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关于元宝枫遗传多样性及分布格局研究新进展（图）
元宝枫 遗传多样性 分布格局
2024/5/11
元宝枫（Acer truncatum Bunge）是槭属植物中一种集观赏、材用和药用等多种价值于一体的新资源树种，主要分布于中国亚热带、暖温带和中温带地区。由于人为破坏和环境恶劣导致天然群体数量下降，在《中国物种红色名录》中被列为“近危物种”。开展元宝枫天然群体遗传多样性评价，可为其遗传资源保护和可持续利用提供理论指导。
中南民族大学与塔里木大学在胡杨遗传多样性研究上取得新进展（图）
中南民族大学 塔里木大学 胡杨 遗传多样性
2022/1/21
胡杨(Populus euphratica Oliv.)和灰杨(Populus pruinosa Schrenk)隶属于杨柳科杨属胡杨组，是世界干旱区荒漠河岸地带的优势树种，在维持干旱区生态系统平衡、遏制荒漠化和保护生物多样性方面发挥着关键作用。目前，中国胡杨和灰杨的遗传分化及其如何受到地理和环境因素的影响尚未见系统性报道。
厚朴野生种群遗传多样性及繁育关键技术研究与示范
野生种群 遗传多样性 繁育技术 厚朴
2023/2/15
厚朴是我国重要中药材之一。分布在亚热带12个省区。我省是全国商品厚朴三大产区之一，上世纪产量占全国总产量30%。目前厚朴药材年需求量6852吨，巨大年需求量必然消耗大量资源。因长期采集野生资源入药，野生资源量不断减少，野生种群破碎化、面临灭绝境地，野生药材已无法供应市场。研究厚朴野生种群遗传多样性、生殖生物学特征及提出繁育关键技术，对于揭示其濒危机制、种质持续利用及确保其资源服务于国民卫生保健事业...
基于非损伤性取样，利用mtDNA和微卫星DNA遗传标记，对来自青藏高原三江源国家级自然保护区、羌塘国家级自然保护区和甘肃党河南山地区等地的277 份疑似雪豹粪便样品进行了物种鉴定、个体识别和遗传多样性研究。结果显示：在190份成功扩增的mtDNA cyt b基因片段中，确定有89份属于雪豹；微卫星分析确定其属于48个不同的个体。在48个雪豹mtDNA cyt b基因片段中，共检测出13个多态性位点...
中国水青冈种内种间遗传多样性的初步研究
种群 遗传多样性 等位酶 变异
2009/9/10
本文利用凝胶电泳法研究了亮叶水青冈(Fagus lucida)、巴山水青冈(F. pashanica)和米心水青冈(F. engleriana)的遗传多样性。所测定的酶系统包括：过氧化物酶(PX1和PX2)、磷酸葡萄糖脱氢酶(PGD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT1和GOT2)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、甲基萘醌还原酶(MNR)、葡萄糖磷酸变位酶(PGM1和PGM2)和苹...
130份优良无性系毛白杨遗传多样性的AFLP 分析
毛白杨 AFLP分析 种质资源
2009/7/1
[ 目的] 为毛白杨种质资源的利用提供依据。[ 方法] 以130 个毛白杨无性系为材料, 取新鲜叶片, 提取DNA, 筛选多态性引物, 进行ALFP 扩增, 分析所选材料的遗传多样性。[ 结果] 利用筛选出的9 对多态性引物对130 个毛白杨样品进行分析, 扩增片段的长度在50 ～400 bp 之间, 检测到612 条标记带, 每对引物可扩增出55 ～80 条标记带, 其中多态性标记210 个,...
