搜索结果: 1-15 共查到“药物分析学 药代动力学”相关记录15条 . 查询时间(0.581 秒)
奥替拉西钾血药和尿药浓度的测定及其药代动力学和药物蓄积性评价
药物蓄积评价 固相萃取 LC-MS/MS 替吉奥胶囊
2012/3/31
本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾（potassium oxonate，Oxo）的LC-MS/MS测定方法，研究单次及多次给药替吉奥胶囊（S-1）后，Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征，并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别按体表面积（BSA）口服S-1：单次给药，受试者于早餐后给药60 mg；多次给药，连续28d，每天2次，于早餐后给药60mg；晚餐后给药6...
研究大鼠灌胃给予枳实、枳实-栀子、枳实-厚朴和栀子厚朴汤4种配伍汤剂后柚皮素与橙皮素在血浆中的药代动力学。将SD大鼠随机分为4组，分别灌胃枳实、枳实-栀子、枳实-厚朴、栀子厚朴汤剂10.83 mL/kg，采用HPLC法测定各汤剂给药后的血药浓度，计算药代动力学参数。结果表明4种不同配伍方给药后，柚皮素与橙皮素的药代动力学参数有差异。栀子厚朴汤不同配伍对柚皮素与橙皮素在大鼠血浆中的药代动力学存在不同...
注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠人体药代动力学
药代动力学 药物相互作用 高效液相色谱法
2012/3/31
采用交叉试验设计，研究12名健康受试者分别静脉滴注注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠（4∶1，1.0 g）或注射用头孢曲松钠（0.8 g）的药代动力学特征，确定头孢曲松钠-他唑巴坦钠复方用药是否有药代动力学相互作用。采用HPLC-UV法分别测定血浆中头孢曲松和他唑巴坦的浓度，DAS 2.0软件计算药代动力学参数。受试者分别给予复方制剂和单方制剂后，头孢曲松的主要药代动力学参数分别为：cmax（145.3...
研究中国健康人体内OATP1B1基因位点521T→C的突变对瑞舒伐他汀药代动力学的影响, 为临床参考遗传多态性特征来确立瑞舒伐他汀正确合理的给药方案提供依据。血浆样品应用LC-MS方法测定: 采用电喷雾电离源 (ESI), 选择性监测瑞舒伐他汀 (m/z 480.0), 内标匹伐他汀 (m/z 420.0)。利用ARMS-PCR方法对40名健康受试者OATP1B1的521T→C位点的基因分型, 结...
气相色谱法测定人血浆中非洛地平浓度及药代动力学
非洛地平 气相色谱—电子捕获 药代动力学
2010/1/8
采用气相色谱—电子捕获检测法测定人血浆中非洛地平浓度,研究中国男性正常人口服该药的药代动力学规律,为临床用药提供依据。血浆样品经乙醚—正己烷(2∶1)萃取浓缩后进行测定。结果表明非洛地平浓度在0.5～10ng·ml-1范围内线性良好(γ=0.9991)。此法简便易行,精密度好,日内、日间的RSD分别小于5.09%及8.62%。回收率平均为97.3%±4.0%。测定了10名健康者单次口服非洛地平10...
微渗析结合RP-HPLC研究盐酸平阳霉素在家兔血中的药代动力学
盐酸平阳霉素 微渗析 反相高效液相色谱法 血药浓度
2009/11/20
采用微渗析技术研究盐酸平阳霉素在体药代动力学，用Supelco RP-amide C16柱进行样品的HPLC分析，盐酸平阳霉素的血药浓度用3P87程序处理。结果表明，家兔静注盐酸平阳霉素后，渗析液中的药物浓度在1.04～66.56 μg·mL-1时，浓度与峰面积有良好的线性关系(R2=0.999 4)。微渗析探针的在体回收率为(42.8±3.4)%(n =6)。所测血药浓度经3P87程序拟合后，药...
