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中国医学科学院药物所蒋建东院士、王琰研究员团队合作发现小檗碱下调肠道菌胆碱-TMA-TMAO代谢通路而改善动脉粥样硬化症的分子机制（图）
蒋建东院士 北京协和医学院 小檗碱 动脉粥样硬化
2023/4/20
2022年7月7日，中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室蒋建东院士、王琰研究员与吉林大学心血管中心佟倩教授合作在国际著名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（信号传导与靶向治疗）在线发表了“Berberine treats atherosclerosis via a vitamine-like effect down-regu...
2022年9月22日，中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室王琰研究员、蒋建东院士，与协和医院孙劲旅教授等在国际著名期刊Engineering（工程）在线发表了“Multi-Omics Analysis Provides Insight into the Possible Molecular Mechanism of Hay Fever Based on Gut Micr...
Neuromedin U 受体 (NMUR)，包括 NMUR1 和 NMUR2，是一组 Gq/11 偶联的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。NMUR1 和 NMUR2 根据其不同的组织分布，分别在外周组织和中枢神经系统 (CNS) 中发挥不同的多效生理功能。这些受体受到具有相似结合亲和力的两种内源性神经肽、neuromedin U 和 S（NMU 和 NMS）的刺激。NMURs 作为肥胖和炎症性疾...
上海药物所徐华强/徐有伟揭示促甲状腺激素释放激素识别和激活其受体的分子机制（图）
甲状腺激素 甲状腺轴 下丘脑 三肽激素
2022/9/15
促甲状腺激素释放激素 (TRH) 是下丘脑-垂体-甲状腺轴 (HPT) 的初始激素，是脊椎动物代谢稳态和发育所需的信号级联反应。TRH 是一种三肽激素 (pGlu–His–Pro-NH2)，在下丘脑中合成并激活促甲状腺激素释放激素受体 (TRHR)，它是G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的成员。激活的 TRHR 与 Gq 偶联并激活磷脂酰肌醇 (IP3)-钙蛋白激酶 C (PKC) 通路 ，最终导致...
抗结核病新药作用分子机制研究进展
蛋白质组学 转座子突变 药物靶标 结核病
2012/4/19
结核菌耐药现象越来越严重，开发治疗结核病的新药非常紧迫。全球药物研发的一个明显趋势是整合分子生物学及功能基因组方法学，结核病治疗药物的研发也如此。本文综述结核病新药分子靶标的鉴定、分子作用机理与耐药机理以及几种前景较好抗结核新药的药物学特征，并重点概括其应用及研究的最新成果。这将有助于结核病新药研发。
Objective，This study aimed to investigate the molecular mechanisms responsible for fluconazole resistance in clinical isolates of this pathogenic yeast.Methods，A total of 41 Candida tropicalis strains...
Objective，This study aimed to investigate the molecular mechanisms responsible for fluconazole resistance in clinical isolates of this pathogenic yeast.Methods，A total of 41 Candida tropicalis strains...
川芎提取物对线虫寿命的影响及分子机制研究
川芎提取物 秀丽隐杆线虫 寿命 基因
2012/8/7
观察川芎提取物(CXE)对秀丽隐杆线虫寿命的影响并探讨其分子机制。 方法 :寿命实验设对照组和CXE 4个用药组(12.5,25,50,100 mg·L-1),观察CXE对线虫平均寿命、最大寿命的影响;选用延寿效果最佳浓度的CXE(25 mg·L-1)培养线虫10 d后,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测分析对照组和用药组衰老相关基因的表达变化。 结果 :与对照组相比,25,50,1...
Na+，K+-ATP酶信号转导功能的分子机制
Na+,K+-ATP酶 信号转导 增殖 凋亡
2009/4/22
近年来研究表明，Na+，K+-ATP酶不仅能主动跨膜转运钠钾离子，还具有信号转导功能。Na+，K+-ATP酶作为受体与其配体（如强心类甾醇）结合后，可激活细胞内多种信号转导通路，从而参与心肌、平滑肌等正常细胞肥大、增殖,肿瘤细胞凋亡等多种生理、病理过程。对Na+，K+-ATP酶信号转导功能的深入研究，可能为心血管疾病、肿瘤等的治疗提供新思路。
Puerarin逆转K562/AO2耐药的分子机制。
钒抗糖尿病作用分子机制的研究进展
钒 糖尿病 作用机制
2009/3/25
钒是人体的微量元素，具有胰岛素样作用。动物实验证明，钒类化合物可明显改善1型和2型糖尿病动物的糖稳态和胰岛素抵抗，部分临床试验也显示出一定的疗效，但其作用机制并不完全清楚。本文就钒抗糖尿病作用的分子机制作一综述。
动脉粥样硬化的分子机制及相关治疗靶点的研究进展
动脉粥样硬化 分子作用机制 药物疗法
2009/1/22
综合近年来有关动脉粥样硬化的认识及有治疗潜力的基因、受体、酶和活性分子的报道，从血脂异常、炎症反应、管壁细胞学、氧化应激、免疫调节、血栓形成,以及动脉粥样硬化同糖尿病和代谢综合征的关系等角度,对动脉粥样硬化发生与发展的分子机制加以综述，并且详细叙述了酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶、高密度脂蛋白、血凝素样氧化低密度脂蛋白受体、AMP激活的蛋白激酶、组织因子、过氧化物酶体增殖物激活受体等多个潜在的治疗靶...
已经确定了许多血管新生的诱导物，包括血管内皮生长因子家族、血管生成素、转化生长因子、血小板衍生生长因子、肿瘤坏死因子-α、白介素和成纤维细胞生长因子家族。较好理解血管新生的生物学，可揭示治疗若干与这些复杂过程有关的疾病的新靶标。不同血管新生抑制剂可能的用途，目前正在临床加紧研究。本文对介导血管新生的最重要分子机制作了总结。
HIV-1 Vif基因突破宿主防御系统分子机制的研究
分子机制 HIV-1Vif基因 宿主防御系统
2008/12/2
该项目发现Vif-Cul5-ElonginB-ElonginC复合体调节APOBEC3F和HIV-1 Vif之间相互作用，开发能解除Vif和Cul5-E3 ligase之间相互作用的抑制剂有可能让更多的宿主抗病毒因子发挥抑制HIV-1作用，有治疗学意义。项目研究发现灵长类动物慢病毒病毒粒子感染因子是通过HCCH motif组装cullin 5-E3 ligase抑制APOBEC3G的底物受体。鉴于...
地塞米松对脑缺氧缺血迟发性神经元死亡的作用及分子机制
迟发性神经元死亡 地塞米松 新生儿缺氧缺血性脑病
2008/11/28
新生儿缺氧缺血性脑病( hypoxic-ischemic encephalopathy, HIE)是围产期最常见的疾病之一，也是引起新生儿死亡和发育障碍的主要原因。多年来，HIE一直是国内外新生儿医学的研究热点，为中国儿科攻关课题之一。深入进行HIE的发病机制和防治研究，对于降低HIE发生率及其不良预后，提高人口素质，无疑具有极其重要的意义。自七十年代以来，国内外对HIE进行了大量研究，但迄今为止...