电氧化反应的活性随pH值增加而下降, 在0.1 mol·L-1 NaOH溶...
将表面等离子体共振技术(SPR) 与循环伏安法(CV) 联用, 并用小波变换提取实验数据, 实现了甲苯胺蓝的定量检测. 以传感片上的金膜为SPR测量基底, 并作为电化学的工作电极, 以Ag/AgCl电极(饱和KCl) 为参比电极, 以铂丝为对电极, 同时进行SPR扫描和循环伏安法扫描, 发现电化学聚合导致甲苯胺蓝氧化峰峰电位正移, 还原峰峰电位不变, 而SPR响应也整体下降; 将SPR响应对电位求...
循环伏安法制聚(1,5-萘二胺)膜及其对紫外可见光吸收的研究
循环伏安 1 5-萘二胺 电化学聚合 紫外可见吸收光谱
2008/2/17
利用循环伏安法合成了1,5-萘二胺(1,5DAN)聚合物膜.从反应的介质、膜的厚度以及掺杂酸的种类等方面，讨论了制备电活性聚1,5-萘二胺（P1,5DAN）膜的影响，结果发现，在酸性水溶液中，初始的电活性比较高，但是，随着循环的继续，聚合物膜的电量损耗比较大，而在乙腈溶液中电量损耗较小；同时还发现，P1,5DAN电活性膜的厚度并不随总电量的增加而增厚；活性聚合物膜是受扩散控制，扩散系数（D）与酸根...
摘要 测取了硫酸浓度为0.5～5.1mol.dm^-^3、扫描速度为1～70mV/s的铅的循环伏安曲线.得到两个PbO~2形成峰I和II,相应地假设为PbO和PbSO~4的氧化.在较低的扫描速度下以及稀硫酸溶液中,峰值电位ψpI与扫描速度S几乎无关,峰值电流ipI近似地与(S)^1/2呈直线关系,并与PbSO~4在硫酸溶液中的溶解度相应,所以过程可能受Pb^2+离子在表面膜孔隙内的扩散所控制.在较...
摘要 本文用固定电极电容电流理论对分支加和循环伏安法消除电容电流影响的原理作了说明;用数值模拟解法导出了平面电极可逆、准可逆和不可逆过程的理论方程;对其中的可逆过程作了实验验证.理论与实验结果一致.
7时,η~s及Tafel斜率b均较pH<7时的大。似可推断在酸性介质中形成CO~2所需的氧原子来自水分子放电,其活性明显大于来自碱性溶液中OH^-放电产生的氧原子。因而在酸性介质中炭氧化为CO~2较碱性介质中易于进行。两种炭之间氧化活性亦有明显区别。活性炭的φ~s比φⅲ(O~2/H~2O)负400-600mV;乙炔黑的φ~s则接近或正于φⅲ(O~2/H~2O)。前者的I~M及b均后者大。乙炔黑较低...
碳材料电化学腐蚀的质谱-电化学循环伏安(MSCV)法研究 II:催化剂的影响
铂 催化剂 碳电极 电化学腐蚀 质谱-电化学循环伏安法
2007/12/23
摘要 用MSCV法研究了Pt催化剂作用下, 碳材料在PH0.3～11.8范围内的阳极腐蚀.Pt催化剂明显加速了活性炭及乙炔黑的腐蚀速度, 使这两种电极上CO2开始析出的电位ΦO2/H2O。因此两种碳电极无论作为阳极还是氧阴极工作时均会被腐蚀。Pt对乙炔黑的催化活性明显强于活性炭, 对于活性炭, Pt并不改变CO2的ΦS-PH曲线的形状(ηS-CO2如析出的超电势)(即无论有无Pt它们均为折点在PH...