搜索结果: 1-15 共查到“药学 乙酰”相关记录130条 . 查询时间(0.109 秒)
细胞代谢为生命过程提供能量，同时代谢物可共价修饰蛋白质来发挥信号传导功能。虽然许多代谢物在代谢通路中的作用广为人知，但它们介导细胞信号调控的功能仍有待探索。酮体（包括丙酮，乙酰乙酸和β-羟基丁酸）为脂质代谢产物，在葡萄糖缺乏的状态下，肝脏产生的酮体可以用作多种组织的替代能源，与多种病理生理状态密切相关。芝加哥大学赵英明教授团队和中国科学院上海药物研究所黄河课题组前期合作研究揭示β-羟基丁酸驱动的赖...
探讨成纤维细胞生长因子1（FGF1）对对乙酰氨基酚（APAP）诱导的小鼠肝损伤的保护作用以及相应的机制。方法将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为APAP+FGF1组、APAP组和正常对照组3组，每组10只；腹腔注射500mg/kgAPAP诱导小鼠急性肝损伤，24h后处死小鼠；收集3组小鼠血浆和肝脏组织。ELISA法检测血浆ALT水平，HE染色法观察肝脏组织形态学改变，Westernblot法检测...
基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例
乳香 11羰基β乙酰乳香酸 替代标准物质法 相对校正因子 超高效液相色谱法 DRS origin软件
2020/9/2
以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸(KBA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法 使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C18色谱柱上使用DRS origin 软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员黄青课题组在前期工作的基础上，开展了细胞乙酰化的辐射增敏研究，相关研究结果在辐射研究的专业期刊Mutation Research上在线发表。组蛋白乙酰化是表观遗传修饰的重要方式之一。肿瘤的产生与组蛋白乙酰化与去乙酰化的调控失衡关系密切，而组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibit，HDACi）可以改...
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 高效液相色谱法
2014/10/27
建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法，以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质，转速为50 r·min-1，取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相，检测波长为237 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为3...
研究紫草药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定其中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量。方法：色谱柱为ACE C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液（70∶30，V/V），检测波长为516 nm，流速为1.0 ml/min。结果：所得紫草药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批紫草药材指纹图谱的相似度均＞0.950。β-乙酰氧基...
卡巴他赛关键中间体7β,10β-二甲氧基-10-脱乙酰巴卡汀Ⅲ的合成新方法
卡巴他赛 中间体 合成 甲基化
2014/1/11
以新方法合成抗癌药卡巴他赛关键中间体7β，10β-二甲氧基-10-脱乙酰巴卡汀Ⅲ。方法：以10-脱乙酰基巴卡汀 Ⅲ为原料，选择性在7位、10位羟基引入保护基后，在13位羟基引入不同保护基，然后选择性脱去7位、10位羟基上的保护基，接着在7位、10位羟基上甲基化，后脱去13位保护基，从而得到7β，10β-二甲氧基-10-脱乙酰巴卡汀Ⅲ；经1H-NMR对目标化合物进行验证。结果：经过5步反应合成了7β...
2012年12月21日，国际学术期刊International Journal of Biochemistry and Cell Biology在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所张学军研究组的最新研究成果——Acetylcholinesterase deficiency decreases apoptosis in dopaminergic neurons in the neuroto...
包衣处方和工艺对对乙酰氨基酚缓释微丸释放度的影响
离心法 膜控缓释微丸 丙烯酸树脂 对乙酰氨基酚
2013/3/15
研究包衣处方和工艺对离心法制备的膜控型缓释微丸的体外释药行为的影响。方法 以对乙酰氨基酚为模型药，采用 BZJ-360型离心造粒包衣机以液相层积法制备含药丸芯，以微丸的体外释放度为考察指标，分别用单因素考察和正交试验的方法来探讨包衣处方、工艺因素对缓释微丸的释药特征的影响，并筛选出最佳水平，通过对药物释放度曲线的药动学模型拟合确定微丸的缓释机制。结果 以丙烯酸树脂(Eudragit RS PO∶R...
国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的疗效和安全性评价
吸入用乙酰半胱氨酸溶液 祛痰 多中心 临床试验
2013/7/30
与市售进口品乙酰半胱氨酸注射液（富露施）雾化吸入比较，评价国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的有效性和安全性。方法 本试验采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照设计。选用已经上市的同种进口药物富露施作为对照。共收集急慢性下呼吸道感染患者234例，试验药物组117例，对照组117例。各取3 mL药物，雾化吸入，bid，总疗程5～7 d。统计学上采用非劣效检验及双侧检验。结果 试验组的有效率为74.8％(...
EGCG乙酰化衍生物对肝癌细胞细胞毒增敏作用
AcEGCG 肝癌细胞 细胞毒 增敏
2014/8/5
探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)乙酰化衍生物(AcEGCG)是否对人肝癌细胞SMMC-7721有细胞毒增敏作用。方法 用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EGCG和AcEGCG分别联合柔红霉素(DNR)对人肝癌细胞SMMC-7721的毒性作用,实验设35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG组、35、100、160μmol/L ...
乙酰半胱氨酸口服溶液的制备与质量控制
乙酰半胱氨酸 质量控制 色谱法 高效液相
2013/11/5
制备乙酰半胱氨酸口服溶液并建立其质量控制方法。方法以乙酰半胱氨酸为主药，采用溶剂煮沸、充氮气保护等措施制备口服溶液，采用高效液相色谱法测定乙酰半胱氨酸含量，并进行方法学验证和初步稳定性考察。结果制得的口服溶液澄清透明，味甜，气清香，质量稳定；建立的含量测定方法，浓度在0.1～2.0 mg•mL－1范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程为A＝－50 714.33+7.21×106×C，r...
二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物的合成与生物活性
莫达非尼 亚砜基乙酰胺 合成 中枢兴奋活性
2012/3/30
在莫达非尼的结构基础上设计并合成了一系列新的二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物，并对这些化合物的中枢兴奋活性进行了测定。以二(4-氟苯基)甲醇为原料，经取代、酯化、胺解和氧化等反应合成了二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类衍生物，共计16个目标化合物（5a~5p），其结构经ESI-MS、1H NMR、IR和元素分析确证，然后以小鼠自主活动实验测定了其中枢兴奋活性。初步研究表明，化合物5a，5b，5c，5e以及5j...
探讨环磷酰胺处理雄性小鼠对受精卵和早期胚胎DNA甲基化修饰和组蛋白H3第23位赖氨酸(H3K23)乙酰化修饰的影响。方法 20只性成熟的ICR雄小鼠饲喂环磷酰胺6 mg·kg-1 4周。雄鼠与雌鼠交配后收集原核期受精卵和二细胞期胚胎。间接免疫荧光染色技术结合激光共聚焦扫描显微镜技术检测胚胎细胞中DNA甲基化和组蛋白H3K23乙酰化修饰的分布和水平。结果 与正常对照组相比，环磷酰胺组原核期受精卵和二...
以中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸 (GABA) 受体调节位点为靶点, 以GABA (1) 为原料设计合成了12个未见文献报道的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基) 丁酸及酯类化合物 (7a～7k)。目标化合物经IR、1H MNR、EI-MS及元素分析确证了结构。初步体外活性表明, 所合成的化合物具有不同程度的抗癫痫活性, 其中化合物7i～7k具有很好的抗癫痫活性, 值得进一步研究, 化合物4、7d～7h...