搜索结果: 1-14 共查到“有机化学 自组装”相关记录14条 . 查询时间(0.227 秒)
中国科学院大连化物所开发出用于盐差发电的自组装多孔MOF单层膜（图）
盐差发电 多孔MOF单层膜 金属有机框架
2023/10/23
2023年10月20日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分离与界面分子机制研究组研究员卿光焱团队，开发了一种带正电的自组装金属有机框架（MOF）纳米颗粒单层（SAMM）膜，在保证膜完整性的前提下实现了对SAMM的功能化修饰，并证实了其在渗透发电领域具有良好的应用潜力。
中国科学院上海有机化学研究所“氢键芳香二级结构构筑及其分子识别和自组装功能”荣获2015年度上海市自然科学一等奖（图）
中国科学院上海有机化学研究所 氢键芳香二级结构构筑及其分子识别和自组装功能 上海市自然科学一等奖
2016/4/20
2016年4月18日下午，上海市委、上海市政府在上海展览中心友谊会堂隆重召开了2015年度上海市科学技术奖励大会。杨雄市长主持会议，副市长周波宣读市政府表彰决定，上海市委书记韩正等领导为获奖代表颁奖，并作重要讲话。2015年度上海市科学技术奖授奖313项（人），授予金亚秋院士、丁文江院士科技功臣奖。其中自然科学奖31项，技术发明奖32项，科技进步奖243项，授予5位外籍专家国际科技合作奖。以中国科...
楔形短肽表面活性剂A3V3D纳米自组装结构的表征及机理研究
自组装 短肽表面活性剂 几何形状效应 纳米纤维
2009/11/23
通过对传统短肽表面活性剂氨基酸序列的改良, 设计了具有楔形几何结构的新型短肽表面活性剂A3V3D. 圆二色谱(CD)分析表明, 该短肽的二级结构为无规则卷曲, 透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征发现, 该短肽在水溶液中能够发生有序的自组装, 形成稳定的光滑平直的纳米纤维. 芘探针荧光光谱分析显示, 该短肽形成了疏水区并将芘分子包裹其中. 由此推测A3V3D在其楔形几何结构的影响下...
采用D型氨基酸设计自组装短肽D-EAK16, 运用圆二色仪及原子力显微镜等仪器和细胞三维培养, 发现短肽D-EAK16在30 ℃时具有稳定的二级结构β-sheet, 在一定浓度下D-EAK16可形成由纳米纤维构成的透明水凝胶, 含水量高达99％, 可在细胞培养基(如PBS, DMEM)中形成支架. 细胞三维培养显示, 该水凝胶对细胞HO-8910和SPC-A-1的生长未见毒性. 比较D型氨基酸纳米...
采用聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)两种聚电解质, 通过静电层层自组装成功地将MCM-41介孔二氧化硅纳米粒子包覆到聚苯乙烯(PS)微球表面. 实验结果表明, 当以尺寸为1.4 μm的PS微球为核时, 包覆了两个聚电解质双层(PDDA/PSS)2的PS(PDDA/PSS)2(PDDA/MCM-41)复合结构微粒与包覆了一个聚电解质双层(PDDA/PSS)的PS(PDDA...
大分子单体通过两种可控聚合方法, 即开环易位聚合(ROMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的联用, 合成一种新型两亲性接枝聚合物刷. 具有高环张力的降冰片烯单侧链大分子单体norbornene-graft-poly(ε-caprolactone)/Br (PCL- NBE-Br)首先进行ROMP反应, 生成聚合物主链, 每个单体单元上含有一条PCL链和一个溴官能团; 然后用含溴的ROMP聚合物p...
