搜索结果: 1-10 共查到“海洋科学 有孔虫”相关记录10条 . 查询时间(0.085 秒)
对鄂霍次克海东南部OS03-1岩芯180 ka BP以来底栖有孔虫内生种Uvigerina spp.进行了稳定氧碳同位素分析，发现了112~109 ka BP（Ⅵ），102~90 ka BP（Ⅴ），85~76 ka BP（Ⅳ），57~54 ka BP（Ⅲ），44~40 ka BP（Ⅱ）和17~10 ka BP（Ⅰ）的6次δ13C轻值事件，其中发生于102~90 ka BP的轻值事件Ⅴ中的δ13C降...
通过对2002年南海南部春季水体和表层沉积物中浮游有孔虫的δ18O和δ13C分析，初步探讨该区有孔虫氧碳同位素的海洋环境指示意义及其与沉降过程的关系。结果表明，南海南部春季表层水体中Globigerinoides ruber （G. ruber）与Globigerinoides sacculifer（G. sacculifer）的δ18O均值基本相似，相对它们在表层沉积物中的δ18O明显要小；但在...
冲绳海槽中南部18 ka以来的底栖有孔虫与底层水演化
底栖有孔虫 底层水团演化 冲绳海槽中南部
2009/4/23
根据冲绳海槽中部E017孔底栖有孔虫的定量分析, 结合浮游有孔虫氧碳同位素、AMS14C测年和前人在冲绳海槽南部的研究资料, 对18 cal. ka BP以来冲绳海槽中南部的底层水团演化进行了初步研究. 结果表明冲绳海槽中南部底栖有孔虫在9.2 cal. ka BP以前的冰期-冰消期以Bulimina aculeata (d’Orbigny), Uvigerina peregrina (Cushm...
对南海西沙海槽SA12-19柱状样进行高分辨率的浮游有孔虫和氧碳同位素分析, 并进行14C测年. 结果表明它包含了氧同位素1～3期(第3期不全), 即晚冰期～冰后期的沉积. 对浮游有孔虫定量分析结果, 采用古生态转换函数FP-12E计算各样品所代表的表层海水古温度. 结果表明, 氧同位素1～3期, 本区温跃层有增大的趋势, 尤其在中全新世出现温跃层短暂加深的现象. 表层海水温度全新世冬季23.3～...
ODP184航次1143站位的浮游有孔虫组合变化反映了南沙海区近10 Ma来上部水体结构的变化. 以Neogloboquadrina 等为代表的深水型浮游有孔虫在中中新世晚期(约10.6 ~ 7.7 Ma)总含量较低, 反映该时期海区的温跃层较深, 是印度尼西亚海道关闭、赤道暖流加强的结果. 经历了晚中新世(7.4 ~ 6.4 Ma)深水型浮游有孔虫含量增高、海水温跃层变浅之后, 深水型浮游有孔虫...
印度尼西亚多岛海末次冰期以来的有孔虫组合及其古海洋学意义
末次冰期 印度尼西亚 有孔虫组合 古海洋学
2008/9/26
印度尼西亚多岛海位于西太平洋暖池区，并受东亚季风活动和El Nino事件影响。它作为低纬地区全球主要洋盆之间唯一的连通渠道、北大西洋热传送带上的重要环节，西太平洋暖池这个全球最敏感地区的任何微小的气候与环境变化信息都将通过它迅速地传送至中高纬地区，相较西太平洋其它地区，它对全球气候变化的反映更为灵敏，与全球气候变化的呼应更为一致，也更能体现出西太平洋暖池对全球气候变化的影响。该项目依据印尼海区近...
底栖有孔虫在古环境研究中的应用先是用作古水深或水团的标志物。随着新技术的应用，识别出了2种不同的底栖有孔虫微生境：外生种和内生种；认识到甚至深海底栖有孔虫，也能对表层浮游生物勃发的季节性短暂事件作出响应，因为沉降到海底的有机物质供养着底栖有孔虫。目前，底栖有孔虫被广泛应用于估算海洋表层生产力和底层水团的含氧量。回顾了深海底栖有孔虫生态研究的历史和其在古海洋学中的应用，并强调研究、应用中的新方法、新...
南海北部大洋钻探184航次1146站晚上新世以来的研究发现, 底栖有孔虫Bulimina alazanensis 的含量3.2～2.0 Ma BP逐渐减少, 并在2.1 Ma BP前后发生锐减, 其变化幅度达90%. 其他底栖有孔虫属种如Globobulimina subglobosa和Cibicidoides wuellerstorfi的含量则是在2.1 Ma BP之前较低, 而2.1 Ma B...
南海北部大洋钻探184航次1146站晚上新世以来的研究发现, 底栖有孔虫Bulimina alazanensis 的含量3.2～2.0 Ma BP逐渐减少, 并在2.1 Ma BP前后发生锐减, 其变化幅度达90%. 其他底栖有孔虫属种如Globobulimina subglobosa和Cibicidoides wuellerstorfi的含量则是在2.1 Ma BP之前较低, 而2.1 Ma B...
