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配体调控锰自由基反应活性策略取得新进展（图）
配体 锰自由基反应 锰催化 烯烃可控硅烷化反应
2022/6/1
2020年12月15日，南京大学化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组在配体调控锰自由基反应活性领域取得重要进展，实现了锰催化的烯烃可控硅烷化反应。该成果以“Manganese-Catalyzed Divergent Silylation of Alkenes”12月14日在线发表于Nature Chemistry上(DOI: 10.1038/s41557-020-00589-8)。南京大...
华中科技大学袁伟明课题组在可见光催化的自由基反应研究领域取得新进展（图）
华中科技大学 袁伟明 可见光催化 自由基反应
2020/7/17
2020年7月6日，化学学院袁伟明课题组在化学国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition（ACIE,影响因子：12.959）上在线发表最新研究成果“Selective 1,2-Aryl-aminoalkylation of Alkenes Enabled by Metallaphotoredox Catalysis”，该成果突破了一级烷基自由基难以进...
从简单烯烃出发，高效、高选择性地合成高价值化合物一直是有机化学工作者追求的目标。在这一过程中，过渡金属催化剂起到了重要的作用。传统的烯烃官能团化反应一般可分为两类：极性过程和自由基过程，二者有各自的优势和局限。如何通过设计新的催化过程，在一个反应中融合上述两种过程，取长补短，是实现更加简洁、绿色的合成的重要途径。北京大学化学与分子工程学院朱戎课题组提出利用钴介导的自由基-极性交叉过程（Radica...
自由基反应诱导的溴功能化还原氧化石墨烯的制备
石墨烯 自由基 溴化 还原
2019/1/30
以氧化石墨烯（GO）为原料，N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为溴代试剂，硫代硫酸钠为还原剂，通过羧基化、溴化和还原三步法，采用自由基反应的方式制备了溴功能化还原氧化石墨烯（rGOBr）.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱、拉曼光谱以及X射线光电子能谱等手段对rGOBr的结构、微观形貌和元素组成进行了表征.结果表明，溴元素以共价键的形式分布在石墨烯表面.本方法原料来源广泛、操作简单且条件温和，为石...
通过熔体自由基反应调控聚丙烯体系的链结构和相结构（图）
自由基 熔体反应 链结构 相结构
2013/12/17
熔融反应加工是聚合物改性和制备聚合物纳米复合材料的重要途径之一.在此过程中,多数加成聚合物由于受到热、剪切或引发剂作用,通常可原位形成大分子自由基反应中间体.我们系统地研究了如何利用这类大分子自由基调控聚合物分子链的拓扑结构和聚合物纳米复合体系的相结构与界面.然而,某些聚合物大分子自由基,如聚丙烯(PP),受其分子链化学结构决定,在熔融反应条件下非常易于发生降解.研究发现,将可控自由基聚合中调控自...
CH3CF2O2与HO2自由基反应机理的理论研究
反应通道 过渡态 活化能 CH3CF2O2
2009/11/26
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法，在6-311G、6-311+G(d)、6-311++G(d, p) 基组水平上研究了CH3CF2O2与HO2自由基反应机理. 结果表明, CH3CF2O2与HO2自由基反应存在两条可行的通道. 通道CH3CF2O2＋HO2→IM1→TS1→CH3CF2OOH＋O2的活化能为77.21 kJ•mol－1，活化能较低，为主要反应通道，其产物是O2和...
CH2SH与NO2双自由基反应机理的理论研究
CH2SH NO2 密度泛函理论 反应机理 速率常数
2009/11/25
在B3LYP/6-311＋＋G(2df,p)水平上优化了标题反应驻点物种的几何构型, 并在相同水平上通过频率计算和内禀反应坐标(IRC)分析对过渡态结构及连接性进行了验证. 采用双水平计算方法HL//B3LYP/6-311＋＋G(2df,p)对所有驻点及部分选择点进行了单点能校正, 构建了CH2SH＋NO2反应体系的单重态反应势能剖面. 研究结果表明, CH2SH与NO2反应体系存在4条主要反...
氧负离子与乙烯自由基反应的理论研究
氧负离子自由基 乙烯自由基 反应机理
2009/10/14
在G3MP2B3理论水平下研究了氧负离子与乙烯自由基的反应机理. 反应入口势能面的刚性扫描显示: 对于不同的初始反应取向, 体系存在3种不同的反应机理, 分别对应直接脱水、插入反应和直接键合成中间体通道. 其中, 通过插入反应形成的富能中间体[CH2＝C—OH]－及键合中间体[CH2＝CHO]－都可以进一步经异构化和解离生成其它各种可能产物, 如C2H－＋H2O, OH－＋CH2C和 ＋CO产物通...
摘要 应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对O_2和CS自由基的反应进行了研 究。在B3LYP/6-311G~(**)水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率和零点振 动能(ZPVE)。各物种的总能量由CCSD（T）/6-311G~(**)//B3LYP/6-311G~(**)给出 ，并对总能量进行了零点能校正。计算结果表明：CS自由基中的C端沿着O_2的双键 中线方向进攻，进行加成反应，...
摘要 综述了近年来芳基金属络合物与自由基的加成和取代反应的研究进展，并简要 讨论了该领域的发展方向。
摘要 介绍了化学诱导动态核极化(CIDNP)的原理以及在光诱导自由基反应机理研究方面的应用。
CH3O与ClO双自由基反应机理的量子化学研究
CH3CH3O ClO 反应机理 过渡态
2007/12/19
摘要 在QCISD(T)/6-311＋G(d,p)//B3LYP/6-311＋G(3df,3pd)水平上, 对CH3O与ClO双自由基反应进行了理论研究. 结果表明, 该反应共有三个反应通道, 产物分别为HOCl＋CH2O, CH2O2＋HCl和CH3Cl＋O2(1Δ). 不论从动力学角度, 还是从热力学角度看, 形成产物HOCl＋CH2O的通道均是最有利的, 因此为主要反应通道, 这与实验观察到...
摘要 C~6~0与偶氮二异丁基腈热分解产生的游离基(CH~3)~2CCN发生加成反应, 产物的红外光谱出现C~6~0和CN, CH的特征振动峰, ESR谱出现一对弱的肩峰, 中间的主峰容易功率饱和, 表明有两类物种存在, 提出了可能的反应机理。