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2014年10月8日-10日，首例着色芽生菌病报道100周年国际纪念会（100 Years of Chromoblastomycosis International Symposium） 在巴西圣路易斯举办。中山大学孙逸仙纪念医院皮肤科席丽艳教授和附属第三医院冯佩英副教授是中国研究着色芽生菌病著名专家，受邀参会并进行大会发言。
着色芽生菌病致病机制的研究进展
着色芽生菌病 致病机制 真菌
2012/8/6
着色芽生菌病是一种慢性皮肤和皮下组织肉芽肿性真菌病。该病发展缓慢,治疗困难,多数为皮肤受累。偶可伴有淋巴系统、脑组织等其他脏器受损及表皮肿瘤的发生。该文拟从微生物学、免疫学、分子生物学等方面对该病的致病机制进行综述。
伊曲康唑联合全厚皮片移植术治愈着色芽生菌病1例
着色芽生菌病 卡氏枝孢瓶霉 伊曲康唑 全厚皮片移植
2012/8/6
患者男,47岁。颈部皮损5 a,皮损直接镜检可见多个棕色硬壳小体,皮损组织真菌培养为卡氏枝孢瓶霉,皮损组织病理PAS染色可见棕色厚壁孢子。诊断为着色芽生菌病,给予患者口服伊曲康唑胶囊治疗8个月,皮损形成瘢痕,之后采取全厚皮片移植术切除瘢痕,术后继续口服伊曲康唑治疗2个月,皮损痊愈。
目的 首次报道中国北方1例由Fonsecaea monophora所致着色芽生菌病。方法 患者男性,58岁,主因"右腕部皮损伴瘙痒8-9a"就诊。对皮损脓液直接镜检,皮损组织病理检查,真菌培养,并对培养获得菌株进行形态学,分子生物学鉴定等实验室研究。结果 脓液直接镜检可见多个圆形、厚壁、棕色硬壳细胞,皮损组织病理表现为慢性肉芽肿样改变,并可见硬壳小体。真菌培养可见暗棕色,橄榄色至黑色菌落生长,生长...