搜索结果: 1-9 共查到“动物生理学 中国科学院昆明动物研究所”相关记录9条 . 查询时间(0.442 秒)
中国科学院昆明动物研究所等揭示海鞘成体再生机制（图）
海鞘成体 再生 中国科学院昆明动物研究所
2023/8/3
再生是动植物体内替换或恢复受损或缺失的细胞、组织、器官甚至整个身体部位以实现其全部功能的自然过程。动物成体再生程序包括炎症反应、伤口修复、细胞增殖和缺失结构的替代。尽管再生在一些动物中常见，但在某些脊椎动物中再生却受到较多限制或者根本不可能。在再生能力有限的脊椎动物（如哺乳动物）中，伤口修复通常以纤维化疤痕的形成而告终，随后不再再生。在再生能力较强的动物中，伤口修复和再生联系一起，但这两个过程之间...
两栖动物作为从水中向陆地的过渡物种，在陆地环境中维持水的平衡是一个很严峻的挑战。两栖动物神经系统、内分泌系统和淋巴系统通过协调包括皮肤、膀胱和肾脏在内的参与水盐平衡和渗透调节的器官，加强水的吸收和储存，减少蒸发。然而，很少有人研究两栖动物皮肤分泌物中的蛋白质成分在调节体表水分平衡中的生理功能。
中国科学院昆明动物研究所赖仞课题组揭示凝血系统稳态调控分子机制（图）
中国科学院昆明动物研究所 赖仞 凝血系统 稳态调控 分子机制
2019/12/19
中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的团队最近发现血浆转铁蛋白（transferrin，正常生理浓度约40 μM）与纤维蛋白原（fibrinogen）、凝血酶（thrombin）、凝血因子XIIa（FXIIa）和抗凝血酶以不同的亲和力相互作用以维持凝血系统平衡。转铁蛋白通过与凝血和抗凝血因子的相互作用在维持凝血系统稳态中起核心作用。首先，转铁蛋白通过与纤维蛋白原（正常生理浓度约为10 μM）以4...
中国科学院昆明动物研究所等揭示动物生理元件与毒素的一致性（图）
动物 生理元件 毒素 一致性
2018/3/5
近日，中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室张云课题组与普洱学院科研人员赵峰合作，采用现代生物化学与分子生物学研究技术和手段发现，少棘蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans）毒液中所含有的毒素蛋白多肽在体内各种组织中也存在广泛的分布和表达；从蜈蚣毒腺以外的身体部位鉴定出超过10倍的毒素和毒素类似物，其中包括毒液和躯干共表达的100多种蛋白多肽，含各...
蜈蚣是古老的有毒动物之一，用其毒液作为捕食或防御武器。目前的研究重点在于试图解析它们复杂的毒液成分以及相应的药理和毒理活性，但几乎没有研究关注到这些毒素或它们的类似物作为动物自身的生理元件在动物体内的表达与分布。中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室张云课题组联合普洱学院赵峰采用先进的现代生物化学与分子生物学研究技术和手段揭示了少棘蜈蚣（Scolopendra subspinip...
中国科学院昆明动物研究所揭示东方微孢子感染机制
中国科学院昆明动物研究所 东方微孢子感染
2015/12/14
授粉是维持生态系统平衡的中心支柱，全球75%的农作物依赖昆虫授粉，而蜂类则是最有价值的授粉昆虫。近年来，蜜蜂大量死亡，直接导致农业减产和生物多样性丧失。导致蜜蜂死亡的原因是多因素的，主要包括寄生虫、病毒和农药。在欧洲和美洲，东方微孢子寄生虫多次被报道为导致蜜蜂死亡的主要因素，因此研究东方微孢子寄生虫的致病机理对于保证农业生产至关重要。东方微孢子属于细胞内寄生虫，东方微孢子进入肠道后，很快就会伸出空...
我所2014年计划招收博士研究生二次，预计共招生44人,其中与云南大学联合培养8人。普通招考只在秋季招生。2014年博士研究生招生实行网上报名（网址：http://admission.gucas.ac.cn/index.asp ），春季硕博连读生报名时间另行通知；秋季招生报名手续遵照我所博士招生网报公告的相关规定办理。
各招生专业、导师介绍等详细资料请查阅我所主页http://www.kiz.a...
中国科学院昆明动物研究所等研究发现环境选择压力增加或导致性别失调
中国科学院昆明动物研究所 环境选择 压力增加 性别失调
2013/1/29
自然界的大多数物种的性比都是1:1，然而少数物种在进化过程出现偏雌或偏雄的性别比例。究竟什么机制或原因决定、影响一个物种的性别比例，一直是学术界未曾有效解决的科学问题。1930年发表的著名的Fisher定理认为，性别的进化就是两性合子随机结合的过程，其后代出现雄性或雌性的几率就像随机投掷硬币所出现正、反两面一样，完全是一个随机的过程，雌雄比例因而将是1:1。该理论显然无法解释诸如蜜蜂等社会性昆虫高...
中国科学院昆明动物研究所血小板凋亡研究取得新进展
血小板 凋亡研究 新进展
2011/3/31
血小板的主要生理功能是参与止血及血栓形成，并在动脉粥样硬化，肿瘤转移和炎症反应等过程中起着重要的作用。体内是否存在独立于血小板激动剂的血小板凋亡诱导因子，血小板体内清除的机制是目前有待解决的重要问题。