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搜索结果: 91-105 共查到实验地质学相关记录186条 . 查询时间(0.455 秒)
运用红外光谱、X射线粉末衍射、等离子体发射光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜、元素分析等多种仪器分析手段,对一种废雷尼镍催化剂的组成进行全面分析,该废催化剂中镍元素的含量较高,具有较高的回收利用价值;通过实验得到其中组分镍、铝、钙、铁、钼、铜、硅的定量信息和部分定性信息,建立了废雷尼镍催化剂中镍回收利用的技术方案。
运用红外光谱、X射线粉末衍射、等离子体发射光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜、元素分析等多种仪器分析手段,对一种废雷尼镍催化剂的组成进行全面分析,该废催化剂中镍元素的含量较高,具有较高的回收利用价值;通过实验得到其中组分镍、铝、钙、铁、钼、铜、硅的定量信息和部分定性信息,建立了废雷尼镍催化剂中镍回收利用的技术方案。
样品经王水分解,加入适量的三乙醇胺增敏,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼。选择了三乙醇胺的最佳用量;比较了钼在盐酸-磷酸-铝盐、盐酸-三乙醇胺、盐酸-三乙醇胺-磷酸、盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐等4种不同介质中的特征浓度。结果表明,在盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐介质中,钼的质量浓度≤40 mg/L内线性良好,方法检出限为0.2 mg/L,相对标准偏差为5.2%(n=6),加...
用等离子体发射光谱法测定了稀土铌钽矿中的稀土元素和钍量。考察了溶样方式和称样量,选择分析线波长,确定了仪器工作条件。对共存元素的干扰量进行试验,稀土元素之间的干扰可忽略不计。精密度试验表明,各稀土元素及钍的相对标准偏差(RSD,n=11)小于10%(除Eu2O3外)。方法用于实际样品的测定,结果与等离子体质谱法及外检结果吻合。
采用混合熔剂熔融制备样片,用Axios X射线荧光光谱仪测定煤灰样品中二氧化硅、氧化铝、氧化铁、氧化镁、氧化钙、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、二氧化锰、五氧化二磷和三氧化硫等11种组分。重点研究了熔样比、熔样温度和标准样品的制备,解决了分析硫的难题。用基本参数法校正基体效应,分析方法的精密度(RSD,n=10)各组分均小于3%。用煤灰国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。
在简单介绍样品堆集法、pH法、扫集法、等速电泳法和色谱法等毛细管电泳在线富集技术的原理及对各个方法的优缺点评述的基础上,重点对2007—2008年毛细管电泳在线预富集技术研究取得的新进展进行综述。指出将两种或两种以上的富集方法相结合、对原有富集方法进行改进、开展基于新机理的富集方法是毛细管电泳在线富集技术研究的主要方向;建立新的高灵敏度富集技术更应将富集时间短、操作简单、重现性好和无需离线预处理即...
在简单介绍样品堆集法、pH法、扫集法、等速电泳法和色谱法等毛细管电泳在线富集技术的原理及对各个方法的优缺点评述的基础上,重点对2007—2008年毛细管电泳在线预富集技术研究取得的新进展进行综述。指出将两种或两种以上的富集方法相结合、对原有富集方法进行改进、开展基于新机理的富集方法是毛细管电泳在线富集技术研究的主要方向;建立新的高灵敏度富集技术更应将富集时间短、操作简单、重现性好和无需离线预处理即...
利用可见光谱数字化分析系统将铝合金中镁元素Mg 518.36 nm分析谱线组谱图转变为数字化的电子谱图,使用计算机自动分析代替人眼视觉判断,解决了谱图的量化分析和记录难题。对6种不同镁元素含量的铝合金标准样品进行了数字化分析测定,探索了选用Mg 518.36 nm作为分析谱线,分别选用Cu 510.55 nm和Fe 510.75 nm作为比较谱线进行定量测定的方法。数据显示,分析谱线和比较谱线的强...
采用碳酸锂-硼酸混合熔剂在高频熔样机上熔融样品酸化定容后,直接用电感耦合等离子体发射光谱法快速测定磷矿石中五氧化二磷、氧化钙、氧化镁、二氧化硅、氧化铁、氧化铝、氧化钾、氧化钠、二氧化钛、氧化锰、氧化锶11种组分的含量,对入射波长、雾化压力、入射功率、提升量等分析条件进行了优化。方法检出限为0.0001~0.019 μg/g,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.78%~2.60%。建立的方法抗干扰...
在硫酸介质中,痕量钒(Ⅴ)能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,通过研究该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了测定痕量钒的新催化动力学光度法。该方法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为0.0~40 ng/mL,检出限为5.2 ng/L。方法用于水样及茶叶中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。
在硫酸介质中,痕量钒(Ⅴ)能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,通过研究该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了测定痕量钒的新催化动力学光度法。该方法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为0.0~40 ng/mL,检出限为5.2 ng/L。方法用于水样及茶叶中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。
以甲醇为稀释剂,用电感耦合等离子体质谱法快速测定稀土示踪剂中17个稀土元素。研究表明,在优化的稀释剂甲醇浓度为2%(体积分数)、pH<2.47的条件下测定稀土元素,方法精密度(RSD)为1.23%~2.83%,日间6次测定的精密度为2.25%~4.76%,各稀土元素线性关系良好,检出限为2.0~9.0 ng/L;17个稀土元素的加标回收率为85%~108%,满足痕量元素分析要求。
针对氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾法测定铁的含量时,汞对环境有污染问题,文章采用隔绝空气的方法用铝还原三价铁,在盐酸介质中用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁。方法精密度(RSD,n=5)低于1%,用于硫铁矿中铁的测定,结果可靠。
对离子色谱法测定氯含量常用的IonPac AS14A保护柱和新型IonPac AS23分析柱进行对比实验,选择了IonPac AS23柱作为分析柱。解决了碳酸盐对氯离子测定的干扰,优化色谱条件,同时分析牛皮纸样袋中海底沉积物中的氯含量测定结果偏低的原因,拟定了准确测定牛皮纸样袋中海底沉积物中氯含量的方法。通过测定国家一级标准物质中氯含量,结果与标准值相符,其相对标准偏差≤2.66%。
采用氢氟酸-硝酸-盐酸混合酸密闭消解含铀矿石样品,用阴离子交换树脂、阳离子交换树脂和锶特效树脂逐级分离富集铀、钍和镭。使用高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICPMS)测定分离纯化液中234U/238U、230Th/232Th和228Ra/226Ra同位素。比值的测量精密度取决于比值的大小和对应核素浓度的大小。对质量浓度为10 ng/mL 天然铀测量液,234U/238U的测量精密度优于1.2%;...

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