亚苄基山梨醇衍生物在有机溶剂中的自组装及凝胶化研究
亚苄基山梨醇衍生物 自组装 分子凝胶
2007/12/25
摘要 从分子结构的差异、亲溶剂作用、分子几何构型、相转变热焓以及溶剂极性等方面研究了三种亚苄基山梨醇衍生物凝胶剂在有机溶剂中的自组装和凝胶化机理. 三种衍生物凝胶剂在结构上的差别仅在于亚苄基上甲基取代基数量不同. 结果表明: 由于亲溶剂作用的增加和分子几何构型的优化, 含甲基多的凝胶剂在有机溶剂中的自组装能力强, 表现在具有低的最低凝胶化浓度和高的相转变温度. 而溶剂极性的增强, 使三种衍生物凝胶...
摘要 结合作者近两年来有机铟化合物自组装研究的一系列工作，综述了有机铟化合 物的自组装现象。有机铟化合物可以通过分子间的配位键和次级键连接而形成自组 装的二聚体或多聚体结构。其中一些有机铟化合物可以作为InN，InP，InAs的前体。
新型准轮烷的合成及性质研究——丁烷基紫精与葫芦[6]脲的超分子自组装
准轮烷 紫精 葫芦脲[6] 超分子
2007/12/24
摘要 通过葫芦[6]脲(CB[6])与丁烷基紫精(BV)在水溶液中于室温下进行超分子自组装, 得到一种新型的准轮烷(BVCB), 并通过1H NMR, IR, 质谱, 元素分析对其结构进行了表征, 证实CB[6]位于BV的脂肪链上通过非共价键与BV结合, 并且 CB[6]与BV的结合摩尔比为2∶1; 通过热重分析(TGA)、紫外-可见吸收(UV-vis)和化学还原等方法对其性质进行了研究, 证实了...
摘要 以4-吡啶甲醛和1,6-己二胺为原料, 合成了含吡啶基的还原双席夫碱客体N,N'-二(4-吡啶基甲基)-1,6-己二胺(C6N4), 通过核磁共振技术研究了β-环糊精与C6N4的自组装包结作用, 测定了包结比和稳定常数. 结果表明, β-环糊精与客体C6N4在水溶液中形成1∶1的包结配合物, 其稳定常数的平均值为1.7×102 dm3•mol－1.
分子结构对硫脲类化合物在铜表面自组装能力的影响
硫脲 自组装 缓蚀
2007/12/14
利用电化学阻抗谱和极化曲线研究了硫脲、烯丙基硫脲、苯基硫脲在金属铜表面上的自组装膜的质量和缓蚀效率, 并通过量子化学计算进一步研究了各种分子和金属铜的相互作用. 结果表明硫脲类分子在金属铜表面上的成膜能力顺序为: 苯基硫脲＞烯丙基硫脲＞硫脲, 并揭示了分子结构对硫脲类化合物在金属铜表面自组装影响的本质, 为进一步寻找和制备优良的缓蚀功能自组装膜提供理论依据.
从构筑静电自组装聚电解质／有机染料插层蒙脱土光致变色纳米复合膜所必需 的基本纳米构件--有机染料插层蒙脱土光致变色纳米复合物的设计出发，制备了具有光致 变色功能的蒙脱土／阳离子偶氮染料（GTL）均插层纳米复合物现，插人蒙脱土层 间的GTL热稳定性大幅度提高．由于GTL在纳米受限空间的超分子有序结构共轭，使 偶氮基发生了高达91 nm的显著红移．使用该插层纳米复合物构件与阳离子聚电解 质（PDAC）...
十八烷基-L-苯丙氨酸齐聚物在有机溶剂中的自组装
L-L-苯丙氨酸 齐聚物 凝胶因子 自组装
2007/12/13
由L-苯丙氨酸和二(三氯甲基)碳酸酯反应得到的L-苯丙氨酸-N-羧基-环内酸酐(L-Phe-NCA), 在十八胺的引发下开环聚合得到十八烷基-L-苯丙氨酸齐聚物(简称L-Phe-R18). 1H NMR (300 MHz)和FT-IR表征了产物结构, 是平均聚合度为5的齐聚物. L-Phe-R18能在多种有机溶剂中发生聚集和自组装, 并进而在这些有机溶剂中形成热可逆的物理凝胶. 其中, 该齐聚物能...