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血液循环中微小 RNA-140-3p 和 Toll 样受体 4 表达与冠心病患者经皮冠状动脉介入术后支架内再狭窄的关系研究
冠心病 经皮冠状动脉介入术 支架内再狭窄 Toll 样受体4 微小RNA-140-3p
2021/3/26
支架内再狭窄是影响经皮冠状动脉介入术（PCI）患者远期预后的主要不良事件之一。Toll 样受体（TLR）介导的炎性反应和血管内皮损伤在 PCI 后支架内再狭窄机制中发挥着重要作用，故围绕该机制筛选生物标志物对 PCI 后患者管理具有重要意义。目的 分析血液循环中微小 RNA-140-3p（miR-140-3p）和 TLR4 表达与冠心病患者 PCI 后支架内再狭窄的关系。方法 选取上海市杨浦区市东...
研究抑制H9C2心肌细胞Toll样受体4 (TLR4)基因表达对缺氧/复氧(A/R)诱导细胞损伤的影响及其机制。方法 H9C2心肌细胞按随机数表法分为正常对照组(Con组)：正常培养的H9C2心肌细胞、A/R组：按常规的方法进行缺氧/复氧处理、阴性对照组(NC组)和 shRNA+A/R组：分别转染阴性对照TLR4-shRNA质粒和TLR4-shRNA质粒后缺氧/复氧相同的时间。Weston-blo...
分析Toll样受体4(TLR4)在不同类型冠心病患者中的表达，并探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后支架内再狭窄的危险因素及与TLR4的相关性。连续选取因胸痛接受冠状动脉造影的患者342例，根据造影结果分为对照组44例和冠心病组298例，包括稳定性心绞痛(SAP组)48例和急性冠状动脉综合征(ACS组)250例，比较TLR4在SAP组和ACS组间的表达差异；再进一步将ACS组分为不稳定性心绞痛(...
观察调脾护心方对慢性心力衰竭大鼠toll样受体4及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的影响。方法选择SD雄性健康大鼠40只，随机分为对照组、中药高剂量组、中药低剂量组、西药组和模型组，各8只。将除对照组外的32只大鼠结扎左冠状动脉前降支，建立心肌梗死后心力衰竭大鼠模型。造模成功后，中药高剂量组以23.40 mg/（kg•d）标准给予调脾护心方颗粒剂灌胃，中药低剂量组以5.85 mg/（...
Toll样受体家族基因变异与结核易感相关性的研究进展
结核病 Toll样受体 变异 易感性
2020/1/21
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的一种慢性传染病,是主要的全球公共卫生事件。通过各种模式识别受体来识别细菌的病原相关分子模式的固有免疫反应是宿主抗结核分枝杆菌感染的重要机制。功能性Toll样受体(TLRs)在结核分枝杆菌的识别中起重要作用。然而,TLRs的突变可能会影响它们的表达、功能及改变识别或信号转导机制,从而导致疾病的发生。鉴别出这些受体的变异可作为一种识别个体易感性的生物标记,有助于探索治疗...
脓毒症外周血中Toll样受体4基因多态性及炎症因子表达分析
脓毒症 Tol样受体4 白细胞介素23 基因多态性
2020/6/23
观察脓毒症患者静脉血Tol样受体4 (TLR4)是否存在基因多态性,同时了解TLR4mRNA、干扰素γ (IFN-γ)、白细胞介素23 (IL-23)、降钙素原 (PCT)、C反应蛋白 (CRP)在不同严重程度脓毒症患者中的表达及对诊断的价值。方法 收集受试者外周血提取基因组DNA,应用基因测序及酶切方法检测TLR4Asp299Gly位点多态性,RT-PCR方法了解TLR4mRNA表达,酶联免疫吸...
在过去的十年中,大量的研究集中在Tol样受体 (TLRs)在气道疾病的发病机制中的作用,其中Tol样受体4 (TLR4)被研究的最多。TLRs是模式识别受体,其在识别和应答病原体中起关键作用。由于TLR4参与先天免疫和获得性免疫,正在被研究为药物开发的可能靶点。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 (OSAHS)是慢性炎性气道疾病,先天免疫和获得性免疫在此病起重要作用。本篇综述主要阐述TLR4在OSAH...
探讨HBeAg对髓样树突状细胞（mDC）Toll样受体4（TLR4）及NF-资B信号通路的影响。方法将健康者外周血单核细胞诱导分化为未成熟mDC；加入HBeAg体外刺激，经脂多糖（LPS）刺激获得成熟mDC。采用Westernblot法检测TLR4、NF-资B信号通路蛋白相对表达量，MTS法检测mDC刺激同种异体淋巴细胞增殖能力。
探讨过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)和Toll样受体-4(TLR4)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺血管重塑中的作用机制以及PPAR-γ和TLR4的表达与肺血管重塑的相关性。方法 取86例因患有肺鳞癌进行肺叶切除的男性患者癌旁组织标本，其中COPD组40例，非COPD组(作为对照)46例。采用病理图像分析系统测算肺动脉管壁面积/管总面积(WA%)、管壁厚度/血管外径(WT%)。用免...
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气道炎症为主要标志的慢性呼吸系统疾病。而COPD气道炎症的启动、激发和炎性信号级联放大机制尚不甚明了。近年来研究表明模式识别受体(PRRs)在COPD慢性炎症的启动和维持过程中扮演着重要角色。其中，尤以Toll样受体(TLRs)与COPD发病关系最为密切。吸烟、有害气体、微生物及损伤相关分子模式(DAMPs)与TLRs相互作用，通过NF-κB信号转导通路完成跨膜...
通过siRNA（RNAi）干扰选择性下调TLR4基因的表达，探讨高糖对大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）Toll样受体4（toll-like receptor 4，TLR4）及其转接子髓分化因子88（myeloid differentiation factor 88，MyD88）和炎性因子分泌的影响。 方法 设计并合成3对针对大鼠TLR4基因的特异性siRNA片段，以带有红色荧光的BLOC...
观察1，25-（OH）2D3 对哮喘小鼠气道重塑、肺组织高迁移率族蛋白B1（HMGB1）及Toll样受体4（TLR4）表达的影响。方法 30 只雌性BALB/c 小鼠随机分为对照组、哮喘组和1，25-（OH）2D3 干预组。采用卵清蛋白腹腔注射致敏联合雾化吸入激发建立哮喘小鼠模型，干预组于每次激发前0.5 h 给予腹腔内注射1，25-（OH）2D3，对照组以生理盐水代替。苏木精-伊红染色观察小鼠气...
研究强直性脊柱炎(AS)髋关节病变中滑膜Toll样受体2和4(TLR2和TLR4)等受体的表达，以探讨髋关节病变的发病机制。方法 免疫组化染色法检测AS患者及对照组患者滑膜组织中TLR2、TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、NFκB-p65表达情况。结果 AS组滑膜组织中TLR4、NFκB-p65表达阳性，TLR2、MyD88表达阴性，而对照组只NFκB-p65表达阳性，TLR2、TLR4、...
建立回肠-盲肠侧侧吻合术导致的实验性末端回肠炎动物模型以及双歧杆菌干预模型，观察Toll样受体(TLR)2和TLR4在双歧杆菌干预下的表达，研究双歧杆菌对实验性末端回肠炎的保护作用。方法 清洁级SD雄性大鼠100只，随机分为五组：正常对照组(A)、模型对照组(B)、双歧杆菌低剂量干预组(C)、中剂量干预组(D)及高剂量干预组(E)，每组20只。观察这五组大鼠末端回肠的炎症情况，行镜下肠组织病理学评...