搜索结果: 1-15 共查到“化学反应工程 1,3-丙二醇”相关记录17条 . 查询时间(0.194 秒)
Cu-MgO/USY催化甘油氢解制丙二醇(图)
甘油氢解 甘油 1,2-丙二醇 1,3-丙二醇
2013/12/5
以USY为载体制备了一系列不同Cu和MgO负载量的酸碱双功能催化剂Cu-MgO/USY用于甘油氢解制丙二醇反应,并采用X射线粉末衍射、透射电镜、傅里叶红外光谱、NH3程序升温脱附等手段对该催化剂进行了表征.结果表明,负载后的USY载体其Y沸石特征峰保持完整, 且MgO的加入提高了Cu在载体表面的分散度.在200℃, 3.5 MPa H2 下反应10 h以及6% 催化剂0.2Cu-MgO/USY (...
以骨架NiMo以及与氧化物物理混合, 考察了其在连续固定床反应器中无外加氢气条件下的丙三醇一锅法重整-氢解制1,2-丙二醇(1,2-PDO)的性能.研究发现, 骨架NiMo自身催化活性高, 但对1,2-PDO的选择性一般.当将其与MgO, SiO2, Al2O3, HZSM-5, TiO2, ZrO2或CeO2机械混合时, 丙三醇转化率和1,2-PDO选择性均发生下降.但当与ZnO物理混合时, 催...
采用蒸发诱导自组装法制备了介孔氧化钨 (m-WO3), 担载 Pt 后应用于催化甘油氢解制 1,3-丙二醇. 结果表明, 与商业氧化钨 (c-WO3) 相比, m-WO3 具有高比表面积和易还原的优点, 从而使得 Pt 纳米粒子高度分散于其上. 在 180 oC 和 5.5 MPa H2 下反应 12 h, Pt/m-WO3 催化剂上甘油转化率和 1,3-丙二醇的选择性分别为 18.0% 和 39...
采用浸渍法制备了负载型Ru/TiO2催化剂,利用X射线衍射、X 射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征,并考察了反应温度、H2 压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对Ru/TiO2上甘油氢解反应性能的影响.结果表明,在 170 oC和3 MPa的温和反应条件下,以 LiOH 为添加物, 甘油转化率和1,2-丙二醇选择性分别高达89...
考察了 Ru-Re/SiO2 双组分催化剂的酸性质,并探讨了Re组分在丙三醇氢解制丙二醇反应中对提高该催化剂性能所起的作用.本文采用氨气程序升温脱附法和吸附吡啶原位红外光谱法表征了双组分 Ru-Re/SiO2和单组分 Ru/SiO2、Re/SiO2催化剂的酸性质,并比较了催化剂在丙三醇氢解反应中的催化性能.结果显示,Ru-Re/SiO2、Ru/SiO2和 Re/SiO2催化剂表面均有酸性位,但 R...
Klebsiella pneumoniae合成1,3-丙二醇过程中的生长与催化耦联
生长 催化耦联
2009/6/12
This paper focuses on the research of the bioconversion of 1,3-propanediol by Klebsiella pneumoniae. The linear correlation of cell growth and 1,3-propanediol synthesis was found. An equation of the ...
Experimental densities, viscosities and heat capacities at different temperatures were presented over the entire mole fraction range for the binary mixture of 1,2-propanediol and water. Density valu...
ZnMgAl复合氧化物五催化合成丙二醇苯醚
催化合成 复合氧化物 ZnMgAl
2009/2/20
以不同类水滑石化合物为前驱体制得的复合氧化物作为合成丙二醇苯醚反应的固体碱催化剂,考察了催化剂组成、结构及反应条件对催化合成丙二醇苯醚反应的影响。结果发现,在所制备的固体碱催化剂中ZnMgAl复合氧化物显示出高效的催化活性和选择性,在催化剂用量为1. 1%,C6H5OH/PO摩尔比为1∶1,反应温度为413 K和反应时间为5 h的条件下,环氧丙烷的转化率达到97. 2%,丙二醇苯醚的选择性达93....
在甘油厌氧发酵生产1,3-丙二醇的过程中,需要消耗还原当量NADH,NADH的有效供给决定了1,3-丙二醇的产量。本文从Candida boidinii基因组DNA中克隆了甲酸脱氢酶基因fdh,利用表达质粒pMAL TM-p2X-fdh转化到1,3-丙二醇生产菌 Klebsiella pneumoniae YMU2中,构建了具有NADH再生系统的重组菌Klebsiella pneumoniae F...