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中国科学院大连化学物理研究所专利:一种乙醛肟的制备方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 乙醛肟
2023/9/14
以半纤维素主要成分木聚糖的两种单体——吡喃木糖和O-乙酰基吡喃木糖为模型化合物,运用密度泛函理论(DFT),采用B3LYP方法和6-31+G(d,p)基组进行计算,研究了吡喃木糖热解形成HAA的6条可能的反应路径和O-乙酰基吡喃木糖热解形成HAA的3条可能的反应路径。由此确定了吡喃木糖热解形成HAA的最优路径为:吡喃木糖首先开环得到链式木糖,然后C3羟基和C2氢脱水,随后经重排和逆醇醛缩合反应生成...
乙醛肟与亚硝酸反应的动力学研究
亚硝酸 乙醛肟
2009/1/12
采用分光光度法研究乙醛肟与亚硝酸在高氯酸和硝酸介质中的反应动力学,得到了反应动力学方程。实验结果表明,20℃时,乙醛肟与亚硝酸的反应速率常数为(921.6±7.4)(mol/L)-1.5·min-1,乙醛肟与亚硝酸能快速发生反应;提高乙醛肟、亚硝酸浓度和温度,乙醛肟与亚硝酸的反应速率随之加快。在乏燃料后处理中,当以乙醛肟作为U、Pu分离的还原剂时,其本身又可作为亚硝酸清扫剂,此时,无需另加支持还...
乙醛肟还原钚的动力学及其在Purex流程铀钚分离中的应用
乙醛肟 Pu(Ⅳ) 还原 应动力学
2008/12/24
采用分光光度法研究乙醛肟浓度、酸度、NO-3浓度、Fe(Ⅲ)浓度和温度等对乙醛肟还原Pu(Ⅳ)反应的影响,得到了反应速率方程和相应的物化参数。实验表明:提高乙醛肟浓度和温度、降低酸度皆有利于加快乙醛肟与Pu(Ⅳ)反应的速率,而NO-3浓度和Fe(Ⅲ)浓度却对反应的速率影响不大;25℃时,该反应的速率常数为(39.51±0.05)(mol/L)1.1·min-1,反应活化能Ea=(88.96±9....
摘要 以硅氨基化修饰的介孔SBA-15为载体,分别将三种磷钼钒杂多酸(H6PMo9V3O40,H5PMo10V2O40, H4PMo11VO40)通过酸碱中和作用固载在SBA-15孔道中,采用ICP、IR、31P MAS NMR、TEM及N2吸附对三种催化剂进行了表征,结果表明介孔中的杂多酸仍保持原有的Keggin结构。以负载样品为催化剂,通过温和条件下,乙醛溶液的多相催化氧化反应检测三种催化剂的...
摘要 本文用现场FTIR反射吸收光谱法和循环伏安法研究了Pt电极上HCl, H2SO4水溶液中乙醛的吸附及氧化过程。实验结果表明, 0.3至1.0V(vs. SCE)电势范围内乙醛主要以式I吸附于电极表面上, 并发生了生成乙酸的电化学反应, 产物乙酸可能以式II吸附。对于H2SO4水溶液中, 上述电势范围内电极表面上还检测出硫酸根离子与乙醛和乙酸的竞争吸附。
胶束电动毛细管色谱法测定大气中的甲醛、乙醛和丙酮
胶束电动毛细管色谱法 甲醛 乙醛 丙酮 定量分析
2007/12/13
用胶束电动毛细管色谱法同时测定了大气污染物甲醛、乙醛和丙酮。样品经2,4-二硝基苯肼衍生。采用47cm(到检测窗口40cm)×50μmi.d.毛细管柱,以50mmol/L十二烷基硫酸钠-20mmol/L四硼酸钠溶液(pH9.00)为操作缓冲溶液,电压30kV,检测波长214nm,7.5min内甲醛、乙醛和丙酮的2,4-二硝基苯腙衍生物可获得良好的分离。用峰面积定量,线性范围为0.01~0.5g/L...
时间分辨红外光谱法测定乙醛的降解
时间分辨-红外光谱仪 介孔 乙醛 降解
2012/11/12
采用1种新的方法——时间分辨红外光谱法,监测了MCM-41,Co-MCM-41在暗反应情况下乙醛降解的反应过程.检测了相关产物以及它们随时间变化的情况,结果表明,在Co-MCM-41降解乙醛体系中,检测到了醋酸钴盐、甲烷和水的生成,并且一段时间后它们的浓度随反应时间的延长而逐步增加.而在MCM-41降解乙醛体系中只监测到乙醛的吸附过程,并无降解反应发生.