泻心汤黄酮类成分在大鼠体内的药代动力学研究泻心汤黄酮类成分在大鼠体内的药代动力学研究
黄酮类 泻心汤 药代动力学 高效液相色谱法
2009/11/20
研究泻心汤中黄酮类成分在大鼠体内药代动力学规律。大鼠灌胃给予泻心汤12 g·kg-1，给药前及给药后不同时间采集血样或尿样，HPLC法测定黄酮类成分浓度，血药浓度-时间数据和尿药排泄量-时间数据用DAS软件进行动力学分析。采用大鼠肾匀浆温孵法，进行黄芩苷的体外代谢研究。结果显示,黄芩苷、汉黄芩苷血药浓度迅速达峰，药时曲线呈现双峰现象，消除T1/2均为6 h左右；黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在...
组合给药在药代动力学高通量筛选中的应用
组合给药 药代动力学 高通量筛选
2009/7/21
组合给药，即同时给动物服用多种药物，可以实现体内高通量筛选，这种方法目前应用不是很广泛，因此有较大的研究空间。该法的实施依赖于现代分析技术的高灵敏度和高选择性，尤其是HPLC/MS/MS联用技术的使用。本文将对组合给药法的实验设计、分析技术及应用状况作一综述。
用Harris冠脉结扎法形式，狗心律失常模型用于常咯林药代动力学与药效动力学的同步分析研究，发现常咯林的有效深度为2μg/ml，药效消除速率与药物深度消除速率有差异，前者慢于后者，最大作用深度比最高血药浓度滞后约10分钟，这一研究对以常咯林为先导化合物来设计新药有指导意义。
芬太尼在非心脏手术不同年龄患者的药代动力学研究
芬太尼 非心脏手术 药代动力学
2008/11/18
该项目建立了在气相色谱－质谱检测血浆低浓度芬太尼的方法进行心脏手术系列研究的基础上，密切结合临床实际工作需要设计研究完成的，探讨了国人非心脏手术不同年龄和不同手术患者在麻醉手术中芬太尼的药代动力学变化规律，为临床合理安全应用麻醉性镇痛药，提高临床麻醉和手术后镇痛，减少并发症提供理论依据。该项目达到了国内领先水平。
心内直视手术大剂量芬太尼药代动力学系列研究
芬太尼 心内直视手术 麻醉药 药物代谢动力学
2008/10/13
该课题是唐山市工人医院承担的唐山市科委的研究计划，编号为2033023，起止时间为1994年6月-2000年12月。经中国7位麻醉学知名专家审阅，一致认为该课题选题恰当、设计合理、方法先进，已完成《重点科技研究计划项目申请书》所要求的全部内容和指标，技术资料完整，结果和结论对心内直视手术的麻醉中合理、安全应用芬太尼，进一步降低心血管麻醉的并发症，提高麻醉质量和推动中国麻醉药的检测和药代动力学研究具...
原子吸收分光光度法测定口服甘草锌的血锌浓度及药代动力学研究
甘草锌 原子吸收分光光度法 药代动力学
2010/3/5
A rapid, accurate and sensitive atomic absorption spectrophotometry was established for the determination of zinc in plasma after oral administration of licorzin to healthy volunteers. The plasma samp...
正常人口服磷酸川芎嗪的药代动力学研究
川芎嗪 高效液相色谱法 药代动力学
2010/3/5
本文建立了用高效液相色谱法测定人体内川芎嗪血药浓度的方法,以C18化学键合硅胶(10μgm)为固定相,以甲醇—水(58:42)为流动相,280 nm俭测,安眠酮为内标,进行定量测定,得出俭测限为3.5 ng(S/N=4),最低检测血清浓度为17.4 ng/ml,川芎嗪血药浓度在0.029～5.82μg/ml范围内,线性关系良好,方法回收率为99.84%。方法重现性好,专一性强,内源性物质、代谢产物...
青霉烷砜和氨苄青霉素在小鼠和狗的药代动力学
青霉烷砜 氨苄青霉素 药代动力学
2010/3/5
青霉烷砜是一新的β-内酰胺酶抑制剂。本文报告青霉烷砜与氨苄青霉素在小鼠和狗的药代动学,两药血清药物浓度采用TLC法测定。在小鼠分别静脉注射青霉烷砜和氨苄青霉素,前者的药代动力学特征与后者相似,半衰期约为50min,两药均可在中央室和外周室间迅速平衡,并能广泛分布于细胞外液和组织。两药合并静脉注射给药,在两种动物上两药的药代动力学基本互不影响。