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搜索结果: 1-15 共查到药学 槲皮素相关记录22条 . 查询时间(0.171 秒)
制备氨基修饰有序介孔硅(amino-modified ordered mesoporous silica, NH2-OMS)并考察其作为水难溶性药物载体的载药及体外释放性能。方法 以十六烷基三甲基溴化铵为模板合成了有序介孔硅(OMS),并以3-氨丙基三甲氧基硅烷对其表面进行修饰,以槲皮素为模型药物,并利用N2 吸附-脱附、X-射线衍射、热重分析等方法对载药前后的氨基修饰有序介孔硅进行表征。考察氨基...
制备槲皮素-Al(Ⅲ)配位分子印迹聚合物,并且对其特性进行研究,为分子印迹技术和生物识别过程及机理的进一步理解奠定基础。方法 以α-甲基丙烯酸为功能单体、槲皮素- Al(Ⅲ)配合物为模板分子在甲醇中合成金属配位键的印迹聚合物,并且通过紫外光谱、红外光谱、透视电镜分析及吸附试验对聚合物进行了表征及性能的研究。结果 紫外光谱表明,槲皮素、Al(Ⅲ)与α-甲基丙烯酸发生了三元配位作用,槲皮素- Al(Ⅲ...
考察槲皮素、虎杖苷、染料木素的抗氧化能力及对中波紫外线(UVB)致永生化人角质形成细胞(HaCaT)损伤的保护作用。方法 以维生素C为阳性对照药,通过DPPH自由基清除实验,羟基(·OH)自由基清除实验,测定槲皮素、虎杖苷、染料木素不同浓度的抗氧化能力。体外培养HaCaT细胞,与槲皮素、虎杖苷、染料木素100 μmol/L共抚育30 mim后,以30 mJ/cm2 UVB直接照射细胞,12 h后收...
对比研究槲皮素(QUE)混悬液、磷脂复合物、纳米结构脂质载体3种剂型的体内、外生物学特性,探讨药物转运机制。方法 采用大鼠原位肠灌注法和相对生物利用度实验方法,对比3种剂型的肠渗透性;通过时间及浓度依赖性实验,对比3种剂型体外的细胞摄取;考察细胞NPC1L1 介导的转运、内吞、被动渗透,阐明药物摄取机制。结果 大鼠原位肠灌注实验表明,槲皮素纳米结构脂质载体的渗透性最高,约为槲皮素混悬液的14倍、槲...
建立测定白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素含量的HPLC方法。 方法: 采用正交试验优化白花蛇舌草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定白花蛇舌配方颗粒中槲皮素和山奈素的含量。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(45∶55),检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。 结果: 槲皮素在0.09~0.72 ...
建立HPLC测定水红花子中花旗松素和槲皮素含量的方法,为水红花子质量标准的研究提供科学依据。方法 用高效液相色谱波长切换法同时测定花旗松素和槲皮素的含量,色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),以A相0.1%磷酸水和B相甲醇∶乙腈(60∶40)为流动相梯度洗脱,其中B相为甲醇与乙腈按60∶40固定体积比例配制的混合有机相。流速:1 mL·min-1,检...
研究磺化槲皮素金属配合物的合成方法及抗氧化、抗菌活性。方法 通过磺化、金属配位等步骤合成4种槲皮素磺酸金属配合物,以DPPH清除率、抑菌环的大小检测配合物的抗氧化、抗菌活性。结果 槲皮素磺酸锌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用随浓度的增大而提高,在浓度为7.5 mg·mL-1时其抑菌环为3.60 mm,对大肠杆菌没有抑制作用,其他磺酸金属配合物的抑菌效果并不明显。槲皮素磺酸金属配合物对DPPH的清除...
建立维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法 采用HPLC对恰玛古儿药材中槲皮素进行含量测定。采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50),检测波长:360 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30 ℃。结果 槲皮素进样量在2.525 6~15.153 6 μg·mL-1时,与峰面积值呈良...
建立以高效液相色谱法测定凤眼草中槲皮素与山柰素含量的方法。 方法: Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1。 结果: 槲皮素在11.1~333 μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为97.82%,RSD 1.1%;山柰素在2.3~69 μg (r=1)线性关系良好,...
确定槲皮素抗肿瘤作用的靶标和分子机制。 方法: 采用Autodock Vina软件,把槲皮素与91个抗肿瘤的靶蛋白进行对接。利用Ligplot软件对槲皮素与靶蛋白的作用模式进行了分析。 结果: 槲皮素与多个抗肿瘤靶标具有较好的亲和性,其中与槲皮素结合能在-9.0 kcal·mol-1以下的有8个。 结论: 槲皮素可以通过抑制基质金属蛋白酶-8、二氢乳氢酸脱氢酶、二氢叶酸还原酶和胸苷酸合成酶以及几种...
建立碳糊电极(CPE)阳极吸附伏安法测定中成药及保健品中槲皮素的方法。方法:用石墨粉-液体石蜡(4:1)制备CPE,在HAc-NaAc(pH3.6)缓冲液中,槲皮素在0.401V(vs.Ag-AgCl)产生一灵敏的吸附氧化峰。结果:槲皮素浓度在3.13×10-7~1.0×10-5mol·L-1与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9960),检出限为2.1×10-8mol·L-1,应用该法测定中成药及...
建立反相高效液相色谱法测定火棘中槲皮素含量的方法,并比较火棘不同部位中槲皮素的含量。 方法: 采用90%甲醇-25%盐酸(4 :1)为溶剂提取样品,利用反相高效液相色谱法测定火棘不同部位样品中槲皮素的含量。色谱柱Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液(40 :60),流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温25 ℃。 结...
制备槲皮素长循环纳米脂质体(QUE-CNL),并测定其在大鼠体内的药动学参数.方法采用乳化蒸发低温固化法制备QUE-CNL;高效液相色谱法测定槲皮素及QUE-CNL在大鼠体内不同时间点的血药浓度,用3p97药动学软件处理数据,计算药动学参数.结果QUE-CNL在大鼠体内血浆浓度显著高于槲皮素血浆浓度,QUE-CNL药时曲线下面积较槲皮素大(P<0.01),表观分布容积较槲皮素低(P<0.01)...
建立测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素含量的HPLC方法。 方法: 采用正交试验优化鱼腥草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素的含量。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45 :55),检测波长372 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。 结果: 槲皮素在0.09~1.44 μg线性关系良好(r=...
探讨黄酮类化合物槲皮素对尿酸钠致急性痛风性关节炎模型大鼠踝关节肿胀度的影响,对大鼠血清、肝脏和滑膜中炎症因子和抗氧化活性的影响。 方法: 雄性SD大鼠48只,体重(200±20)g,随机分为6组,每组8只。分别为空白对照组,模型对照组,吲哚美辛(3.0 mg·kg-1)组和槲皮素(100, 200, 400 mg·kg-1)组。每天ig给药1次,连续7 d。第5天给药后1 h采用大鼠右后肢踝关节腔...

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