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搜索结果: 1-15 共查到重组人血管内皮抑素相关记录22条 . 查询时间(0.149 秒)
探讨重组人血管内皮抑素对小鼠胃癌移植瘤的血管正常化时间窗及其可能机制。[方法] 建立50只MFC小鼠胃癌移植瘤模型,随机分成对照组与恩度(rh-ES)组:对照组小鼠尾静脉注射生理盐水(0.2ml/d);恩度组小鼠尾静脉注射rh-ES[20mg/(kg·d)],分别于治疗后 d1、d3、d5、d7、d9各处死5只小鼠。取出肿瘤,观察并测量各组肿瘤体积变化,绘制肿瘤生长曲线,采用免疫组化方法检测各组肿...
探讨进展期卵巢癌细胞减灭术后在紫杉醇与顺铂联合化疗方案(TP)基础上腹腔热灌注重组人血管内皮抑素的临床疗效与安全性。方法选取进展期卵巢癌患者69例,采用随机数字表法分为对照组34例和观察组35例。两组患者均在进展期卵巢癌细胞减灭术后接受TP方案化疗,共4个疗程。在此基础上,观察组患者在进展期卵巢癌细胞减灭术后第1、8天将60mg/m2重组人血管内皮抑素与0.9%氯化钠溶液混合至3000ml,进行腹...
探讨埃克替尼与重组人血管内皮抑素持续泵入联用治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者40例随机分为试验组与对照组两组,每组20例。对照组接受单药埃克替尼250 mg/tid治疗;试验组接受埃克替尼联合重组人血管内皮抑素(恩度):埃克替尼250 mg/tid+重组人血管内皮抑素30 mg d1~7,持续泵入治疗。21 d为一个周期,直到疾病进展或出现...
探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法 回顾性分析2011年1月至2013年6月收治的进展期胃癌患者25例。17例接受多西他赛、奥沙利铂和氟尿嘧啶(DOF)方案:多西他赛40mg/m2静滴,d1;奥沙利铂85mg/m2静滴,d2;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,600mg/m2持续泵入22h,d2~d3,2周为1周期。8例接受多西他赛、顺铂...
血管内皮抑素可以抑制肿瘤新生血管的生成,但对肿瘤微淋巴管的形成与发展是否存在抑制效应引起我们关注。本研究旨在探讨重组人血管内皮抑素(recombinant human endostatin injection)对非小细胞肺癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)-C、VEGF-D和VEGF受体(VEGFR)-3表达及对外周血循环肿...
血管内皮抑素可以抑制肿瘤新生血管的生成,但对肿瘤微淋巴管的形成与发展是否存在抑制效应引起我们关注。本研究旨在探讨重组人血管内皮抑素(recombinant human endostatin injection)对非小细胞肺癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)-C、VEGF-D和VEGF受体(VEGFR)-3表达及对外周血循环肿...
观察吉西他滨(GEM)、奥沙利铂(OXA)联合重组人血管内皮抑素(恩度)一线治疗晚期胆系肿瘤(BTCs)的疗效及安全性。方法 回顾性分析2009年1月至2013年8月ⅣB期BTCs患者 48例,分为联合组(n=20)和单纯化疗组(n=28)。联合组:吉西他滨1000mg/m2静滴,d1、d8;奥沙利铂 100mg/m2 静滴 d2,3周为1周期;恩度 15mg 静滴 d1~d14,3周为1周期。单...
观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合培美曲塞一线治疗老年性肺腺癌的疗效及不良反应。方法:将60例未经过放化疗的ⅢB~Ⅳ期肺腺癌患者,随机分为试验组和对照组:试验组 26例(男15例,女11例),采用恩度联合培美曲塞方案;对照组 34例(男20例,女14例),采用培美曲塞单药方案。两组患者计划完成4~6 个周期化疗,每2 个周期评价疗效。结果:试验组共完成80个周期,对照组共完成115 个周期。近期疗...
观察重组人血管内皮抑制素(恩度)间插联合顺铂腹腔内注射治疗小鼠腹水瘤的疗效和安全性。方法 采用肝细胞癌H22腹水瘤细胞株建立小鼠腹水瘤模型。120只造模后的ICR小鼠随机分为4组:对照组(生理盐水d1~d10)、恩度组(恩度8mg/kg,d1~d5,d7~d10,生理盐水d6)、顺铂组(顺铂004mg/kg,d6,生理盐水d1~d5,d7~d10)及恩度联合顺铂组(恩度8mg/kg,d1~d5,...
观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)对H22腹水瘤小鼠腹膜血管超微电镜结构形态的影响,为Endostar治疗恶性腹腔积液提供病理形态学依据,进一步探讨恶性腹腔积液形成的机制。方法 应用H22肝癌细胞系建立小鼠腹水瘤模型,40只健康BALB/C小鼠随机分为4组,即0.9%生理盐水对照组、低剂量Endostar组(5 mg/kg)、中剂量Endostar组(10 mg/kg)和...
探讨重组人血管内皮抑素(YH-16)联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法 将80例晚期NSCLC患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组给予YH-16联合GP方案化疗,对照组则单纯实施GP方案化疗;2个周期化疗结束后评价两组近期疗效,观察不良反应,并随访远期疗效。结果 观察组与对照组临床获益率分别为32.5%和25.0%,...
观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 96例经病理学或细胞学确诊的符合入组标准的晚期NSCLC患者,接受恩度联合化疗(NP、TP、GP方案)治疗,观察近期疗效、疾病进展时间、生存时间及不良反应,评价各因素对预后的影响。结果 96例患者共完成恩度治疗244个周期,平均2.5个周期。有效率为36.8%(28/76),临床受益率为89.5%(6...
初步探讨血管内皮抑素(ES)腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的治疗机制。 方法 健康BABL/C小鼠,应用S180细胞建立腹腔积液模型。ES分为5.00 mg/kg、2.50 mg/kg及1.25 mg/kg三组;阴性对照组为生理盐水组;阳性对照组为60.00 mg/kg顺铂组。S180细胞腹腔注射接种5 d后,实验药物隔日腹腔注射。记录小鼠体重作为腹水计量变化指标。计数小鼠存活只数计算存活率。 结果 ...
近年来已有大量有关抗血管生成药物重组人血管内皮抑素(恩度,rh-endostatin)在肺癌治疗中有效性和安全性的研究与报道,真实评价重组人血管内皮抑素对肺癌的治疗效果具有重要意义,本文将系统评价重组人血管内皮抑素联合化疗与单纯化疗在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)治疗中的疗效与安全性。方法 采用Cochrane系统评价方法,对Embase、M...
采用离子凝胶法制备重组人血管内皮抑素(商品名:Endostar)壳聚糖纳米粒,并对纳米粒的载药量、包封率、粒径、形态、体外释放、体外活性及Endostar结构的完整性进行考察。制得的Endostar壳聚糖纳米粒载药量为(10.5±1.1)%,包封率为(81.3±1.8)%;平均粒径为137 nm,为球形结构;体外释放10 d累积释放达到80%。凝胶电泳实验说明Endostar结构完整,制备与释放过...

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