搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学其他学科 指纹图谱”相关记录15条 . 查询时间(0.22 秒)
基于HPLC指纹图谱、多成分定量结合化学计量学方法评价不同产地三棱药材的质量
三棱 指纹图谱 多成分定量 化学计量学 质量控制 5-羟甲基糠醛 香草酸 阿魏酸 对羟基苯甲醛 对羟基苯甲酸 香兰素 原儿茶酸 对香豆酸 异阿魏酸
2020/1/13
目的 基于HPLC指纹图谱、多成分定量与化学计量学相结合的方法建立不同产地三棱质量评价方法。方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对7省12批不同产地的三棱药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价；通过对照品比对指认9种化学成分，并测定样品中9种成分含量；使用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。
目的 建立玄参药材的HPLC指纹图谱，并同时进行多成分含量测定，为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法 采用HPLC-DAD法，Elipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，柱温25℃，以乙腈（A）-0.03%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，进样量10 μL，指纹图谱检测波长207 nm，含量测定的检测波长为哈巴苷210 ...
马钱子总生物碱的定量分析及其HPLC指纹图谱
马钱子 纯化总生物碱 含量测定 指纹图谱
2012/11/29
建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。 方法: 采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.01 mol·L-11-庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH 2.8)(B)(24∶76),分析时间...
鬼针草属药材的HPLC指纹图谱鉴别
鬼针草属 HPLC 指纹图谱 系统聚类法
2013/4/11
建立鬼针草属药材的HPLC指纹图谱方法,鉴别5种鬼针草药材。 方法: 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相(梯度洗脱),流速1 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。 结果: 通过对10批鬼针草属药材的研究建立了鬼针草属药材的指纹图谱,利用HPLC指纹图谱相似性评价软件评价,应用主成分分析法、...
不同产地大青叶饮片反相高效液相色谱指纹图谱研究
大青叶饮片 反相高效液相色谱指纹图谱 质量控制
2012/12/17
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立大青叶的HPLC色谱指纹图谱分析方法,为其品质控制提供可靠依据。 方法: Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30 ℃。 结果: 建立了大青叶饮片RP-HPLC标准特征指纹图谱,共确定32个特征指纹峰,其中31个特征峰...
通过建立4种基源郁金挥发油的指纹图谱,对其指纹图谱进行比较研究,为制定郁金药材合理的质量控制标准提供参考。 方法: 采用气相色谱法,HP-5(0.32 μm×0.32 mm×30 m)柱;氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度280 ℃,检测器温度300 ℃;程序升温初温125 ℃,保持5 min;速率3 ℃·min-1,升至170 ℃,保持5 min;速率9 ℃·min-1,升至260 ℃,保...
甘草饮片HPCE指纹图谱研究
甘草 高效毛细管电泳二极管阵列检测法 指纹图谱
2012/11/2
建立甘草饮片HPCE-DAD指纹图谱分析方法，并对甘草及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法 采用高效毛细管电泳法进行色谱分离，以40 mmol·L-1硼砂-10 mmol·L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH=8.6)为运行缓冲液，分离电压为20 kV，波长为254 nm，以甘草酸为参照物(IS)，测定其指纹图谱，并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果 初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的甘草饮片H...
对5个不同药厂生产的20批补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱进行比较研究。 方法: 以柱前衍生化HPLC,测定不同药厂补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,采用相似度分析、聚类分析等多种统计方法分析不同药厂产品特征。 结果: 不同药厂补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱中有9个共有峰,相似度在0.8~1.00;A药厂样品中氨基酸类成分较多,指纹图谱特征与标准汤剂指纹图谱相似度最高。 结论:...
紫金砂药材的指纹图谱研究
紫金砂 HPLC 指纹图谱
2012/4/26
建立紫金砂药材的高效液相指纹图谱方法。 方法: 采用Kromasil 100A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为254 nm。以异欧前胡素为参照物,对10批紫金砂药材进行指纹图谱分析。 结果: 建立了紫金砂的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批药材的相似度均>0.9。 结论: 该方法简便、准确、重...
钩藤饮片HPLC指纹图谱研究
钩藤 高效液相色谱 指纹图谱 聚类分析
2012/4/5
建立钩藤饮片的HPLC指纹图谱评价体系,并结合聚类分析判别方法,提高钩藤饮片质量控制标准。 方法: 流动相乙腈-0.385%乙酸铵-冰乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长245 nm。对27批不同商品地钩藤饮片进行测定,以中药色谱指纹图谱相似度评价软件建立了钩藤饮片标准指纹谱,并计算饮片的相似度。 结果: 方法精密度、重复性与稳定性良好。将钩藤饮片聚类分为五类,确定17个共有峰,80%的样品相似度>0.8...
玉屏风煎剂中氨基酸类成分HPLC指纹图谱分析
玉屏风煎剂 氨基酸 指纹图谱 高效液相色谱
2012/4/9
建立玉屏风煎剂中氨基酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法,探讨不同配伍对氨基酸类指纹图谱的影响。方法: 采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生法,以精氨酸为参照物。Kromasil C18色谱柱(4.6 nm×250 nm, 5 μm),流动相A为乙腈,B为N,N-二甲基甲酰胺-0.025 mol ·L-1醋酸钠(1∶100,用36%乙酸调pH 6.0),梯度系统,柱温40 ℃,检测波长为360 nm,流速...
延胡索药材HPLC指纹图谱研究
延胡索 HPLC 指纹图谱
2012/4/16
目的应用RP-HPLC建立延胡索的指纹图谱。方法Thermo hypersil GOLD C18（250.0mm×4.6mm,粒径50μm），流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液（pH5.0）梯度洗脱，流速1.0ml/min，检测波长为280nm，柱温30℃，记录时间：108min。结果获得了该药材的HPLC指纹图谱，含有共有峰23个。结论本方法样品处理简便，重复性好，可用于延胡索药材的质量控制。
自然铜远红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
自然铜 远红外指纹图谱 双指标序列分析法
2012/8/2
建立多维共有峰率和变异峰率双指标序列远红外指纹图谱分析自然铜。 方法 :利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地、批次自然铜样品的远红外指纹图谱为标准,计算所测样品相对于对照品的共有峰率和变异峰率。并按照共有峰率的大小,建立不同的序列。 结果 :分析结果表明,产地相同的S3与S4;S5,S6与S7;S8与S9有比较高的共有峰率和比较低的变异峰率;安徽产地的S1与其他批次样品相似度普遍要低一些。 ...
藤黄药材的指纹图谱研究
藤黄 HPLC 指纹图谱
2012/7/23
建立藤黄药材的高效液相指纹图谱方法。 方法 :采用Luna C8(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,柱温25 ℃,以乙腈-0.1%冰乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长362 nm,流速为1.0 mL·min-1。 采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对11批不同批次的藤黄药材指纹图谱进行相似度计算。 结果 :各批藤黄药材中有13个共有峰,各峰...