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本发明提供了一种应用代谢组学对中成药质量评价的方法。该方法包括以下步骤:1)根据中药的适应证,建立相应的动物模型并进行筛选;2)取中药各样品,并采用相应的给药途径对疾病模型动物进行干预;3)收集相应的生物样本,获取其代谢指纹图谱;4)对正常组和疾病模型组的代谢指纹进行模式识别,获取代谢标志物组;5)计算代谢标志物组在不同给药组中与正常组的相似度,或对差异性内源代谢物做PLS回归分析,考察药物治疗对...
上海中医药大学附属曙光医院詹红生教授、上海交通大学附属第六人民医院章振林教授共同负责指南的研究工作,武汉大学循证医学中心靳英辉教授担任方法学指导,全国25个省市、自治区、直辖市的100余名医学专家和1400名普通人群共同参与,历时三年,几经易稿,最终高分通过了以张伯礼院士、陈可冀院士为组长的专家组技术审评。
2020年1月20日,由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院葛均波教授及复旦大学附属华山医院范维琥教授领衔开展、符合国际规范的麝香保心丸大型循证研究结果于今天公布。据悉,该研究历时10年,并于今天在Chinese;Medical;Journal(《中华医学杂志英文版》,简称CMJ)正式刊出。
2020年11月1日,国家卫生健康委卫生发展研究中心、国家药物和卫生技术评估中心主办的第三届中国卫生技术评估大会顺利召开。大会设置了8个分论坛,邀请92位国内外专家学者就卫生技术评估相关的方法、技术等理论研究,以及在药品准入、医保测算、突发公共卫生事件治理、创新技术、人工智能等方面的评估实践进行了专题分享。来自国内各省市卫生健康、医保、药监等部门,以及科研院所、医疗机构和医药企业等线上线下约400...
探索和建立中药材、饮片和中成药中染色色素的通用检验方法。方法 通过对近年来已批准实施的中药材、饮片和中成药中染色色素补充检验方法及相关文献进行汇总归纳,结合实际经验和数据,按可能添加色素的色系进行分组,提出和建立以薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)和液质联用法(LC-MS)相结合的通用检验方法。
牛黄是牛科动物牛的干燥胆结石,是一种常用的名贵中药,疗效显著,使用广泛,有体外培育牛黄、人工牛黄和培植牛黄3种代用品。《中国药典》2015年版一部共收载含牛黄及代用品制剂89个品种,笔者对相关品种项下牛黄及代用品的标准情况进行了汇总,旨在为含牛黄中成药中牛黄的标准提高提供建议和参考;并结合近些年含牛黄中成药的质量研究情况,对制剂中牛黄及代用品相关的质量问题进行汇总,为有关部门监管政策的制定和标准修...
为促进中医药产业健康发展,进一步做好中药经典名方的开发与研究工作,由中华中医药学会主办,中华中医药学会中成药分会、黑龙江省中医药科学院承办的“中华中医药学会中成药分会2018年学术年会”,定于2018年8月10-12日在黑河市召开。
2018年6月6日下午,中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心(NDPE)在我校江宁校区举办了“中成药药物经济学评价项目”研讨会。来自沈阳药科大学、东南大学附属中大医院、四川大学药物政策与药物经济学研究中心、南京医科大学附属逸夫医院中医科、山东大学医药卫生管理学院、澳门大学中华医药研究院、南京医科大学药学院临床药学系、中国药科大学等近20名临床专家、研究学者以及葵花药业集团医药有限公司代表...
近期,“美国心脏协会与美国心脏学学院”14年来首次调整了高血压诊断标准,将高血压定义为≥130/80毫米汞柱,取代了以前140/90毫米汞柱的标准。如果临床诊断按照此新标准一下让更多人成了高血压患者,中国45岁以下男性被诊断为高血压的人数将增加2倍,45岁以下女性被诊断为高血压的人数将增加1倍。中国18岁以上人群高血压患病率为50.8%,相当于5.9亿成年高血压患者。如果顺延到儿童人群,中国儿童的...
2017年12月10日,由中国中药协会标准化项目管理办公室、中国中药协会女性生殖健康药物研究专业委员会联合广东省中医院共同主组,由国家中医药管理局立项的《中成药治疗更年期综合征临床应用指南》标准化项目专家工作会在广东省中医院召开。
本文分析了日本医用汉方制剂说明书并与我国现行中成药处方药说明书撰写要求进行了对比,发现我国中成药处方药说明书在不同生产企业同品种说明书功能主治的表述上较日本汉方制剂更为规范统一,日本医用汉方制剂在不同生产企业同品种说明书的安全性信息表述上更为完整和统一。因此,在我国经典名方制剂说明书【功能主治】项不应参考日本医用汉方制剂的表述和管理方式,但是对于说明书中安全性信息的撰写和更新上可借鉴日本汉方制剂的...
2016年4月9日,由中华中医药学会和解放军第302医院共同举办的2016中华中医药学会中成药分会学术研讨会在北京召开,与会专家围绕如何把控中成药治疗质量、提升临床疗效展开了交流和讨论。天津药物研究所院士刘昌孝、解放军总医院院士陈香美、解放军第302医院教授肖小河等多名专家学者出席并做相关学术报告。
为了加强中成药研究、开发、生产、使用和管理等环节和部门的学术交流和合作,促进中成药产业健康有序发展,兹定于2016年4月8日至9日在北京召开2016年中华中医药学会中成药分会学术研讨会暨分会换届会议。本次会议由中华中医药学会主办、中华中医药学会中成药分会、中国人民解放军第三〇二医院承办。届时将进行中华中医药学会中成药分会的换届选举,并邀请知名专家学者做大会专题报告,同时进行大会学术交流,敬请届时莅...
中国科学院成都生物研究所“中成药中人参DNA的PCR检测方法”获国家知识产权局发明专利(专利号:ZL 201210338707.4)。传统的中成药的质量控制仅限于对药品性状上的鉴别以及化合物的含量测定。中药材制成中成药,原药材经多种制剂工艺制成中成药时其本身的性状已难以辨别;而中药本身成分复杂,一味药就几十甚至数百个化合物,一个由多种中药组成的中成药,其中化学成分就更多了,目前仅选择有限的几种化学...
中成药(Traditional Chinese Medicine Preparation)是以中药材为原料,经加工制成的各种不同剂型的药品,是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。中成药的成分分析一般包括生物成分(即物种组成)分析和化学成分分析。然而,目前我国中成药的成分分析主要聚焦在后者,通过光谱和色谱手段对中成药的化学成分进行测定,但不能鉴别出其中的杂质成分。

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