搜索结果: 1-15 共查到“药学 乙型肝炎病毒”相关记录15条 . 查询时间(0.183 秒)
改进对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV) S基因TaqMan-MGB型特异性荧光探针设计，建立一种快速、准确的实时PCR检测乙型肝炎病毒基因型方法。 方法 根据HBV基因型A～H的全序列,在S基因区设计引物和型特异性TaqMan-MGB探针,建立实时PCR检测HBV基因型方法，并检测88例慢性乙型肝炎（CHB）患者的 HBV基因型，同时对扩增的PCR产...
拉米夫定和干扰素α2b体外细胞毒性与抗乙型肝炎病毒作用比较
拉米夫定 干扰素α2b 细胞毒性 抗HBV
2013/11/8
体外比较拉米夫定和α-干扰素的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒作用. 方法体外培养L-02和 HepG2.2.15细胞,给予不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b,作用72 h后,噻唑蓝(MTT) 法检测L-02和 HepG2.2.15细胞的生存率;收集不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b处理的HepG2.2.15细胞上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HBsAg、HBeAg的分泌.结果拉米夫定对L-02和...
乙型肝炎是一种严重危害人类的传染性疾病，全世界约有3.5亿乙型肝炎病毒（HBV）携带者，中国就有1.2亿人之多。HBV感染是慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌的主要诱因。研制抗HBV的药物是药学工作者的重要任务。研究HBV的实验模型近年来有了很大进展，从猩猩、树鼩、鸭、转基因小鼠等动物模型到原代细胞、转染细胞等细胞模型。鸭、土拨鼠、转基因小鼠等动物模型已用于药物评价。
新型非环核苷膦酸L-氨基酸酯类化合物的设计、合成与抗乙型肝炎病毒活性
非环核苷膦酸 L-氨基酸 前药
2009/11/20
设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物。以adefovir dipivoxil为先导化合物， 根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化， 设计并合成一系列新型非环核苷膦酸双L-氨基酸类化合物， 确定其结构， 并通过测定其对HepG2 2.2.15细胞分泌的HBV-DNA的抑制作用评价其体外抗病毒活性。结果发现8个adefov...
抗病毒治疗是慢性乙型病毒性肝炎治疗的核心问题。本文对近年来抗乙型肝炎病毒药物的结构类型、作用机制、活性评估及临床应用进行了综述，并展望了应用开发的前景。
拉米夫定抗乙型肝炎病毒治疗中耐药突变的后续治疗
拉米夫定 耐药突变 乙型肝炎病毒 治疗
2009/8/10
拉米夫定(lamivudine)抗乙型肝炎病毒治疗中耐药突变发生率高, 文献报道在拉米夫定治疗1, 2, 3, 4, 5 a时分别为14%, 38%, 49%, 66%, 69%. 耐药突变可导致血清HBV DNA水平阳转或明显上升, 肝功能严重受损, 甚至病情恶化死亡. 关于拉米夫定抗乙型肝炎病毒治疗中耐药突变的后续治疗目前国内外尚无统一用药方案, 单药治疗(如: 继续使用拉米夫定、阿德福韦、恩...
以核衣壳为靶点的抗乙型肝炎病毒药物研究进展
乙型肝炎病毒 核衣壳 抗乙型肝炎病毒药物
2009/7/21
乙型肝炎病毒（HBV）感染是导致肝癌和肝硬化的主要原因，HBV的流行严重危害人民健康,对社会经济发展具有不容忽视的制约作用。目前用于治疗HBV感染的药物主要为干扰素和核苷类DNA聚合酶抑制剂，但干扰素的低应答率，核苷类药物的耐药性及停药后反弹的问题一直没有得到很好的解决。因此，寻找具有新作用机制的抗HBV药物一直受到人们的重视。本文对以核衣壳为靶点的新型抗HBV药物的研究进行了综述，这种新作用机制...
鸡骨草提取物对体外乙型肝炎病毒的抑制作用
鸡骨草 HBsAg HBeAg 抑制
2013/10/25
观察鸡骨草提取物对体外HBsAg和HBeAg的抑制作用. 方法 将鸡骨草醇提取液与等容量、滴度为1：64的HBsAg和HBeAg阳性血清混合,使混合后鸡骨草的浓度分别为96,48,24,12和6 g•L-1,用磷酸缓冲液与1：64的HBsAg和HBeAg阳性血清混合作空白对照. 每组6管, 37 ℃水浴8和16 h后,采用ELISA法测定HBsAg和HBeAg的吸光度（A值）,观察其对...
