搜索结果: 1-15 共查到“COI基因”相关记录15条 . 查询时间(0.055 秒)
【目的】本研究应用DNA条形码技术对青海省部分蚤种进行鉴定，旨在弥补蚤类传统形态分类方法的不足。【方法】通过PCR扩增3总科6科22属44种共182头蚤类标本的线粒体COI基因片段(约600 bp)并进行测序和比对；用K2P模型计算种内及种间遗传距离；以邻接法（neighbor-joining, NJ）构建系统发育树。【结果】共测得182条COI基因序列片段（GenBank登录号: MG13815...
【目的】探讨甘肃截形叶螨Tetranychus truncatus种群遗传多样性、遗传分化及种群系统发育关系。【方法】本研究以2016年6-9月采自甘肃省8个不同生境的34个截形叶螨种群的518头螨样品进行mtDNA COI基因PCR扩增、测序，并利用MEGA7.0和Dna SP5.0等软件分析截形叶螨不同种群的mtDNA COI基因序列变异和遗传分化情况。【结果】在34个截形叶螨地理种群中共获得...
巨疖蝙蛾不同虫态的COI基因条形码识别
巨疖蝙蛾 DNA 条形码 线粒体DNA COI基因 物种鉴定 分子系统发育
2018/7/31
【目的】巨疖蝙蛾Endoclita davidi (Poujade, 1886)是雪峰虫草菌Ophiocordyceps xuefengensis的重要寄主。本研究分析了该虫线粒体DNA COI 基因条形码，以在不同虫态及被虫草菌寄生的僵虫状态下能快速准确鉴定寄主种类。【方法】PCR扩增巨疖蝙蛾成虫（足一对，胸肌，翅基部）、卵（单粒）、幼虫（胸足一对）、蛹（少量体壁组织）及虫草僵虫（胸足或体壁）组...
利用线粒体细胞色素 C 氧化酶 I （ COI ）分子标记分析长江中下游太湖新银鱼（ Neosalanx taihuensis ） 8 个地理种群 132 个样本的遗传多样性 . 该基因 630bp 片段的碱基序列共检出 8 个核苷酸变异位点（变异率 1.27% ），其中局域性单倍型居多（ 75% ），群体单倍型多样性较高（ h =0.576±0.036 ），而核苷酸多样性较低（ π =0.001...
采用PCR扩增技术对脊尾白虾的莱州湾、海洲湾、象山湾的3个野生群体共计62个个体的线粒体COI基因片段进行扩增和测序，获得长度为658 bp核苷酸序列。62条序列T、C、A、G 和 A+T 的平均含量分别为 31.53％、22.63％、27.30％、18.53％和58.83％，A+T含量显著高于G+C含量，这一结果与甲壳类、双壳贝类等的COI线粒体基因片段中的观察结果相似。通过统计变异位点、核苷酸...
采用PCR扩增技术对三疣梭子蟹日本北海道群体、韩国东海岸群体和我国山东即墨市会场村群体3个野生群体的16S rRNA和COI基因片段进行了扩增和测序，分别得到了长度为523和658bp的片段。通过统计变异位点、平均核苷酸差异数和核苷酸多样性指数，分析比较了不同群体间的序列差异和遗传多样性水平。结果显示，我国会场三疣梭子蟹野生群体的遗传多样性水平较低。用MEGA 4.0软件中的NJ法构建的分子进化树...
大豆蚜捕食性天敌捕食行为的COI基因标记检测
大豆蚜 细胞色素氧化酶I基因 捕食性天敌 消化道内容物检测 DNA标记
2009/12/3
【目的】探索大豆田捕食性天敌对大豆蚜的捕食作用。【方法】根据基因库NCBI中的一段大豆蚜细胞色素氧化酶I（COI）的基因序列（登录号为AY842503），设计了2对大豆蚜特异引物A和B，其扩增片段大小分别约为197和253 bp，应用DNA标记方法检测天敌对大豆蚜的捕食行为。【结果】种特异性检验表明，所设计引物只对大豆蚜DNA具有扩增效果，对与其同域发生的其它种类不具扩增作用；室内以引物对A与B分...
