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基于SRAP标记的黄瓜霜霉菌遗传多样性分析
黄瓜霜霉病 分子标记 SRAP 群体遗传
2017/11/3
本研究对来自黑龙江、辽宁、河北、山东、江苏5个省12个黄瓜主产区的77个黄瓜霜霉菌菌株, 采用SRAP分子标记进行了遗传多样性分析。从35对SRAP引物中筛选出10对引物, 共产生9 554条扩增条带, 其中9 132条表现多态性, 占95.6％。基于SRAP分子标记, 77个黄瓜霜霉菌菌株的遗传距离为0.60~1.00, 表明黄瓜霜霉菌具有丰富的遗传多样性。通过聚类分析, 77个黄瓜霜霉菌菌株聚...
利用SRAP分析油菜品种对核盘菌遗传分化的影响
核盘菌 油菜 SRAP标记 遗传分化
2013/10/23
本文采用茎秆牙签接种法将单一核盘菌菌株接种至不同油菜品种茎秆,再从46个油菜品种茎秆内收集接种后形成的菌核进行分离纯化和培养,并采用SRAP技术对46株核盘菌菌株进行了遗传分化分析。从12对检测引物中共获得357个位点,其中多态性位点273个,占76.47%;UPGMA聚类分析显示,在相似系数为0.77时,46株核盘菌菌株能够分为7组。当以寄主的抗(耐)病程度、寄主品种类型和品种选育地来源为标准将...
烟草抗PVYN突变株SN01的SRAP-PCR反应体系的建立与优化
烟草 抗PVYN突变株 SRAP-PCR 体系优化
2015/8/31
采用正交试验对烟草抗PVYN突变株SN01幼嫩叶片的SRAP-PCR反应体系中5个主要因素（dNTPs、Mg2+、Taq DNA聚合酶、引物和DNA）进行了优化以建立合适的SRAP反应体系。结果表明，在20 μL的反应体系中，各因素的最佳加入量分别是：dNTPs（2.5 mmol/L）3.2 μL、Mg2+（25 mmol/L）1.6 μL、Taq DNA聚合酶（2.5 U/μL）0.16 μL、...
福建省致病疫霉菌SRAP遗传多样性分析
致病疫霉菌 SRAP 遗传多样性
2011/10/25
为了解福建省致病疫霉菌的群体遗传结构，为该病原菌的遗传进化提供理论依据，笔者应用SRAP分子标记技术对福建省致病疫霉菌的群体遗传多样性，及不同地区菌株间的关系进行比较分析。利用10个菌株从110对引物组合中筛选出多态性引物10对，对分离自福建省10个不同市（县）的62个致病疫霉菌菌株DNA进行PCR扩增，共产生92条谱带，其中多态性标记90条，多态检测率为97.8%。利用NTSYpc Versio...