非核苷类抗乙型肝炎病毒药物的研究进展
乙型肝炎病毒 抗乙型肝炎病毒药物 非核苷类
2009/1/22
目前美国FDA批准的抗乙型肝炎病毒（HBV）药物分为两类：免疫调节剂和核苷类似物。但免疫调节剂的副作用和核苷类似物耐药性病毒株的出现使得慢性乙型肝炎的临床治疗仍然面临着巨大的挑战。因而,非核苷类抗HBV药物的研究引起广泛关注。本文按照不同的结构和作用机制对此类药物的研究进展做一综述。
抗乙型肝炎病毒药物的研究进展
核苷类药物 乙型肝炎病毒
2009/1/22
慢性乙型肝炎病毒感染是一个全球性的健康问题，开发抗乙型肝炎病毒药物一直是个热点。本文通过检索相关医药文献，对近几年来此类药物作一比较和评价，尤其对核苷类药物的研究进展进行着重介绍。
非核苷类小分子化合物（W28）抗乙型肝炎病毒（HBV）活性介绍
非核苷类 小分子化合物 乙型肝炎病毒
2008/11/18
该产品是一类新型的杂环小分子有机化合物，是通过对来自澳大利亚海绵Leucetta microraphis的海洋天然产物关键片断结构改造而来，该项目组通过对大量化合物的抗HBV活性的反复筛选，从200余个该类化合物中，发现了30余个化合物具有抗HBV活性作用，经反复试验评价和化学结构合理性的分析，从中确定了抗HBV活性作用最优的W28系列化合物进行深入的研究开发。目前的研究工作已证实，该系列化合物能...
乙型肝炎病毒前表面抗原蛋白导向药物
乙型肝炎病毒 蛋白导向药物 前表面抗原 抗肿瘤药
2008/9/3
该专利为乙型肝炎病毒表面抗原PrdS1蛋白参与乙肝病毒与肝细胞受体的结合，同时也含有B细胞和T细胞的抗原决定簇。采用PCR法合成了HBsAgpreS1(1-65)肽段基因，将该基因融合在毒素蛋白基因(肿瘤坏死因子)之后，插入表达载体中，使融合基因的5′端直接置于大肠肝菌P1启动子下游，经培养诱导，获得了毒素蛋白与preS1(1-65)融合蛋白的表达产物。以人肿瘤坏死因子(hTNFa)为例，SDS-...
对乙型肝炎病毒HBsAg和HBeAg的抑制作用
藤茶TTF 2.2.15细胞 血清药理学
2013/10/21
观察从广西藤茶中提取出的一有效部位TTF抗乙型肝炎病毒的作用. 方法 采用MTT法观察TTF含药血清对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用. 结果 TTF含药血清对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著抑制作用. 结论 TTF可明显抑制2.2.15细胞HBsAg、HBeAg的分泌,提示TTF具有抗HBV的作用.
皱瘤海鞘有效部位体外抗乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原的研究
2-2-15细胞株 乙肝表面抗原 乙肝e抗原
2013/10/8
研究皱瘤海鞘有效部位的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法从新鲜皱瘤海鞘中提取分离皱瘤海鞘有效部位，应用HBV转染的2.2.15细胞株，测定培养上清液中表面抗原(HBsAg)、e抗原(HbeAg)滴度，作为药物抗HBV效果的评价指标；并通过四氮唑(MTT)法测定皱瘤海鞘有效部位对细胞生长的半数毒性浓度，测定药物治疗指数。结果皱瘤海鞘有效部位对HBsAg、HBeAg的分泌均有较明显的抑制作用，对...
抗乙型肝炎病毒新药——阿德福韦酯
阿德福韦酯 抗乙肝药
2013/9/30
阿德福韦酯是新型核苷类似物抗病毒药，治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的研究结果表明，在肝组织学改善、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常、病毒水平下降及血清HBeAg转阴等方面疗效显著,未发现耐药变异株,成为新的治疗HBV感染的药物。