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搜索结果: 1-15 共查到遗传多态性相关记录176条 . 查询时间(0.442 秒)
调查并分析广东地区汉族育龄妇女MTHFR基因多态性分布情况。 方法:选取2016年1月至2018年7月广东省妇幼保健院行婚检/孕检的育龄妇女13 336例,采用Taqman-MGB法测定MTHFR基因C677T、A1298C位点的基因型,并采用卡方检验比较本地人群与其他人群的基因型频率/等位基因频率的分布情况。
调查30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator?誖DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析。 方法 用Investigator?誖DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族健康无关个体进行常染色体InDel位点的分型检测,统计分析30个InDel位点的频率数据及遗传学参数。 结果 30...
调查长沙汉族群体18个常染色体短串联重复(short tandem repeat,STR)序列遗传多态性,探讨其群体遗传学关系及法医学应用价值。 方法 应用Goldeneye?誖DNA身份鉴定系统BASIC,对长沙地区2 004名汉族无关个体血样DNA进行扩增,3130xl基因分析仪电泳分析,GeneMapper?誖ID v3.2软件分析等位基因片段大小。统计分析18个STR基因座的频率数据和群体...
调查27个Y-STR基因座在甘肃东乡族人群的遗传多态性,探讨其群体遗传学关系及法医学应用价值。 方法 应用STRtyper-27Y试剂盒检测526名甘肃东乡族无关男性个体在27个Y-STR基因座的基因分型,计算等位基因频率及单倍型多样性。同时,结合目前国内外已公开发表的其他14个群体相同基因座的遗传学资料,分析甘肃东乡族群体的遗传距离和聚类关系。 结果 双等位基因座DYS385a/b检出55种单倍...
分析19个常染色体STR基因座在山东鲁东、鲁中-鲁西北及鲁西南-鲁南文化区汉族人群中的遗传多态性,并探讨三个文化区人群之间的群体遗传学关系。 方法 应用Goldeneye?誖DNA身份鉴定系统20A试剂盒扩增山东三个文化区1 044名汉族无关个体的STR基因座,Modified-Powerstates软件统计19个常染色体STR基因座的等位基因频率和群体遗传学参数,Arlequin v3.5软件计...
本研究旨在克隆绵羊生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)基因mRNA、DNA和调控区全序列,并检测其在11个绵羊品种中的遗传多态性,探究GDF9基因与绵羊多羔性状的关系。首先应用RACE和PCR技术克隆GDF9基因全长序列,其次利用SNaPshot分型技术检测11个绵羊品种GDF9基因遗传多态性。结果显示,克隆获得GDF9基因mRNA全长1 85...
为探讨四川地区鸡异刺线虫的遗传变异特点和种群遗传结构特征,利用PCR技术扩增了四川7个地区共58株鸡源鸡异刺线虫分离株的线粒体12S基因全序列,经测序后分析其遗传多样性。结果显示,58条鸡异刺线虫12S基因全序列均为699 bp,序列中共有38个变异位点和34个单倍型(HS1-HS34);单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(π)分别为0.822和0.003 95。进一步分析表明,7个地理种群遗传分...
探讨DNA双链断裂修复(DSBR)基因遗传多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的关联。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和TaqMan探针技术检测679例NSCLC新发病例的DSBR 10个SNP(rs6869366、rs1056503、rs3734091、rs861539 、rs861537、rs1799794、rs16942、rs144848、rs1805794...
通过对中国青藏高原地区细粒棘球绦虫的遗传多态性分析,了解该地区细粒棘球绦虫的遗传变异情况,为细粒棘球蚴病的防治提供基础材料。基于线粒体cox1基因全序列(1 609 bp)分析中国青藏高原地区47个细粒棘球绦虫分离株的序列变异情况,并结合NCBI数据库中已公布的中国青藏高原和中东地区所有细粒棘球绦虫cox1基因全长序列,对比分析两个种群的遗传多态性特征。结果显示,47个样品均被确定为G1 基因型,...
采样自云南同一种群的中华菊头蝠共16 个个体,用于DRB 基因的分子进化和多态性研究。利用翼膜组织提取DNA 基因组,并PCR 克隆测序分析。获得了相差3 bp 的两种不同长度序列类型,A 序列类型263 bp,在研究群体中有15 个等位基因;B 序列类型260 bp,在研究群体中有8 个等位基因。在分析的74 个氨基酸变异位点上检测到12 个正向选择位点。在9 个个体中检测到分布频率最高的等位基...
探讨补体B因子(CFB)基因的遗传多态性与IgA肾病发病和预后的关联性。方法 收集463 例有长期随访资料的中国北方汉族IgA 肾病患者和296 例地域、年龄和性别匹配的健康对照人群的外周血,提取DNA 后PCR法扩增基因组B 因子片段,双脱氧核苷酸测序法对B 因子中的4 个单核苷酸多态性(SNP)位点rs4151667、rs12614、rs641153、rs117314762 进行基因分型...
分析云南省西双版纳地区傣族和哈尼族人群INFγ rs2430561位点基因多态性的分布情况。方法 运用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术检测傣族和哈尼族人群IFNγ rs2430561位点基因型及等位基因频率。结果 (1)傣族与哈尼族人群IFNγ rs2430561位点AA/TA/TT基因型频率分别为0.060/0.380/0.560和0.000/0.310/0.690,A/T等位基因频率分别为...
由中国科学院昆明植物研究所刘培贵研究员课题组承担的云南省科技创新强省国际合作专项“中国块菌(松露)遗传多态性及其菌根组合和人工种植”项目近日顺利通过结题验收。项目实施期间项目组对我国10个省,其中云南省34个县进行了野外考察与标本采集。在采集大量标本的基础上,利用经典分类学与现代分子系统学研究方法完善了属下4个组的分类系统,纠正了一些物种名称的误用或混乱;确认在我国分布的块菌属种类41个种,其中已...
采用PCR扩增和DNA测序技术,测定分析了大菱鲆引自冰岛和法国的2个引进群体以及1个国内累代繁养群体共60尾个体的mtDNA D-loop区部分序列的遗传多样性。结果表明,60尾个体中,扩增获得的mtDNA D-Loop区部分序列长度为739~759bp;共检测到46个变异位点,其中单一变异位点17个,简约信息位点29个;共检测出56个单倍型,各群体的单倍型多样度分别为冰岛1.000、法国0.95...
调查21个短串联重复序列(STR)基因座在青海撒拉族人群中的遗传多态性以及与其他民族之间的遗传学差异。方法 采用国产AGCU21+1荧光标记复合扩增试剂盒,对青海省化隆县甘都镇120名撒拉族个体的静脉血进行多态性检测。并应用SPSS 13.0软件分别与浙江汉族、宁夏汉族、拉萨藏族、湖北土家族人群进行21个STR基因座的等位基因频率分布差异分析。结果 21个STR基因座在120名撒拉族无关个体中的等...

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