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美托洛尔的“酒石酸”与“琥珀酸”，药效很相似，但服用方法不同
酒石酸 琥珀酸 药效
2024/4/16
前几天中心药房酒石酸美托洛尔片断货，全科医生为患者开了琥珀酸美托洛尔缓释片代替，患者取药时询问临床药师，这两个药有什么区别，可以直接替代吗？今天专业药师和粉丝朋友们聊一聊！
微渗析技术研究琥珀酸舒马曲坦在大鼠脑和血中的药代动力学
微渗析技术 琥珀酸舒马曲坦 大鼠 药代动力学
2009/7/21
目的 研究琥珀酸舒马曲坦静脉给药后游离型药物在大鼠血和脑中的药代动力学，并对微渗析技术在体内药代动力学的应用做了进一步的研究。 方法 采用同时进行血液和脑部微渗析的方法，以超效液相-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定静脉给药后渗析液中的药物浓度，用DAS 2.0药代动力学软件处理体内数据。 结果 采用增量法和减量法测定的微渗析探针回收率和传递率没有显著性差异，但体内探针回收率随着时间延长...
红霉素琥珀酸乙酯的抗菌谱与青霉素G相似，对革兰氏阳性菌抑菌效 果良好，尤其是对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、肺炎支原体所致的感染 有较好的治疗效果。适用于青霉素过敏患者和青霉素耐药菌株所致疾病的治疗。本课题是在山东省医药工业研究所研究工作的基础上进行的，着重工业化条件的考察。研究了红霉素碱与乙基琥珀酰氯合成反应，调整了该反应原料的配比，改进了工艺条件，提高了收率。完成了四氢呋喃回收工艺研...
琥珀酸甲泼尼龙作为一种皮质激素原料药，主要用于生产粉针剂—注射用甲泼尼龙琥。甲泼尼龙是美国Upjohn公司二十世纪五十年代末研制成功的糖皮质激素，在临床上有着广泛的应用，是美国、英国、日本等发达国家药典持续收载的品种。该产品可用于一些危重疾病移植后的排异反应等。该品还有其它激素药品所不具备的特点，可以在短时间大剂量使用。
先后有片剂（25mg,50mg,100mg），气雾剂（每一支喷，每喷20mg），皮下注射剂（6mg/支）和栓剂获准上市。研究资料显示，口服，皮下和鼻内给药3种制剂有不同的特点，用药2小时后的反应率分别为55%、80%、60%三种给药途径的偏头痛复发率均在25～33%之间，副反应主要为口干、胸部发紧、呕吐、恶心等其发生率也相近。但是鼻内给药对味觉干扰比前2种途径更大。舒马普坦自上市以来就是偏头痛治...
该项研究在离体试验条件下以人胃癌SGC-7901细胞为靶细胞，整体试验条件下以化学致癌物B(a)P诱导的小鼠前胃癌为模型，研究了维生素E琥珀酸酯(VitaminESuccinate，VES)对胃癌细胞的生长抑制作用，并探讨了VES抗肿瘤作用机制及其与维生素E抗肿瘤作用机制的异同点。该项目发现了VES能够明显抑制人胃癌SGC-7901的生长及DNA合成，其抗肿瘤作用不是通过抑制抗氧化活性实现的，而主...
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(2007)
甲泼尼龙琥珀酸钠 注射用 冻干粉针剂
2008/6/19
该产品以琥珀酸甲泼尼龙为活性成分，并加入适量的碱性药物辅料和适量的PH缓冲剂组成的冻干组合物。采用无菌操作法将滤过除菌的药物溶液分装于灭菌容器中，经冷冻干燥方法使水冻结冰后直接升华除去，留下块状固体，并严密轧盖而成。该产品为国家级新药，为国内独家生产，能够替代进口药品，填补了国内空白。该产品是临床上抢救危重疾病的急救用药，有极强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。由于药效确切，副作用小，临床应用十分广泛...
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(2001)
甲泼尼龙甲泼尼龙琥珀酸钠 注射 甾体药物
2008/6/19
该产品是美国Upjohn公司二十世纪五十年代末研制成功的糖皮质激素，在临床上有着广泛的应用，是美国、英国、日本等发达国家药典持续收载的品种。该产品可用于一些危重疾病的急救和维持治疗，如内分泌失调、风湿性疾病、胶原性疾病、过敏反应、脑水肿、皮肤病、脏器移植后的排异反应等。该品还有其它激素药品所不具备的特点，可以在短时间大剂量使用，而不会产品此类药物所引起的各种副作用。我国自80年代初开始在临床上使用...
正交设计优化地塞米松琥珀酸单酯合成工艺
地塞米松琥珀酸单酯 地塞米松 正交实验 合成工艺
2013/10/15
探讨以正交实验优化地塞米松琥珀酸单酯（DSH）的合成工艺。方法 以4二甲氨基吡啶（4-DMAP）为催化剂，将地塞米松（DEX）与琥珀酸酐反应制备DSH。以琥珀酸酐与DEX及催化剂4-DMAP与DEX的摩尔比为影响因素，设计两因素三水平的正交实验，以目标产品DSH的收率作为判断指标，优化DSH的合成工艺。结果 4-DMAP与DEX的摩尔比为影响DSH收率的主要因素，琥珀酸酐与DEX的摩尔比为次要因...
苄叉基琥珀酸类衍生物的合成及降糖活性
苄叉基琥珀酸类衍生物 合成 餐时血糖调节剂
2010/3/23
目的设计合成结构更为简单的餐时血糖调节剂。方法以丁二酸二乙酯与苯甲醛或对氟苯甲醛为起始原料，经缩合、水解、脱水得到酸酐，再分别与不同的芳香胺、脂肪胺及氮杂环进行酰胺化，共合成了18个衍生物。利用核磁共振谱、质谱和红外光谱进行结构确认。结果小鼠体内实验表明：剂量为3.0 mg·kg-1时，18个衍生物中17个表现出不同程度的降糖活性，其中9个具有较好的降糖活性，6个具有餐时血糖调节剂的特点。结论部分...