搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 化学 苯”相关记录30条 . 查询时间(0.243 秒)
中国科学院理化所合成全苯轮烷分子(图)
合成 分子 纳米
2024/3/17
轮烷是超分子互锁结构重要结构基元之一,为机械键与分子机器研究提供重要的研究平台。非共价作用模板法是合成轮烷分子的主要策略,然而,对于不存在相互识别官能团的轮烷(又被称作“不可能”轮烷,improbable rotaxanes)合成具有相当难度。而其中共轭骨架组成的“不可能”轮烷,需在构建机械互锁的基础上克服较大的分子张力,在合成上更具挑战性。迄今为止只有英国Anderson课题组(Angew. C...
短链烷基苯系物(总碳数为C6-C10的C0-C4烷基取代苯系物,包括苯、甲苯、乙苯、二、三和四甲基苯及异构体)是原油和烃源岩中一类重要的有机化合物组分,其组成与分布特征可能具有潜在的指示有机质类型、沉积环境性质、热演化程度等重要地质-地球化学信息。检测烃源岩中的有机物质首先需要对烃源岩样品进行极性溶剂(如二氯甲烷和甲醇的混合溶剂)抽提、浓缩,经柱色谱分离,获取其中的短链烷基苯系物的组分与分布特征。...
北京大学化学与分子工程学院王剑波课题组实现聚苯乙烯类材料的可控卤化(图)
王剑波 聚苯乙烯 卤化
2023/6/20
作为塑化剂,邻苯二甲酸酯(Phthalic Acid Esters, PAEs)广泛用于工业、农业、食品和医药等行业。由于与塑料之间的相互作用力很弱,PAEs容易释放并进入环境,成为无处不在的全球性的有机污染物。作为海洋生态系统中的顶级捕食者,海洋哺乳动物可通过食物链积累各类高水平的污染物。然而,目前有关海洋哺乳动物中PAEs的暴露和风险研究仍十分有限。
中国科学院理化技术研究所开发出新型无痕模板实现全苯索烃分子的合成(图)
无痕模板 全苯索烃分子 合成
2022/8/31
氢提取苯乙炔加成机制促进碳纳米结构形成(图)
氢 苯乙炔 碳纳米 结构形成
2024/1/9
中国科学院上海有机化学研究所在非苯螺烯研究中取得进展(图)
非苯 螺烯 非平面多环芳烃
2022/9/22
中科院上海分院上海有机所在非苯螺烯研究中取得进展(图)
上海有机所 非苯螺烯 不对称催化 手性光学探
2022/12/21
螺烯(Helicene)是一类由芳(杂)环邻位稠合而成的具有螺旋手性的非平面多环芳烃,在不对称催化、手性光学探针和传感、光电材料及手性光学开关等领域具有潜在的应用前景。由苯环构筑的经典螺烯已有长足的发展,但由四、五、七、八等碳环(包括苯环)构筑的非苯螺烯因设计合成的困难一直鲜有报道。非苯螺烯具有特殊的拓扑结构,有望产生新的性质和功能,为螺烯化学带来新契机。
用了这款万能酶,苯甲醇绿色合成不是事儿(图)
苯甲醇 万能酶P450 化学合成
2022/2/18
化妆品、药品、化学品等工业制备中有一种重要的中间体,就是苯甲醇。传统上用化学法生成苯甲醇的工艺过程繁琐,且会生成大量污染环境的副产物。苯甲醇能否实现绿色高效生产?这一直是工业界和学术界共同关注的问题。湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室教授李爱涛、陈纯琪和郭瑞庭团队合作,成功解决了这一难题。他们首次解析了万能酶——细胞色素P450tol及其复合体晶体结构,并基于此构建了一种...
中国科学院大连化学物理研究所实现四电子协同还原转化亚硝基苯(图)
亚硝基苯 生物无机催化
2022/3/27
2021年11月17日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室生物无机催化研究组(507组)叶生发研究员团队与大连理工大学曲景平教授团队合作,利用邻苯二硫酚桥联双铁配合物与亚硝基苯(PhNO)反应,合成了硫桥联双铁苯基亚磺酰胺配合物。
三苯甲基碳正离子盐已经作为路易斯酸催化剂和氧化剂在有机合成中使用多年。但由于其价格较贵和回收困难,其应用一直受到限制。针对此问题,卞证教授和朱广山教授等以三联苯甲醇和氯仿为底物,通过Friedel-Crafts烷基化反应合成了基于三苯甲醇的多孔芳香骨架PAF-200,并在四氟硼酸作用下,获得主要基于三苯甲基碳正离子的多孔芳香骨架PAF-201,期望其具有小分子碳正离子性质且易回收使用。
清华大学化学系基于电氧化苯炔中间体的不对称芳基化反应(图)
苯炔中间体 亲电性 立体结构碳中心
2021/7/27
上世纪四五十年代,Wittig和Roberts等人的研究首次发现和证实了苯炔中间体。自此以来,苯炔反应在合成化学和生命科学中受到广泛关注,是实验和理论化学研究的重要活性中间体。由于巨大的角张力,苯炔三键的p轨道重叠较差,导致LUMO轨道能量降低。因此苯炔表现出极高的亲电性,能够快速与亲核物种反应。作为高活性的中性中间体,苯炔的反应一般自发进行,难以调控,实现对苯炔的立体选择性捕获极为困难,以苯炔作...
北京大学化学学院席振峰/张文雄课题组最近在«德国应用化学»(Nan Li, Botao Wu, Chao Yu, Wen-Xiong Zhang*, and Zhenfeng Xi*, Angew. Chem. Int. Ed., https://doi.org/10.1002/anie.201916651)上发表了题为“Trishomoaromatic (B3N3Ph6)-D...
中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心马小锋研究员课题组最近报道了一种光促进的卟啉铁催化的 thia-Baeyer-Villiger 氧化重排反应,可以将DBT及其一系列衍生物在温和的反应条件下,经Thia- Baeyer-Villiger氧化重排转化成亚磺酰内酯(BPS),所形成的亚磺酰内酯可以进一步发生一系列转化,合成联苯基酚、联苯基(亚)砜以及联苯基磺酰胺等。该方法不仅首次实现了亚砜类化合...