DNA分子标记在麻疯树遗传多样性研究中的应用
麻疯树 分子标记 遗传多样性
2009/7/1
在综述几种常用分子标记的基础上，介绍目前麻疯树遗传多样性研究中DNA分子标记的应用概况。
富贵竹种质资源遗传多样性的ISSR分析
富贵竹 遗传多样性 ISSR分析
2009/6/11
利用ISSR分子标记技术对10份富贵竹(Dracaena sanderiana)材料进行了遗传多样性研究。从 36个引物中筛选出 8个有效引物,共扩增出125条带,其中多态性条带为69条,多态性比率为55.2%,遗传相似性系数范围在0.64～0.95之间。根据ISSR标记的结果,采用UPGMA聚类分析方法,可将供试材料分为3大类群。研究结果表明, 供试富贵竹材料的遗传多样性相对较低，迫切需要拓宽富...
湖北省马尾松天然群体的遗传变异和遗传多样性研究
马尾松 同工酶 遗传多样性
2009/4/9
运用同工酶电泳技术对马尾松天然群体的遗传多样性进行了研究, 分析了湖北省的7 个马尾松天然群体的遗传多样性。结果表明: 湖北省的马尾松群体具有较高的变异水平; 整个群体的多态位点百分率为1 .00 , 等位基因数为3 .63 , 期望杂合度为0 .262 ; 群体内杂合体不足, 纯合体过量, 处于非平衡状态。
水青冈属（Fagus）植物不连续分布在中国南方亚热带山地，包括长柄水青冈（F. longipetiolata）、米心水青冈（F. engleriana）、亮叶水青冈（F. lucida）、台湾水青冈（F. hayatae）和巴山水青冈（F. pashanica）。本文结合欧洲和日本关于水青冈的研究成果，探讨了中国水青冈在欧亚大陆的起源问题，水青冈林的结构以及其生长和更新特性,水青冈遗传多样性研究进...
枇杷属植物遗传多样性的ISSR分析
枇杷属 ISSR 分类 遗传多样性
2010/7/7
采用ISSR技术对41份枇杷属植物材料进行分类和遗传多样性研究。从100条引物中筛选出20条引物共产生436条带，其中多态性带392条，占89.9%。平均有效等位基因数为1.3，平均Nei’s基因多样性指数为 0.208 5，平均Shannon信息指数为0.332 3，表明枇杷属植物中具有较丰富的遗传多样性。发现特异性条带33个，但并未发现春季开花或秋冬开花的特异标记，所用ISSR标记分析枇杷属植...
我国桑树选育品种ISSR指纹图谱的构建及遗传多样性分析
桑树 品种 遗传多样性 ISSR
2008/1/23
利用ISSR标记构建了24个选育桑品种的指纹图谱，用3种独立的方法（特殊的标记；特异的谱带类型；不同引物提供的谱带类型组合）可以有效地鉴别桑树选育品种，证明ISSR标记在桑树品种的鉴别方面是一个有效的工具和方法。17个ISSR引物共扩增出80条带，40条带具有多态性，占50.0%。24份选育桑树品种间平均遗传相似系数、Nei’s基因多样性（gene diversity）和 Shannon’s 信息...
森林生态系中球孢白僵菌遗传多样性的ISSR分析
虫生真菌 分子标记 遗传多态性 遗传分化
2007/12/28
摘要应用ISSR分子标记对安徽大别山区的球孢白僵菌遗传多样性进行了研究。从33个引物中筛选出12个多态性高、稳定性好的ISSRs用于正式的扩增分析，在2个自然保护区、3个不同季节和3个不同海拔梯度采集的48个菌株中共扩增出84条带，其中73条为多态性条带，多态性为81％，平均每个引物扩增出7条（2～11）。群体的多态位点百分率（PPL）达81％，Nei’s基因多样性（H）为0.3187，Shann...
松杨栅锈菌遗传多样性初步分析
2007/8/7
采用ITS-nrDNA-RELP、测序技术、RAPD(随机扩增多态性DNA)分子标记技术，对我国松杨栅锈菌不同地域的5个生理小种11个菌系进行了遗传多样性分化研究.结果表明,该菌在我国的遗传分化与地理来源相关，可分为西部地理群和北方地理群.西部地理群又可分为高山森林生态型(HMF)和平原生态型(WPL).小种遗传分化不一定与致病性分化一致.t检验表明,各生理小种RAPD遗传多样性指数无明显差异，高...