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中国科学院大连化学物理研究所实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应（图）
烯烃多相 羰基化反应 催化剂
2024/3/1
2024年1月29日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组群）丁云杰、严丽和宋宪根研究员团队与南京大学马晶教授团队合作，在多相单金属位点催化剂（HSMSCs）催化烯烃烷氧基羰基化领域取得新进展。团队发现不同配位环境的单金属位点Pd-Sx/S-C催化剂在烯烃烷氧基羰基化反应中存在“反应性能-配位环境”的相关性。
本发明提供一种用于二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的催化剂及其制备方法和用途。更具体地，本发明提供一种用于二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的催化剂，其特征在于，所述催化剂含有经四氯化硅蒸气脱铝的氢型丝光沸石分子筛，其硅铝原子比＝3：1～20：1。本发明通过使用四氯化硅蒸气与丝光沸石接触，与其中的十二元环孔道中的酸性位作用而不影响八元环孔道中的酸性位，选择性脱除十二元环孔道中的铝而保留八元环孔道中的酸性位，从而提高...
本发明提供了一种用于二甲醚羰基化ZSM-35分子筛催化剂的改性方法，具体步骤如下：将Na-型ZSM-35分子筛用0.1～1.0mol/L的碱或与表面活性剂混合溶液在50～150°C下微波处理3～200分钟；得到的产物洗涤至中性，用硝酸铵溶液交换、过滤，并用去离子水洗涤、干燥后，焙烧成H-型催化剂。本发明微波改性的ZSM-35分子筛催化剂，与常规碱处理的ZSM-35分子筛催化剂相比，反应活性可以得到...
本发明提供了一种用于二甲醚羰基化ZSM-35分子筛催化剂的改性方法，具体步骤如下：将Na-型ZSM-35分子筛用0.1～1.0mol/L的碱或与表面活性剂混合溶液在50～150°C下微波处理3～200分钟；得到的产物洗涤至中性，用硝酸铵溶液交换、过滤，并用去离子水洗涤、干燥后，焙烧成H-型催化剂。本发明微波改性的ZSM-35分子筛催化剂，与常规碱处理的ZSM-35分子筛催化剂相比，反应活性可以得到...
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展，发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应，得到了一系列烷基酰胺类化合物。
本发明提供了一种用于二甲醚羰基化ZSM-35分子筛催化剂的制备方法，具体步骤如下：将Na-型ZSM-35分子筛用硝酸铵溶液处理,经过水洗、干燥、焙烧后得到H-型分子筛。将H-型ZSM-35分子筛用0.1～1.0mol/L的碱和不同链长有机表面活性剂混合溶液在40～90°C下水浴加热0.5～6小时；得到的产物洗涤至中性，用硝酸铵溶液交换、过滤，并用去离子水洗涤、干燥后，焙烧成H-型催化剂。本发明制备...
中国科学院大连化学物理研究所开发多孔离子聚合物负载Pd1Ru1异核类离子键合化合物协同催化乙炔双烷氧羰基化（图）
多孔离子聚合物 负载 Pd1Ru1 异核类离子键 协同催化 乙炔双烷氧 羰基化
2023/6/27
近日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组）丁云杰、严丽和宋宪根研究员团队与浙江大学韩仲康研究员团队合作，在多相双金属异核类离子键合化合物催化乙炔双烷氧羰基化反应中取得了新的进展。该团队采用湿浸渍法构建了负载在多孔离子聚合物上的双位点Pd1-Ru1催化剂（Pd1-Ru1/PIPs），该催化剂在乙炔双烷氧羰基化反应中展现出了优异的催...
近日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组）丁云杰研究员团队在单核络合物催化剂抗硫机制研究中取得系列进展：发现单核络合物催化剂异于纳米金属催化剂，在甲醇羰基化、烯烃氢羧基化、烯烃氢甲酰化反应中分别表现出抗硫中毒、硫促进、硫中毒自恢复的特性。
中国科学院福建物质结构研究所专利：一种CO气相羰基化生产碳酸二甲酯的催化剂装置
中国科学院福建物质结构研究所专利：一种气相甲醇羰基化生产甲酸甲酯的装置、工艺和催化剂在线评价方法
中国科学院成都生物所在钯催化不对称羰基化研究中取得进展（图）
成都生物所 钯催化羰基化 芳基卤化合物
2022/11/24
钯催化羰基化是广受学术界和工业界关注的重要反应，在构建多种实用分子中颇具应用价值，通过一氧化碳的引入（羰基化过程），可将大宗化工原料，如烯烃、烷基或芳基卤化合物等，转化为醛、醇和羧酸衍生物等高价值产品。然而，经典的钯催化（零价/二价钯催化循环）羰基化，在实现高收率、高化学选择性、高区域选择性及对映选择性等方面面临挑战。
钯催化羰基化是广受学术界和工业界关注的重要反应，在构建多种实用分子中有着十分广泛的应用，通过一氧化碳的引入（羰基化过程），可将大宗化工原料，如烯烃、烷基或芳基卤化合物等，转化为醛、醇和羧酸衍生物等高价值产品。然而，经典的钯催化（零价/二价钯催化循环）羰基化，在实现高收率、高化学选择性、高区域选择性以及对映选择性等方面依然面临巨大挑战。
中国科学院大连化学物理研究所利用钴催化剂实现醚的羰基化转化（图）
钴催化剂 羰基化转化
2022/3/27
2022年3月30日，中国科学院大连化学物理研究所催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在醚的羰基化反应方面取得新进展，发展了一种钴催化剂，实现了醚类化合物的胺化羰基化反应。该策略从简单的醚出发，在钴催化作用下构建了结构丰富的α-酰胺基取代的醚。
过渡金属催化的交叉偶联反应是现代有机合成领域构建碳-碳键最有效的方法之一，也是构建复杂天然产物和药物分子的核心策略之一，广泛应用于药物化学、材料科学、化工原料以及生物科学等领域。其中，贵金属钯催化的羰基化反应是合成酯类化合物的主要方法。由于羰基镍的高毒性，非贵金属镍催化的CO羰基化反应研究较少，开发新的催化体系，从简单原料出发制备酯类化合物具有重要意义。
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室研究员夏纪宝团队致力于羰基偶联反应的研究。近日，该团队实现了可见光/镍协同催化的卤代烃和草酸盐的选择性烷氧羰基化反应。