搜索结果: 106-120 共查到“基础医学 抑制剂”相关记录136条 . 查询时间(0.202 秒)
目的 为了筛选蛋白激酶CK2的抑制剂，观察山萘黄素对重组人蛋白激酶CK2的抑制效果及其酶动力学机制。方法 利用基因工程技术进行克隆、表达和纯化，获得重组人CK2的α′及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶，通过测定转移到CK2底物上的［γ-32P］ ATP的32P的放射性活性来检测CK2的活性。向反应体系中加入不同浓度的山萘黄素，观察其对CK2的抑制效果；通过固定酪蛋白浓度为2 g·L-1, AT...
目的 探讨氨基胍对大鼠脑缺血组织的保护作用及其作用机制。方法 采用线栓法复制大鼠中脑动脉梗死模型，缺血后给予氨基胍治疗。相应时间断头取脑，然后测定脑梗死体积、脑组织中氨基酸的含量。结果 脑梗死体积氨基胍组较缺血组明显缩小；缺血组比假手术组纹状体、海马、皮质中天门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、GABA含量显著增加，给予氨基胍治疗后，天门冬氨酸、谷氨酸的含量明显降低，甘氨酸、GABA含量明显升高。结论 氨基...
目的 观察重组牛胰蛋白酶抑制剂(rBPTI)对大鼠慢性肝损伤的保护作用。方法 大鼠98只，随机分成7组，分别为正常对照组、模型组、rBPTI 3个剂量组（20, 40和80 MU·kg-1）、抑肽酶组（80 MU·kg-1）和促肝细胞生长素组（100 mg·kg-1）。除正常对照组外，其余各组皮下注射四氯化碳制备慢性肝损伤模型。8周后每天ip给药，给药4周后测定血清谷丙转氨酶（GPT）和谷草转氨酶...
血流剪切应力对内皮细胞表达人类凋亡蛋白抑制剂的作用
内皮细胞 剪切应力 细胞凋亡
2008/11/28
目的：本研究目的是阐明血流剪切应力抑制血管内皮细胞凋亡的分子机制。方法: 人脐静脉内皮细胞（HUVECs）培养于DMEM, 当细胞融合时，转染Smac基因，将细胞暴露于20 dyne/cm2 的剪切应力，分别测定人类凋亡蛋白抑制剂(human inhibitor of apoptosis protein-2, HIAP-2） 蛋白表达及细胞凋亡蛋白酶（caspase-3）活性。 结果: 20 dy...
Dynein抑制剂对卵母细胞体外成熟及cyclinB1 mRNA水平的影响
动力蛋白 卵母细胞 细胞周期素B1 原钒酸钠
2008/10/24
背景与目的：胞浆Dynein(动力蛋白)做为微管负极方向的马达蛋白在细胞增殖进程中发挥重要作用。本实验采用原钒酸钠特异抑制Dynein生物活性后,观察卵母细胞体外培养成熟率和cyclinB1基因转录水平变化，探讨Dynein功能异常对卵母细胞成熟分裂进程的影响及相关机制。材料与方法：应用卵母细胞体外培养成熟技术、半定量RT-PCR和单细胞RT-PCR方法，分别检测加入Dynein抑制剂前后卵母细胞...
端粒酶抑制剂叠氮胸苷对HeLa细胞放射性DNA损伤修复的影响
叠氮胸苷 HeLa细胞 端粒酶 DNA修复
2008/10/21
背景与目的： 研究端粒酶抑制剂叠氮胸苷(Azidothymidine，AZT)对人宫颈癌HeLa细胞 DNA放射性损伤修复的影响，探讨端粒酶在放射诱导的DNA损伤修复中的作用。 材料与方法： 实验分为空白组，AZT组(400 μmol/L AZT处理HeLa细胞24 h)，放射组(2 Gy 60Co γ射线照射)，AZT放疗组(400 μmol/L AZT处理HeLa细胞24 h后，用2 Gy 6...
整合素αvβ3小分子抑制剂的设计及活性测定
整合素αvβ3 小分子抑制剂 对接 虚拟筛选
2008/5/13
目的 通过计算机虚拟筛选,寻找整合素αvβ3的小分子抑制剂,并对其活性进行测定。 方法 基于整合素αvβ3的胞外区及其配体复合物三维晶体结构,用DOCK（分子对接）对小分子三维数据库进行筛选。通过细胞黏附抑制实验对挑选出的化合物进行生物活性测定,然后挑选高活性的化合物进一步进行损伤迁移实验和人脐静脉内皮细胞管腔样结构形成抑制实验,验证化合物对整合素αvβ3的作用。分子图像学方法分析高活性化合物...
摘要 采用距离比较法(DistanceComparisons,DISCO)识别出在结构上不同的九个光系统Ⅱ(PSⅡ)电子传递抑制剂分子的药效团模型，并进行了比较分子场(CoMFA)研究。这些研究结果将应用在全新先导化合物的设计中。
三种不同免疫抑制剂对胰岛细胞功能的影响
2007/7/25
胰岛细胞移植是近年来糖尿病研究领域的一个热点。对于伴有严重代谢并发症的1型糖尿病患者来说，胰岛细胞移植是一种非常有前景的治疗方法。但是由于受移植中胰岛细胞活性的限制，移植能够成功1年以上的比例只有6%~8%[1]。影响成功的主要因素包括胰岛细胞的活性、移植部位感染、同种或自身免疫反应、免疫抑制剂对胰岛细胞的毒性作用等[2]。EDMONTON方案已经证实免疫抑制剂的毒性大小对于胰岛移植成功与否起着重...
一氧化氮合酶抑制剂对大鼠创伤性休克的干预作用
2007/7/25
机体发生创伤性休克后，有大量炎性因子、一氧化氮(NO)合成和释放，它们在休克向不可逆的转化过程中起着重要作用[1]，其中NO的过量生成被认为是引起顽固性休克低血压的主要原因。因此，抑制NO的生成便成为抗休克治疗的一种重要手段。但是NO除了在休克的发生发展中作为病理因素外，它还参与机体的许多正常生理过程[2]。因此过度抑制它的生成可能对机体不利，如果能抑制其病理性的过度产生，而保留固有的生理作用，可...
凋亡抑制剂TPCK对致痫大鼠早期抽搐发作的影响
2007/7/25
大鼠杏仁核注射海人酸(KA)所致癫痫发作具有理想的颞叶癫痫模型所应具备的条件：在症状学上，海马、杏仁核和其他边缘结构占有中心地位；病理上特异的海马损伤与颞叶癫痫的海马硬化相关； 有自发抽搐；与人类颞叶癫痫一样，对大部分抗癫痫药物耐受[1]。其机制目前尚不清楚。有证据表明，自发抽搐的形成与苔状纤维发芽密切相关[2]，而苔状纤维发芽又与CA3神经元的死亡密切相关。正常情况下，苔状纤维与CA3神经元形成...
目的建立己糖胺途径的关键酶谷氨酰胺∶6-磷酸-果糖酰基转移酶(glutamine∶fructose-6-phosphate amidotransferase,GFAT)抑制剂的细胞筛选模型。方法用改进的GDH法测定GFAT的活性。以速效胰岛素依赖的葡萄糖摄取观察细胞对胰岛素的反应性；用长效胰岛素诱导HIRc细胞，形成己糖胺途径过度活跃和胰岛素抵抗的细胞模型，并应用该细胞模型和GDH法筛选GFAT抑...