搜索结果: 76-90 共查到“知识库 药效学”相关记录747条 . 查询时间(5.482 秒)
HPLC法测定人尿液中奥拉西坦的浓度
奥拉西坦 高效液相色谱法 尿药浓度 药动学
2014/1/15
建立测定人尿液中奥拉西坦浓度的方法，为奥拉西坦代谢途径的研究提供参考。方法：尿液以甲醇沉淀蛋白后，以高效液相色谱法进样测定，其中色谱柱为Symmetry shiedTMRP18 柱，流动相为乙腈-水（5∶95），流速为0.5 ml/min，检测波长为210nm，柱温为40 ℃，进样量为20 μl，内标为阿昔洛韦。结果：奥拉西坦尿药浓度在20～2 400 mg/L范围内线性关系良好；低、中、高3种浓...
HPLC-荧光检测法测定人血浆中佐匹克隆的浓度
佐匹克隆 高效液相色谱-荧光检测法 药动学 血浆
2014/1/15
建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的方法。方法：采用液-液萃取法处理血浆后以高效液相色谱-荧光检测法进样测定，色谱柱为Kromasil C18，流动相为20 mmol/L乙酸钠缓冲液（pH 6.0）-乙腈-甲醇（67∶24∶9），流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，激发波长为307 nm，发射波长为483 nm。结果：佐匹克隆血药浓度在4～128 ng/ml范围内线性关系良好（r＝0.998 0...
研究枸橼酸爱地那非治疗勃起功能障碍的药动学、安全性及有效性。方法：按照相关标准入选180例男性勃起功能障碍患者，按照随机数字方法分成3组，每组60例，分别给予枸橼酸爱地那非30 mg口服治疗、枸橼酸爱地那非60 mg口服治疗和安慰剂。治疗后，比较3组患者的相关指标。结果：枸橼酸爱地那非30 mg组与60 mg组的cmax、cmax/dose、cmin、t1/2、AUC0-24 h、AUC0-36 ...
吡格列酮和罗格列酮的人体药动学差异评价
吡格列酮 罗格列酮 人体药动学 个体差异
2014/1/15
研究噻唑烷二酮类代表药物吡格列酮、罗格列酮的人体药动学个体化特征，评价给药方案个体化对策。方法：37例健康志愿者先后参加了吡格列酮和罗格列酮口服制剂的2项人体生物利用度试验，记录血药浓度数据并进行药动学研究，考察人体药动学参数的变异性，并通过多元逐步回归分析研究采血时间点血药浓度与药品暴露的相关性。结果：吡格列酮及罗格列酮的人体药动学存在明显的个体差异，吡格列酮平均AUC、t1/2的RSD 分别为...
UFLC-MS/MS法测定氨茶碱制剂中的氨茶碱含量
氨茶碱制剂 超快速液相色谱串联质谱法 含量测定
2014/1/11
建立测定氨茶碱制剂（片剂和注射液）中氨茶碱含量的方法。方法：采用超快速液相色谱串联质谱（UFLC-MS/MS）法。色谱柱为Shim-pack XR-ODS，流动相为乙腈-0.4％甲酸水溶液（54 ∶ 46），流速为0.40 ml/min；通过电喷雾离子化、采用多反应检测方式进行正离子检测，用于定量分析的检测离子为m/z 181.0→124.0。结果：在3 min内可完成氨茶碱定量分析；氨茶碱检测质...
建立测定虫草头孢菌粉中16种氨基酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法样品以6 mol·L－1盐酸于110 ℃水解24 h，内标为正亮氨酸，以异硫氰酸苯酯（PITC）为衍生化试剂，衍生后进行HPLC分析。采用Agela Venusil XBP C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，柱温为40 ℃；流动相A为0.1 mol·L－1醋酸醋酸钠缓冲液（pH 6.5）乙腈（...
补骨脂微乳液中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定
补骨脂素 异补骨脂素 微乳液 色谱法,高效液相
2013/11/8
建立高效液相色谱法测定补骨脂微乳液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用Kromasil C18柱，以甲醇0.6%醋酸溶液（50：50）为流动相，检测波长246 nm。结果补骨脂素在4.24～50.88 μg·mL－1浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99.3%（RSD＝1.51%）；异补骨脂素在4.48～53.76 μg·mL－1浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.6%（RSD...
建立参杞强精胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别菟丝子、黄芪、枸杞子；采用高效液相色谱（HPLC）法测定五味子醇甲的含量，色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇水（65：35），流速1.0 mL•min－1，检测波长为250 nm。结果定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强；五味子醇甲浓度在12～150 μgR...
草乌配伍贝母对心肌细胞的毒性作用
草乌配伍贝母 心肌细胞 毒性作用
2013/11/7
研究草乌配伍贝母对心肌细胞的毒性作用。方法通过体外细胞实验，测定草乌、贝母单煎液及其合煎液对乳鼠心肌细胞的毒性损伤，对乳酸脱氢酶（LDH）、钙离子（Ca2＋）和琥珀酸脱氢酶（SDH）的影响。结果草乌、贝母单煎液及其合煎液均可不同程度使细胞递质中LDH和Ca2＋含量显著升高，SDH活性显著降低，且草乌、贝母配伍应用后较单用草乌或贝母毒性明显提高。结论草乌配伍贝母后可使其毒性作用明显增大，证实了“草乌...
构建医院药品供应中心绩效管理体系
药品供应 绩效管理
2013/11/8
探讨医院药剂科建立绩效管理体系的方法。 通过设计工作表现、药品质量管理、年底业务考试成绩、评先进及投诉情况评定等一系列指标对所属人员实施绩效管理。结果显示，医院药剂科药品供应中心通过实施绩效管理后，工作效率和服务质量明显提高，科室管理水平进一步提高。
建立同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷与丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为大连依利特惠杰型 C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相甲醇0.2%磷酸水溶液（梯度洗脱），流速1.0 mL•min－1，检测波长244 nm，柱温30 ℃。结果芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的进样量与峰面积值之间线性关系良好，回归方程分别为Y＝97 385X－42 170（r＝0.999 9...
反相高效液相色谱法测定通脉降脂片荷叶碱含量
荷叶碱 通脉降脂片 色谱法 高效液相
2013/11/7
建立测定通脉降脂片中荷叶碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil ODS C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈0.05%三乙胺（35：65）；流速：1.0 mL•min－1；检测波长270 nm；柱温：25 ℃；进样量：10 μL。结果荷叶碱在0.125～3.120 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）；平均回收率为99.66%，RS...
建立测定足宁颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，用Dionex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈0.1%磷酸（50：50）为流动相，流速为1.0 mL•min－1，检测波长265 nm，柱温为室温。结果盐酸小檗碱在5～50 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9，n＝6），平均回收率100.201%，RSD＝0.49%。结论该...
比较小檗碱（Ber）及8羟基二氢小檗碱（Hdber）的溶出性能。方法采用高效液相色谱法测定含量，色谱柱为C18柱，流动相为水乙腈磷酸二氢钾十二烷基硫酸钠（500 mL：500 mL：3.4 g：1.7 g）（三乙胺或磷酸调节pH至5.4），检测波长356 nm；采用桨法考察体外溶出情况。结果37 ℃，Ber在水中达溶解平衡时间约30 min，Hdber为90 min；达溶解平衡时，Ber浓...