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肠道菌群调控对药动学特征的影响
肠道菌群 药动学 菌群调控 生物转化
2020/9/2
肠道是口服药物代谢的重要场所,肠道中寄居着大量的肠道菌群,这些肠道菌群数量大,种类多,在肠道中起着重要的作用,同时也被认为是参与口服药物代谢的重要“器官”。肠道菌群在正常状态下维持着动态平衡,然而,当一些外部条件或机体自身状态发生改变时,肠道菌群的动态平衡被打破,药物在体内的代谢就会受到影响,其药动学特征也会发生相应的变化。
制备石杉碱甲渗透泵控释微丸,并探讨其在 Beagle 犬内的药动学特性。方法 采用挤出滚圆法制备渗透泵含药丸芯,以乙基纤维素和PEG400用量为考察因素结合星点设计效应面法优选包衣液处方,通过流化床包衣工艺制备石杉碱甲渗透泵控释微丸。按最优处方制备3批微丸并以累积释放度与时间进行零级、一级、Higuchi方程拟合考察其释药特性。以市售的石杉碱甲普通片为参比制剂,考察自制石杉碱甲渗透泵控释微丸的体内...
西红花苷来源于西红花Crocus sativus柱头和栀子Gardenia jasminoides果实，是一类具长共轭独特水溶性类胡萝卜素，具有显著神经保护、心血管保护及抗肿瘤等药理活性。西红花苷口服不能以原型吸收入血，而是在胃肠道水解为西红花酸后吸收进入血液循环，之后转变为葡萄糖醛酸缀合物，而代谢产物西红花酸主要分布到心、肝、脾、肺等血液充盈组织中。由于西红花苷及代谢物西红花酸体内生物利用度较低...
研究清热养心颗粒（QG）对环孢素（cyclosporine A，CsA）的药代动力学的影响。方法：超高效液相串联质谱测定大鼠全血中CsA浓度，实验动物分为对照组和实验组，对照组单独灌胃给予CsA，实验组灌胃给予清热养心颗粒及CsA。DAS 3.0药动学软件计算药动学参数。结果：CsA单独给药、CsA-清热养心颗粒联合给药，CsA在体内代谢动力学模型均为一室开放模型，联合给药后，CsA的t1/2显著...
广州中医药大学临床药理研究所药动学发表论文一览表2004-2009年。
建立测定大鼠血浆中阿魏酸的反相高效液相色谱法，并测定灌胃给予康脉心口服液(Kangmaixin oral liquid，KMX)后大鼠血浆中阿魏酸的浓度及药动学参数。方法 血浆样品经酸化后用乙酸乙酯进行液-液萃取，色谱柱为Diamonsil TM C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，Agilent C18预柱；流动相为乙腈-0.085% H3PO4溶液(17∶83)；流速1.0 mL·...
研究家兔静脉注射左氧氟沙星后的眼内组织分布及药动学。方法：27只家兔单剂量静脉注射左氧氟沙星（24 mg/kg）后0.125、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0 h处死并取眼球各组织制备成匀浆，以高效液相色谱法测定眼内各组织中的药物浓度，3p97软件计算药动学参数。结果：给药后房水、角膜、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织中药物cmax分别为（4.93±0.83）μg/m...
厄贝沙坦胃滞留渗透泵片的制备及其在犬体内的药动学研究
厄贝沙坦 胃滞留渗透泵片 药动学 犬
2014/1/11
制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片，研究其在犬体内的药动学。方法：采用湿法制粒包衣的方法制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片；6只犬自身交叉给药，分别单剂量灌胃厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片150 mg。采用高效液相色谱-荧光检测法考察给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72 h犬血浆中厄贝沙坦浓度，采用DAS 统计软件计算药动学参数及相对生物利用度...
秦艽总苷中龙胆苦苷在大鼠体内的药动学
龙胆苦苷 药动学 高效液相色谱法 秦艽总苷
2012/11/29
建立HPLC快速测定大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的方法,研究秦艽总苷(total iridoid glucosides,TIG)中龙胆苦苷的药动学特点,评价秦艽总苷中其他组分对龙胆苦苷药动学的影响。 方法: 大鼠灌胃给予秦艽总苷,眼眶采血于肝素化试管,离心,取血浆适量用5倍量乙腈沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC测定龙胆苦苷血药浓度,以C18为固定相,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80),于27...
建立HPLC-MS/MS测定人血浆中溴吡斯的明的药物浓度，并研究溴吡斯的明片在健康人体内的药动学。方法 采用HPLC-MS/MS检测法，用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样本。采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS色谱柱(150 mm×2.0 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水(含5 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸)，梯度洗脱；流速：0.2 mL·min-1；采用三重四级杆质谱仪，电喷...
丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的药动学研究
丹皮酚 血药浓度 UPLC 药动学
2012/11/6
建立测定肝癌模型大鼠血浆中丹皮酚浓度的超高效液相色谱(UPLC)法,并用于丹皮酚灌胃给药后在大鼠体内的药动学研究。 方法: 大鼠分成3组,分别单次灌胃给予高、中、低剂量259.2,194.4,129.6 mg ·kg-1丹皮酚,于给药后不同时间点采集血样,UPLC测定血药浓度。选用C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相甲醇-水(70:30),流速0.3 mL ·min-...
丹参多组分渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究
中药多组分渗透泵片 药代动力学 生物半衰期 Beagle犬
2012/7/10
以丹参普通片为参比制剂,研究Beagle犬口服丹参多组分渗透泵片后药物在血浆中的浓度变化,评价丹参多组分渗透泵片的缓释行为。方法: 采用HPLC测定,日本岛津ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流速1 mL·min-1 ,柱温30℃。丹参酮ⅡA和丹酚酸B的血浆样品分别以乙酸乙酯萃取和丙酮沉淀的方法除去蛋白,根据测定结果求算药代动力学参数。结果: 2种极性不同的成分的方法学考...