基于COI基因序列变异探讨日本蟳遗传多样性
日本蟳 线粒体DNA 细胞色素氧化酶亚基I 遗传多样性
2009/9/17
［目的］评估浙江省三门野生日本蟳遗传多样性，为日本蟳的种质资源保护提供参考。［方法］应用聚合酶链式反应（PCR）技术对采自三门的30个日本蟳个体的mtDNA COI基因进行扩增，PCR产物经纯化、测序后获得的序列用软件进行比对分析。［结果］获得长度为547 bp的COI基因一致序列，其中变异位点44个，总变异为8.04%。在测得的547 bp目的DNA片段中，碱基T、C、A、G平均组成分别...
基于线粒体COI基因探讨鹟亚科部分属和种的分类地位
鹟亚科 COI基因 DNA序列 系统发生
2009/6/23
采用PCR扩增、测序的方法，对鹟亚科（Muscicapinae）6属16种鸟类的线粒体COI基因序列1176 bp进行测定，并以荒漠伯劳和发冠卷尾作为外群构建Bayes、ML、MP 3棵系统发育树。结果支持：寿带属（Terpsiphone）、扇尾鹟属（Rhipidura）、方尾鹟属（Culicicapa）3属与鹟亚科其他鸟类亲缘关系较远，扇尾鹟属与方尾鹟属亲缘关系较近；鹟属（Muscicapa）为...
基于线粒体COI基因序列的文蛤属（软体动物门：帘蛤科）系统发育关系(英文）
文蛤属 文蛤 COI基因 系统发育
2009/6/23
测定了4种文蛤属贝类的15个个体的COI基因序列，并从GenBank下载了短文蛤 (M. petechialis)的相应序列。比对后的序列长度为574 bp，包括93个简约信息位点，A、T、C和G的平均含量分别为21.15%、44.71%、14.05%和20.09%。通过对序列的分析，共定义了12个单倍型：文蛤 (M. meretrix) 4个，斧文蛤 (M. lamarckii) 2个，丽文蛤 ...
基于线粒体COI基因序列探讨泥蚶的遗传分化
泥蚶 COI基因 遗传多样性 遗传分化
2009/6/23
采用PCR技术对我国沿海地区7个泥蚶群体的线粒体COI基因部分序列进行了测定和遗传分析。在来自7个群体的38个泥蚶样本均得到660 bp的COI基因片段序列，共103个多态位点，组成17种单倍型；数据分析表明：7个群体形成了二大类群：福建以北(包括福建)的5个群体（江苏盐城、浙江奉化、浙江乐清养殖和自然群体、福建福鼎）形成一个类群，类群内的遗传距离为0.0016；福建以南的类群（广东湛江、海南海口...
测定了我国长江水系和澜沧江水系的日本沼虾9个群体，共79个个体的线粒体COI基因序列片段（约450 bp），结果发现有89个变异位点，共计有46个单倍型。其中云南昆明（KM）群体具有较丰富的遗传多样性（h=1.000，π=0.028），而重庆（CQ）群体的遗传多样性最小（h=0.700，π=0.008）。AMOVA分析表明，群体间的遗传变异占总遗传变异的9.66%，而90.34%的遗传变异源于群体...
基于线粒体DNA（mtDNA）中CoI基因的部分序列（1 300 bp）对雀形目雀科（Fringillidae）36种鸟类进行系统发育分析。对数据集构建NJ树、Bayes树和ML树。对建树结果进行分析，发现铁爪鹀（Calcarius lapponicus）与鹀属（Emberiza）鸟类的亲缘关系比其他雀科的鸟类更近；支持蓝鹀（Latoucheornis siemsseni）隶属于鹀属的观点；证实了...
大豆蚜捕食性天敌捕食行为的COI基因标记检测
大豆蚜 细胞色素氧化酶I基因 捕食性天敌 消化道内容物检测 DNA标记
2009/3/2
【目的】探索大豆田捕食性天敌对大豆蚜的捕食作用。【方法】根据基因库NCBI中的一段大豆蚜细胞色素氧化酶I（COI）的基因序列（登录号为AY842503），设计了2对大豆蚜特异引物A和B，其扩增片段大小分别约为197和253 bp，应用DNA标记方法检测天敌对大豆蚜的捕食行为。【结果】种特异性检验表明，所设计引物只对大豆蚜DNA具有扩增效果，对与其同域发生的其它种类不具扩增作用；室内以引物对A与B分...