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调查并分析延安地区汉族育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T 基因多态性的频率特征，指导育龄女性合理补充叶酸。方法 选取延安地区延安大学附属医院 12 557 例汉族育龄妇女进行 MTHFR C677T 基因分型检测，并和国内多地区相关报道进行比较分析。
MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病认知功能障碍的相关性研究
脑小血管病 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶 同型半胱氨酸 认知功能
2020/10/27
探讨MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病（cerebral small vessel disease，CSVD）患者认知功 能障碍的相关性。 方法 选取2017年12月-2019年3月在潍坊市人民医院神经内科就诊的门诊及住院CSVD患者，参照 蒙特利尔认知评估量表（Montreal cognitive assessment，MoCA）和临床痴呆评定量表评分，将患者分为 3组：认知功能正常组...
亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)影响了缺血性脑卒中发生的各个环节,其位点C677T基因突变会大大降低酶活性和耐热性,致使同型半胱氨酸在体内积蓄,高同型半胱氨酸血症(HHcy)通过损伤血管内皮功能造成靶器官的损害,尤其是对具有明显遗传易感性的脑小血管病(CSVD)。CSVD是导致老年人运动与认知功能障碍的重要危险因素,其在脑磁共振成像上以脑白质高信号、腔隙性脑梗死、血管周围间隙扩大、脑微出血及脑萎...
探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T基因多态性与中国汉族人群原发性高血压患者血脂异常的关系。方法 选取原发性高血压患者312例,女性134例,男性178例,平均年龄58.25岁,收集患者基本资料,检测血浆Hcy、血脂、空腹血糖(FBG)、尿酸(UA)等临床生物化学指标。应用Taqman探针技术检测患者MTHFR C677T基因分型。根据2007...
Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T and A1298C Polymorphism in Iranian Women With Idiopathic Recurrent Pregnancy Losses
Methylenetetrahydrofolate Reductase Thrombophilia Pregnancy
2015/10/13
Background: Recurrent pregnancy loss (RPL) is a serious problem for pregnancy. There is evidence that vascular complications play a principal role in RPL. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) i...
MTHFR基因C677T和A1298C基因多态性与乳腺癌的相关性的初步探讨
基因 多态性 乳腺癌 探讨
2011/8/18
探讨代谢叶酸的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系。方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法,分析了65个乳腺癌病人和143个正常对照的MTHFR基因C677T和A1298C基因型及其对乳腺癌风险的相关性。结果MTHFRＣ677Ｔ和A1298C基因型在病例和对照中的分布差异无显著性意义。1298变异基因型与677变异基因型之间无有协同作用。结论MTHFRＣ677...
目的 对5,10亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T多态性与先天性心脏病（CHD）的相关性研究进行Meta分析。方法 制定原始文献的纳入标准及检索策略，检索PubMed、EMBASE、Ovid、Springer、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库（1994年1月至2009年1月）中的文献，收集MTHFR基因C677T多态性与CHD相关性的病...