搜索结果: 1-9 共查到“基础医学 PCR方法”相关记录9条 . 查询时间(0.212 秒)
建立并评价1种纯合α0-地中海贫血排除性无创产前诊断的等位基因特异性实时荧光PCR技术(AS-qPCR)。 方法 用PCR微测序技术，检测SEA高风险夫妇基因缺失区内9个SNP以确定双亲差异位点；然后以AS-qPCR技术检测孕妇血浆中父源差异SNP位点，判断父方是否将正常单倍型遗传给胎儿。 结果 167个家系中，160个家系找到1个或多个有双亲差异的SNP位...
Taq酶文探针实时荧光PCR方法扩展功能检测粪便中微小隐孢子虫卵囊
微小隐孢子虫 TaqMan探针 实时荧光PCR 检测
2012/10/15
以微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）特异性DnaJ-like蛋白基因的保守序列为模板，设计和合成特异性引物和荧光标记探针，通过检测微小隐孢子虫卵囊DNA和加标模拟样品进行敏感性分析，建立标准曲线，并对其特异性和干扰性进行评价。结果显示，该方法只对微小隐孢子虫卵囊进行特异性扩增，其他常见的肠道原虫和肠道病原菌均不能扩增；微小隐孢子虫纯卵囊基因组DNA检测的灵敏度为26个/m...
目的利用基于O抗原翻转酶wzx基因的PCR方法，鉴别与大肠埃希菌O157血清凝集的弗氏枸橼酸杆菌和O157大肠埃希菌。方法用微生物鉴定仪对细菌进行生化鉴定，与O157血清凝集，同时扩增wzx基因。结果25株与大肠埃希菌O157血清凝集的弗氏枸橼酸杆菌及1株不与大肠埃希菌O157血清凝集的弗氏枸橼酸杆菌wzx基因扩增为阳性，8株与O157血清不凝集的弗氏枸橼酸杆菌wzx基因扩增为阴性，20株O157...
乳腺癌患者c-erBb-2基因荧光定量PCR方法的研究
乳腺肿瘤 基因 c-erbB-2 荧光定量-PCR
2009/8/19
目的： 建立乳腺癌中c-erbB-2基因的荧光定量PCR（FQ-PCR）方法。 方法： 乳腺癌细胞中的c-erbB-2基因与质粒PGEM-T easy vector重组，转化大肠杆菌E. coli DH5α，获得克隆的c-erbB-2基因标准模板。用ABI PRISM 7700 PCR仪检测FQ-PCR扩增产物制成标准曲线来检测未知标本中c-erbB-2的含量。 结果： FQ-PCR扩增产物呈“S...
实时荧光定量PCR方法检测幼兔粪便双歧杆菌的实验研究
实时荧光定量PCR 双歧杆菌 粪便
2009/8/14
目的: 应用实时荧光定量PCR技术对实验幼兔粪便内双歧杆菌进行定量分析. 方法: 依据双歧杆菌16S rDNA序列设计属特异性引物, 以常规PCR产物经克隆后的质粒DNA为标准品, 经光谱定量、梯度稀释后制备标准曲线. 抽提正常对照组和双歧杆菌喂饲组幼兔粪便内的细菌基因组DNA, 用实时荧光定量PCR技术定量分析样品中双歧杆菌数量. 结果: 两组幼兔粪便内双歧杆菌测定结果均成阳性, 双歧杆菌喂饲组...
检测日本血吸虫感染性钉螺PCR方法的建立
日本血吸虫 湖北钉螺 聚合酶链反应 18S小亚基单位核糖体核酸基因
2009/2/24
目的 建立灵敏、特异的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。 方法 根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸（18S-rRNA）基因设计1对引物，建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR产物的DNA序列，稀释血吸虫毛蚴DNA进行PCR方法的灵敏性试验，扩增单尾尾蚴感染的钉螺DNA进行交叉反应试验，并根据不同稀释度的感染性钉螺DNA的扩增结果来验证PCR的群体检测效果。 结果 PCR扩增...
小鼠肝炎病毒PCR方法建立和应用研究
小鼠 PCR肝炎 病毒
2008/10/13
该项目经过比较、筛选和优化了各种用于检测小鼠肝炎病毒的PCR引物和条件，建立了特异性强、简便、快速的检测方法；并将这种PCR方法应用于人工感染小鼠肝炎病毒的实验小鼠检测。在敏感性、实用性和特异性方面比传统的国家标准方法ELISA优越，不仅能应用于常规检测，而且可以应用于小鼠肝炎病毒发病机制的研究，检测病毒在小鼠体内的复制途径。目前已制成成套的检测试剂盒。
高通量实时荧光定量RT-PCR方法验证FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物处理的差异表达基因
RT-PCR 低密度芯片 苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物 差异基因表达
2008/4/19
目的 验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因。方法 FL细胞分别经0.1％二甲亚砜（DMSO）和0.5 μmol·L-1 BPDE处理，以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan®低密度芯片)平行检测185个目标基因的相对表达水平。结果 BPDE处理组相对DMSO对照组，51个基因表达有差异，12个基因表...
摘要 目的 揭示中国汉族人群（河北）D2S44基因座3′端的遗传多态性。方法 采用三态MVR-PCR和变性PAGE-银染技术对D2S44基因座进行检测，结果用数字编码表示。结果 在被检116名无关个体中，每一个体平均得到11个数字编码，未发现任何两个无关个体所有编码相同，三种重复单位出现的频率分别为：Ⅰ型：34.33%，Ⅱ型：33.52%，Ⅲ型：21.63%，0型：10.51%。在116名无关个体...