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搜索结果: 1-12 共查到国际动态 基础医学 白血病相关记录12条 . 查询时间(0.116 秒)
2022年10月11日,中国医学科学院基础医学研究所许海燕课题组和国家纳米科学中心王琛课题组共同在《Pharmacological Research》(药理学研究)杂志发表了“Nanomicelles co-loading CXCR4 antagonist and doxorubicin combat the refractory acute myeloid leukemia”(CXCR4拮抗多肽...
2022年8月17日,中国医学科学院基础医学研究所许海燕课题组和国家纳米科学中心王琛课题组共同在美国化学会旗下材料与化学综合期刊应用材料与界面(ACS Applied Materials & Interfaces)发表了“CD123 Antagonistic Peptides Assembled with Nanomicelles Act as Monotherapeutics to Combat...
近日,来自德国马丁路德?哈勒维腾贝格大学的Jan-Henning Klusmann团队,来自汉诺威医学院的Dirk Heckl与来自英国牛津大学Paresh Vyas团队共同在Cancer Cell杂志上发表文章Mechanisms of Progression of Myeloid Preleukemia to Transformed Myeloid Leukemia in Children w...
近日,圣犹大儿童研究医院等科研人员在Nature Genetics上发表了题为“Genomic subtyping and therapeutic targeting of acute erythroleukemia”的文章,提出了急性红白血病的基因组分型,为进一步开展该疾病的靶向治疗提供理论依据。急性红白血病(Acute erythroleukemia,AEL)是以非红系原始细胞出现和/或未成熟...
2019年1月14日,美国圣裘德儿童研究医院等科研人员在Nature Genetics上发表了题为“PAX5-driven subtypes of B-progenitor acute lymphoblastic leukemia”的文章,通过整合基因组分析,针对转录因子PAX5基因突变,定义了B祖细胞急性淋巴细胞白血病的新亚型。
华盛顿4月11日电美国《科学·转化医学》杂志11日发表的研究显示,一种小蛋白质药物有望用于治疗急性髓细胞白血病,目前已在美国进入临床试验阶段。 此前已有研究显示,如果MDMX和MDM2两种基因过度表达,就会抑制抗癌基因p53的活性,从而导致某些癌症。但此前医学界研究的抗癌药物还局限于MDM2抑制剂。 美国爱因斯坦医学院等机构的研究人员研发了一种可以同时抑制MDMX和MDM2的新药,充分激活p5...
日本理化学研究所与美国哈佛大学组成的国际联合研究小组首先将取自患者的各类细胞移植到无免疫小鼠,制作出“人化小鼠”,并进行了详细解析。结果发现,当造血干细胞发育不久形成“前驱细胞”时,FLT3基因发生变异。在此基础上,研究小组将同时发生FLT3基因变异及其它多个基因变异的19个患者的病症,复制再现于“人化小鼠”,得到19类病例,并探索试验新疗法。
借助一种新发现的罕见人类抗体,美国斯克里普斯研究所的科学家将白血病细胞转化成抗白血病的免疫细胞,让它们“自相残杀”。发表在本周《美国国家科学院院刊》上的这一成果,有望带来对抗白血病甚至其他癌症的强大新疗法。
日本研究人员最新研究发现了一种白血病癌细胞的增殖机制,并找到了抑制其增殖的方法,这一发现将有助于开发治疗白血病等癌症的药物。东京理科大学的研究人员对白血病中的肥大细胞白血病进行了研究,这种白血病是因肥大细胞在体内恶性增殖导致的。肥大细胞是一种免疫细胞,在肌体抗击过敏和发炎中发挥着至关重要的作用。
英国研究人员最新报告说,他们实验发现,通过抑制某种蛋白质的作用,不但可以使一种常见白血病致病基因携带鼠不发病,而且可以使已发病者对药物更为敏感。
德国弗赖堡大学医院17日发表公报说,该院研究人员发现了导致幼年型粒—单核细胞白血病的可遗传性基因变异。这一成果有助于对各种白血病成因及疗法的研究。幼年型粒—单核细胞白血病是一种罕见的恶性血癌,多发于幼儿。该院儿童与青少年医学中心的研究人员首先发现,在15%患儿的血液中,一种名为CBL的基因出现变异;他们随后又发现,所有患儿家长体内都有CBL突变,其中50%出现在家长的精子或卵子细胞中,另外50%出...
日本研究人员最新发现,引起急性骨髓性白血病复发的罪魁——白血病干细胞会“躲”在骨髓与骨的交界处“装死”,以躲过抗癌药物的攻击。研究人员利用细胞因子将其激活,从而提高抗癌药物的疗效。

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